1、精品高考化学一轮复习选考有机化学基础第4节基本营养物质有机合成课后达标检测鲁科版第4节 基本营养物质 有机合成课后达标检测一、选择题1下列关于有机物的说法中正确的是()A米酒变酸的过程涉及了氧化反应B汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物C含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键D蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程解析：选A。米酒的主要成分是乙醇，“变酸”是因为部分乙醇转化成了乙酸，乙醇被氧化，A项正确；植物油不是碳氢化合物，其主要成分是高级脂肪酸和甘油形成的酯，B项错误；含5个碳原子的环戊烷形成5个碳碳单键，C项错误；油脂不是高分子化合物，D项错误。2下列有关说法正确的是
2、()A肌醇()与葡萄糖()的化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此二者均属于糖类B麦芽糖和蔗糖的水解产物均有葡萄糖，故二者为还原性糖C油脂是一种酯，不同油脂的水解产物为不同的高级脂肪酸和不同的醇D油脂、麦芽糖和淀粉三种物质都能发生水解反应解析：选D。A项，肌醇不属于糖类，错误；B项，蔗糖不能被弱氧化剂氧化，为非还原性糖，错误；C项，所有油脂的水解产物除高级脂肪酸不同外，另一水解产物均为甘油，错误；D项，酯、双糖和多糖均能水解，正确。3结构简式为的聚合物的单体有()HOCH2CH2OHA只有 B只有C只有 D只有解析：选D。该聚合物链节中含有酯基由此推知该聚合物是由羧酸和醇分子间脱
3、水形成的，即羧基上脱去羟基，醇羟基上脱去氢原子。因此逆推单体时，可以将酯键中的羰基和氧原子断开，在羰基上补OH，氧原子上补H，即可得到单体：HOCH2CH2OH。A、B、C项错误，D项正确。4直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应可以制得非天然油脂，其反应示意图如下所示(注：图的反应式不完整)：则下列说法不正确的是()A甘油和蔗糖在一定条件下都可以发生消去反应B天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应C该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热，可以发生皂化反应，水解后的产物均可与溴的四氯化碳溶液反应D植物油、非天然油脂都可以与H2发生加成反应解析：选C。由于甘油和蔗糖分子中OH所连碳原子
4、的邻近碳原子上都连有氢原子，A项正确；天然油脂和非天然油脂分子中均含有酯基，故二者均可发生水解反应，蔗糖属于双糖，可水解为葡萄糖和果糖，B项正确；非天然油脂在NaOH溶液中水解为不饱和油酸钠和蔗糖，前者与Br2发生加成反应，后者(蔗糖)不与Br2的CCl4溶液反应，C项错误；植物油和非天然油脂中均含有碳碳双键，均与H2发生加成反应，D项正确。5对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：选C。两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的
5、结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。二、非选择题6(2018银川一模)麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：已知：.芳香烃A的相对分子质量为92.RCH2OHRCHO请回答下列问题：(1)D的名称是_；G中含氧官能团的名称是_。(2)反应的反应类型为_；A的结构简式为_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)X分子中最多有_个碳原子共平
6、面。(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物有_种。其中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1126的有机物的结构简式为_。(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线：_。解析：信息说明A中含苯环，A的相对分子质量为92，设A的化学式为CnH2n6，则A的分子式为C7H8，A为甲苯由流程图知，在光照下发生一元取代反应生成B，故B为B在氢氧化钠溶液中水解生成苯甲醇。根据信息知，D为苯甲醛由信息推知，D与F(HCCNa)发生反应生成G，G为结合信息可推知，H为结合信息可推知，X为(1)D的名称是苯甲醛，G中的含氧官能团是羟基。(2)反应
7、属于取代反应(或水解反应)，A为甲苯。(3)根据信息，直接写出反应方程式，副产物有水。(4)X分子中可能存在两个平面(一个苯环确定的平面和一个碳氮双键确定的平面)，当两个平面重合时，共平面的碳原子数最多，即最多有10个碳原子共平面。(5)满足条件的H的同分异构体分三类：苯环上只有1个侧链(含甲酸酯基)时有2种；苯环上有2个侧链，分两种情况，a.CH3、HCOOCH2，b.HCOO、CH2CH3，分别存在三种位置关系，共6种；苯环上有3个取代基，为CH3、CH3和HCOO，共6种。符合条件的H的同分异构体共有14种。其中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1126的为 (6)根据已知信息，苯
8、发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯被还原成苯胺，苯胺与乙醛发生反应可得目标产物。答案：(1)苯甲醛羟基(2)取代反应(或水解反应) (4)107A(C2H4)和E(C3H4)是基础有机化工原料。由A和E制备聚酰亚胺泡沫塑料(PMI)的合成路线如下：(部分反应条件略去)已知：(注：R1、R2可以是烃基，也可以是H原子)F的核磁共振氢谱有两种化学环境的氢，其峰面积之比为23回答下列问题：(1)A的名称是_，E的结构简式是_。(2)B含有的官能团是_，C的结构简式是_。(3)的反应类型是_，F的结构简式是_。(4)D的同系物G比D的相对分子质量多14。G的同分异构体中，能发生银镜反应且1 mol G恰好
9、消耗4 mol Ag(NH3)2OH，共有_种(不考虑立体异构)，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱只呈现2个吸收峰，其结构简式为_。(5)由及其他物质为原料经如下步骤可合成对甲基苯丙烯酸甲酯：反应1中的试剂与条件为_，反应3的化学方程式为_。解析：由反应的条件、A和B的分子式，结合信息可知A为CH2=CH2，B为CH3CH2CHO，结合信息及反应的聚合产物可知C为反应为C中的醛基被氧化为羧基，则D为结合信息及反应可推出F为则E为HCCCH3。答案：(1)乙烯HCCCH3(5)CH3CHO，碱性条件下加热8(2018东北三省四市一模)芳香化合物A的分子式为C9H10O2，B的相对分子质量比A大7
10、9，J是乙酸，K是聚乙酸乙烯酯的单体，G与氯化铁溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物只有两种。有如下转化关系：已知：当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOHRCH2CHO；ONa连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题：(1)化合物K的结构简式是_。I中官能团的名称为_。(2)反应中属于水解反应的是_(填反应编号)。由CG操作顺序为，而不采取，原因是_。(3)G可以与NaHCO3溶液反应，1 mol G与NaHCO3溶液反应时最多消耗_mol NaHCO3。(4)写出BCD的化学方程式：_。(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有_种。(不考虑立体异构).含有苯环；.能发生银镜反
11、应和水解反应。在这些同分异构体中，满足下列条件的同分异构体的结构简式为_。核磁共振氢谱有5个吸收峰；1 mol该同分异构体只能与1 mol NaOH反应。解析：据题给信息可知K为I为CH3CHO、D为CH3COONa、C为答案：(1)CH3COOCH=CH2醛基(2)保护酚羟基，防止被氧化(3)19(2018长沙一模)氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：(1)A中官能团名称为_。(2)C生成D的反应类型为_。(3)X(C6H7BrS)的结构简式为_。(4)写出C聚合成高分子化合物的反应的化学方程式：_。(5
12、)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有_种。除苯环之外无其他环状结构；能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为22111的结构简式为_。(6)已知：写出以乙烯、甲醇为有机原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)。解析：(5)结合题中限定条件分析，G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式：Cl、CH2CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；CH2Cl、CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；Cl、CHO、CH3，三者在苯环上有10种位置关系(先固定2个取代基为邻、间、对位关系，再移动第3个取代基)；故符合条件的G的同分
13、异构体共有3310117种。核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为22111的结构简式为 (6)运用逆合成分析法倒推中间产物，确定合成路线。答案：(1)醛基、氯原子(2)酯化反应(或取代反应)(3)(6)10(2018海南五校一模)药物普仑司特在临床上对特异性的哮喘疗效较好，其重要中间体X的合成路线如下：回答下列问题：(1)D中的官能团为_(用结构式表示)。(2)反应的反应类型为_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)满足下列条件的A的同分异构体(包括环状结构)有_种。a能发生银镜反应和水解反应b考虑顺反异构(5)以溴代烃(CH2=CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等)为原料，通过下列两
14、种途径也能合成中间体X，其路线为已知：R1MgBrR2BrR1R2MgBr2，R1、R2为烃基。写出FX的化学方程式：_。G的结构简式为_。已知H能发生加聚反应，则G转化为H所需试剂是_。(6)根据(5)中信息，以2丁烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。解析：(1)由D的结构可知其官能团为羰基和溴原子，注意用结构式表示。(2)加氢去氧的反应为还原反应。(3)结合已知信息可推出B为Br(CH2)3COOH。(4)符合题意的同分异构体有HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、HCOOCH=CHCH3(有顺反异构)、，共五种结构。(5)由X的结构简式以及反应物的结构判
15、断，F生成X的反应为加成反应。C6H5MgBr与化合物G直接反应可制得X，结合题给信息可知G为Br(CH2)4Br。卤代烃发生消去反应的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热。(6)根据(5)中的信息，先制备出答案：(2)还原反应(3)(4)5(5)C6H5CH2CH2CH=CH2HBrC6H5CH2CH2CH2CH2BrBr(CH2)4Br氢氧化钠的醇溶液11(2016高考江苏卷)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)D中的含氧官能团名称为_(写两种)。(2)FG的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能发生水
16、解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。(4)E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式：_。(5)已知：苯胺易被氧化写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(1)D中含氧官能团的名称为(酚)羟基、羰基、酰胺键。(2)根据F、G的结构简式，可以推断FG的反应为消去反应。(3)根据可知，分子中含有醛基或甲酸酯基，根据可知，分子中含有酯基，且为酚酯，根据可知，分子中含有4种类型的氢原子，满足上述条件的同分异构体有 (4)E经还原得到F，结合E的分子式和F的结构简式，可推知E的结构简式为。(5)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。答案：(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(任写两种)(2)消去反应(4)
