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    药理学问答题及参考答案.docx

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    药理学问答题及参考答案.docx

    1、药理学问答题及参考答案2012药理学PPT后习题及参考答案1. 简述传出神经受体的分类及其作用 M-R M1:CNS 1)胆碱受体 M2: 心脏组织 M3:平滑肌、腺体细胞、虹膜 N-R N1:神经节细胞膜 N2:骨骼肌细胞膜 -R 1:血管、瞳孔开大肌、 2)肾上腺素受体 胃肠及膀胱括约肌 2:NA能N末梢突触前膜 -R 1:心脏 2:支气管、血管2. 简述传出神经系统药物的分类及作用方式1) 拟胆碱药 胆碱受体激动药 毛果芸香碱 抗胆碱酯酶药 新斯的明 2) 抗胆碱药: M受体阻断药: 非选择性M受体阻断药 阿托品 胆碱受体阻断药 选择性M1受体阻断药 哌仑西平 N受体阻断药: N1受体阻

    2、断药 六甲双铵 N2受体阻断药 琥珀胆碱 胆碱酯酶复活药 碘解磷定3) 拟肾上腺素药(肾上腺素受体激动药) 受体激动药 1 2受体激动药 去甲肾上腺素 1受体激动药 去氧肾上腺素 2受体激动药 可乐定 、受体激动药 肾上腺素 受体激动药: 1 2受体激动药 异丙肾上腺素 1受体激动药 多巴酚丁胺 2受体激动药 沙丁胺醇4) 抗肾上腺素药(肾上腺素受体阻断药) 受体阻断药 1,2受体阻断药 短效: 酚妥拉明 长效: 酚苄明 1受体阻断药 哌唑嗪 受体阻断药 1 2受体阻断药:普萘洛尔 1受体阻断药:阿替洛尔 ,受体阻断药 拉贝洛尔作用方式:直接作用于受体(激动&阻断),影响递质3. 叙述毛果芸香

    3、碱对眼的作用和用途作用:缩瞳、降低眼压、调节痉挛用途:治疗青光眼、虹膜炎、胆碱受体阻断药中毒4. 简述新斯的明对平滑肌、骨骼肌的作用、用途及禁忌症作用:兴奋骨骼肌;兴奋胃肠和膀胱平滑肌,M、N-R阻断药作用用途:减轻术后肠胀气、尿潴留,肌松药筒箭毒碱中毒、阿托品中毒的外周症状,治疗重症肌无力,阵发性室上性心动过速禁忌症:机械性肠或泌尿道梗阻病人,禁用于支气管哮喘。5. 叙述阿托品的作用、用途及禁忌症药理作用:1)腺体(抑制腺体分泌,对唾液腺及汗腺的作用最敏感);2)眼(扩瞳、眼内压升高、调节麻痹);3)平滑肌(平滑肌松弛作用,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著);4)心脏(主要作用为加快

    4、心率,促进房室传导);5)血管与血压(外周血管扩张和血压下降);6)中枢神经系统(治疗量的阿托品可轻度兴奋延髓和大脑,持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制,有余中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭)临床应用:1)解除平滑肌痉挛 2)抑制腺体分泌唾液腺、汗腺、呼吸道腺体 3)眼:扩瞳、眼压升高、调节麻痹 4)解除迷走神经对心脏抑制 5. 扩张血管、改善微循环 6)拮抗Ach 7)较大剂量兴奋中枢(毒理学意义)禁忌症:青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品,后者是因为阿托品可能加重排尿困难。6. 比较阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点山莨菪碱:外周作用与阿托品相似而较弱,对中枢、腺体、眼的作用弱用于代替阿托品治

    5、疗感染性休克、胃肠绞痛东莨菪碱:外周作用同阿托品,抑制CNS作用强(镇静催眠);用于麻醉前给药优于阿托品,晕动病、对抗锥体外系症状和抗帕金森病 (中枢抗胆碱作用)7. 过敏性休克首选何药?为什么?肾上腺素 原因:(+)血压、毛细血管通透性;(+)改善心功能、缓解气道阻塞、减少过敏介质释放 8. 简述酚妥拉明的作用和用途?药理作用1)扩张血管: 阻断1受体,扩张血管2)兴奋心脏:反射性;阻断2受体,使NA释放增加3)拟胆碱和组胺样作用:胃肠道平滑肌收缩,胃酸分泌增加临床用途(1)外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性疾病(2)对抗去甲肾上腺素外漏(3)肾上腺嗜铬细胞瘤诊治,诊断;手术前准备(4)抗

    6、休克(外周阻力降低,组织血流量增加,但应补足血容量后给药)(5)急性心肌梗死和顽固性心力衰竭(降低心脏后负荷,增加心输出量)(6)药物性高血压( 肾上腺素等拟交感胺类引起的高血压)9. 简述麻黄碱和间羟胺的作用特点?麻黄碱 药理作用:促进NA释放,激动 1、2、1、2受体 特点: 性质稳定,可以口服; 拟肾上腺素作用弱而持久;中枢兴奋作用明显;易产生快速耐受性间羟胺:直接兴奋受体,间接促进NA释放,短时间连续使用产生快速耐受性 作用较NA弱而持久,对肾血管作用弱 作为NA的代用品用于各种休克早期,手术或麻醉后休克10. 比较肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺的作用特点和用途?肾上腺素

    7、异丙肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺激动受体、受体受体受体、受体作用特点兴奋心脏、扩血管、扩张支气管、治疗剂量时,收缩压增高,舒张压不变或下降、增强代谢兴奋心脏、扩血管、收缩压增高,舒张压降低、扩张支气管、增强代谢缩血管、抑制NE继续释放微弱的直接兴奋作用,反射性抑制占主导 收缩压增高,舒张压增高、兴奋心脏、扩血管、肾血管扩张,肾血流增加,肾小球滤过增加,排钠利尿、用途心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、与局麻药配伍及局部止血 、治疗青光眼支气管哮喘:房室传导阻滞:II、III度心脏骤停感染性休克:低排出量型休克、药物中毒性低血压 、上消化道大出血抗休克、急性肾功能衰竭11. 普萘洛尔(受体阻断药)的

    8、用途和禁忌症?临床用途:(1)心律失常:室上性,交感神经兴奋有关者(2)心绞痛和心肌梗死(3)高血压(4)慢性心力衰竭:慎用于某些类型,改善预后(5)甲状腺功能亢进的症状控制禁忌症:(1)心脏抑制,禁用于心力衰竭、重度房室传导阻滞、窦性心动过缓(2)诱发支气管哮喘,禁用或慎用于支气管哮喘病人(3)反跳现象:与受体上调有关(4)加重外周血管痉挛性疾病,禁用 于此类病人(5)其他:中枢抑制、低血糖12. 叙述地西泮的药理作用和用途药理作用:1、抗焦虑作用;2、镇静催眠作用;3、抗惊厥、抗癫痫作用;4、中枢性肌肉松弛作用;5其它,如暂时性记忆缺失;临床作用:1、抗焦虑症;2、缩短入睡时间,延长睡眠持

    9、续时间;3、治疗破伤风、小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥(地西泮静脉注射是目前治疗癫痫持续状态的首选药);4、缓解人类大脑损伤所致的肌肉僵直;5、心脏电击复律及各种内窥镜检查前用药。13. 苯二氮卓类为何在镇静催眠方面取代了巴比妥类?苯二氮卓类缩短睡眠诱导时间,延长睡眠持续时间。特点为安全,有效,而副作用、耐受性及成瘾性小,对REM影响小,反跳现象轻。也可使NREM-S的2期延长,4期缩短而减少夜惊和夜游。14. 巴比妥类剂量由小到大,依次出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。苯二氮卓类剂量由小到大,依次出现抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用。15. 叙述苯妥英钠的临床应用及不良反应临床应用:1)抗癫痫

    10、2)治疗中枢疼痛综合征3)心律失常不良反应:与剂量有关的毒性反应、慢性毒性反应、过敏反应、致畸反应、胃肠反应16. 癫痫持续状态首选地西泮,失神性发作首选乙琥胺 ;复杂局限性发作首选丙戊酸钠、扑米酮 ;广谱抗癫痫药有卡马西平、丙戊酸钠。 17. 氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的DA(D2)受体,产生抗精神病作用,亦能阻断黑质-纹状体通路的 D2 受体,而产生锥体外系反应。18. 叙述氯丙嗪的药理作用、用途和主要不良反应药理作用:1.对CNS的作用:(1)抗精神病作用 (2)镇吐作用 (3)对体温调节的影响 2.对自主神经系统的影响:(1)外周受体较强的阻断作用(抑制血管中枢,直接扩

    11、张血管),引起血管扩张,血压下降。(注意:升压需使用NA)(2)较弱外周M受体的阻断作用。3.对内分泌系统的影响(紊乱):催乳素抑制因子分泌减少,催乳素分泌增加,引起溢乳等。用途:1.治疗精神病:主要用于治疗各型精神分裂症。2.止吐:治疗疾病和药物引起的呕吐,对顽固性呃逆也有效。3.人工冬眠疗法:合用异丙嗪,度冷丁,乙酰丙嗪等组成冬眠合剂。用于:严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等病症的辅助治疗。不良反应:1.一般反应:中枢抑制症状(淡漠等)、M受体阻断症状(口干等)。2.锥体外系反应:为长期,大量应用时常见的副作用。 a.帕金森综合症(面容呆板,动作迟缓,静止性震颤等)。

    12、b.急性肌张力障碍(伸舌,斜颈,吞咽困难等)。c.静坐不能(坐立不安,来回走动不能控制)。3.精神异常 4.惊厥和癫痫 5.过敏反应 6.心血管和内分泌系统反应 7.急性中毒 19. 中枢性多巴胺神经功能增强药分为那几类?各有何代表药?多巴胺前体药 左旋多巴左旋多巴增效药卡比多巴多巴胺受体激动药溴隐亭20. 吗啡与阿司匹林及哌替啶在作用和用途上的区别?吗啡药理作用:1.对中枢神经系统(CNS)的作用:1)镇痛,镇静,欣快 (2)抑制呼吸(3)镇咳(4)其它中枢作用:a.缩瞳b.恶心,呕吐c.降温2.兴奋平滑肌(1)胃肠:止泻及致便秘(2)胆道:胆囊内压力升高(3)输尿管:尿潴留(4)支气管:收

    13、缩 3.扩张血管:(释放组胺,降低中枢交感张力)(1)体位性低血压(2)增加脑血流量颅内压升高 4.对免疫系统有抑制作用用途:1镇痛:a.急性锐痛b.内脏绞痛c.心肌梗死引起的剧痛2心源性哮喘:机制:a.扩张外周血管,降低心脏负荷b.镇静作用,减少耗氧量c.呼吸抑制,急促和浅表的呼吸得以缓解3止泻 (急、慢性消耗性腹泻)阿司匹林作用与用途:A解热镇痛作用:常用于发热,感冒及慢性钝痛。B抗炎,抗风湿作用:治疗风湿热和类风湿性关节炎 C抑制血小板聚集,防止血栓形成:治疗缺血性心脏病包括心绞痛和心肌梗塞等,降低病死率及再梗塞率;防止脑血栓形成等。 D其他作用:皮肤黏膜淋巴结综合征(川崎病)为原因未明

    14、全身性血管炎综合征,主要影响中动脉。 哌替啶药理作用:与吗啡相似,特点如下:1作用弱,持续时间短,成瘾性也小。2兴奋CTZ,增加前庭器官敏感性,易致眩晕,恶心和呕吐。3无止泻及致便秘作用。4不对抗催产素的作用,不延长产程。5过量中毒时不缩瞳,而呈瞳孔散大,心动过速,口干等阿托品样作用。 用途:1镇痛:为临床最常用的人工合成镇痛药。A各种剧痛,如创伤,晚期恶性肿瘤疼痛等。B内脏绞痛,需合用阿托品。C分娩止痛,但临产前24小时内不易使用。2心源性哮喘3麻醉前给药及人工冬眠21. 吗啡治疗心源性哮喘的依据?扩张外周血管降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性镇静22. 比较解热镇痛抗炎药与氯丙嗪对体温的影响(

    15、机制、特点、用途等)解热镇痛抗炎药特点:1.仅使高热体温降至正常,对正常体温无影响。2.仅影响散热过程,不影响产热过程。解热机制:是抑制下丘脑体温调节中枢环氧酶(前列腺素合成酶)活性,从而抑制前列腺素(PG)的合成。 用途:解热镇痛及抗风湿氯丙嗪特点:使高热体温降至正常,也能使正常体温下降机制:抑制体温调节中枢,使体温调节失灵 用途:1.治疗精神病:主要用于治疗各型精神分裂症。2.止吐:治疗疾病和药物引起的呕吐,对顽固性呃逆也有效。3.人工冬眠疗法:合用异丙嗪,度冷丁,乙酰丙嗪等组成冬眠合剂。用于:严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等病症的辅助治疗。23. 阿司匹林抑制血栓

    16、形成的机理?1)小剂量乙酰水杨酸抑制血小板PG合成酶,减少TXA2合成,抑制血小板聚集,防止血栓形成2)大剂量乙酰水杨酸抑制血管壁中PG合成酶,减少PGI2合成, PGI2是TXA2的生理拮抗剂, PGI2的合成减少则可能促进血栓形成。24. 钙通道阻滞药分类及代表药?1)二氢吡啶类硝苯地平、尼卡地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平等2)苯并噻氮卓类:地尔硫卓、克仑硫卓3)苯烷胺类:维拉帕米、加洛帕米、噻帕米等25. 试述钙通道阻滞药的药理作用特点、 临床用途和不良反应?药理作用:1对心肌的作用:A负性肌力作用B负性频率和负性传导作用2对血管的作用:A扩张血管B保护血管内皮细胞C逆转血管重构 3

    17、对其他平滑肌的作用松弛4抗动脉粥样硬化作用5对红细胞和血小板结构与功能的影响6对肾脏功能的影响:排钠利尿作用用途:(一)心脏疾病1心绞痛:a.变异性心绞痛首选b.稳定型(劳累型)心绞痛c.不稳定型心绞痛2心律失常3心功能不全4肥厚性心肌病 (二)外周血管疾病1高血压2外周血管痉挛性疾病,如雷诺病(由寒冷及情绪激动等所引起的外周血管痉挛性疾病(三)脑血管疾病1蛛网膜下腔出血2缺血性脑血管病3突发性耳聋4偏头痛(四)其它:支气管哮喘等不良反应:1)一般反应:头痛、颜面潮红、眩晕、心动、过缓、踝部水肿2)严重心血管反应心动过缓、负性肌力、促心律失常、血压骤降26. 利多卡因在心脏的作用部位窄,故主要

    18、用于室性心律失常的治疗27. 谈谈抗心律失常药的分类、代表药及主要用途?I类钠通道阻滞药:1:Ia类 适度阻滞钠通道类奎尼丁,普鲁卡因胺:临床主要用于室性心律失常(室早、室速)。2:Ib类 轻度阻滞钠通道类利多卡因 ,仅用于室性心律失常,急性心肌梗死时的持续性心律失常首选,苯妥英钠 强心苷中毒引起的快速型心律失常首选药3:Ic类 重度阻滞钠通道类普罗帕酮 防治室性和室上性心律失常 限用于危及生命的心律失常;II类-肾上腺素受体拮抗药 普萘洛尔 室上性心律失常:窦速、房颤、房扑、阵发性室上速;III类延长动作电位时程药 胺碘酮 用于各种心律失常;急性心梗并发严重心律失常者钙通道阻滞药 维拉帕米

    19、主要用于治疗室上性心律失常 为治疗阵发性室上性心动过速的首选药28. 抗心律失常药应注意的主要不良反应?1低血压2诱发心律失常3加重心力衰竭4过敏反应5胃肠刺激症状6特殊反应(奎尼丁:金鸡纳反应和奎尼丁晕厥;胺碘酮:角膜褐色微粒沉着及甲亢;普鲁卡因胺:红斑狼疮样综合征)29. 叙述ACEI(血管紧张素转化酶抑制药)的药理作用、临床用途及主要不良反应药理作用:1阻止AngIId的生成及其作用:利于高血压、心衰、心血管重构治疗2减少缓激肽的降解3保护血管内皮,抗动脉粥样化4抗心肌缺血与心肌保护作用5增强胰岛素受体,6抑制和逆转心血管重构,7 对肾脏的保护作用临床用途:治疗高血压、疗充血性心力衰竭与

    20、心肌梗死、治疗糖尿病性肾病和其他肾病不良反应:1低血压(以首剂低血压多见)2刺激性干咳(常见,为停药的主要原因) 3.高血钾(由于醛固酮减少而致) 4.低血糖 ( 增加对胰岛素的敏感性)5血管神经性水肿偶见 6.肾功能损伤7.妊娠与哺乳(胎儿畸形、发育不全甚至死胎)8.过敏反应(含-SH的ACE抑制药)30. 比较AT1受体拮抗药与ACE抑制药的作用特点二者在高血压和心力衰竭治疗时疗效相似AT1受体受体拮抗药不抑制ACE,不引起咳嗽AT1受体拮抗药阻断Ang与AT1受体结合,作用比ACE抑制药更完全AT1受体阻断药无ACE抑制药的缓激肽的作用31. 利尿药的分类、代表药、作用机制及作用特点1高

    21、效能利尿药排钠能力增加20%以上,主要作用髓拌升支粗段髓质部和皮质部呋塞米、依他尼酸及布美他尼等;特点:作用强、起效快、维持时间短2中效能利尿药排钠能力增加5%10%,主要作用远曲小管近端噻嗪类及氯噻酮;作用机制:增加水的重吸收加排钠作用,降低血浆渗透压,减轻病人的口渴感和减少饮水量,从而使尿量减少3低效能利尿药排钠能力增加5%以下,主要作用远曲小管和集合管内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等留钾利尿药;特点:利尿作用缓慢、温和而持久4.碳酸酐酶抑制药排钠能力增加5%以下 乙酰唑胺32. 比较强效利尿药和中效利尿药的用途及不良反应?强效利尿药用途:1、严重水肿 用于其它利尿药无效的严重水肿2、急性肺水肿

    22、及脑水肿, 静脉注射迅速扩张容量血管,是治疗急性肺水肿的首选药 脑水肿:强大利尿 血液浓缩 血浆渗透3急性肾衰竭:静注用于急性少尿性肾衰竭早期4促进毒物排泄:长效巴比妥类、水杨酸类等中毒5其它:用于高钾血症、高钙血症、心功能不全、 高血压危象等不良反应:1. 水与电解质紊乱 :低血容量、低钠、低钾、低氯性碱血症,注意及时补充钾或与留钾利尿药合用 2耳毒性: 肾功能不全者尤易发生,故iv应缓慢避免与氨基糖苷类抗生素等具有耳毒性的药合用 3胃肠反应: 久服可诱发溃疡,宜餐后服用 4高尿酸血症:故痛风病人慎 用 5其它:偶见皮疹、剥脱性皮炎等,久用尚可引起高血糖、高血脂、急性胰腺炎等中效利尿剂用途:

    23、1、用于各种原因引起的水肿,尤其对心源性水肿较好,既可消除组织水肿,又可降低血容量,减轻心脏负荷,从而改善心功能,增加心输出量,作为抗慢性心功能不全的常规药物。2.临床作基础降压药3.用于肾性尿崩症及用加压素无效的垂体性尿崩症不良反应:l、电解质紊乱:低钾血症最常见, 注意补钾或与留钾利尿药合用 2、高尿酸血症:有痛风史者可诱发或加剧痛风3、代谢变化:长期使用可致高血糖、高脂血症,使血中TG、TC及LDL升高4、过敏反应: 与磺胺类有交叉过敏反应33. 临床常用的抗高血压药分哪几类、代表药及作用特点?1)利尿药 氢氯噻嗪 特点:降压作用缓慢、温和、持久 2)受体阻断药 A普萘洛尔 特点:降压缓

    24、慢、中等而持久降压 B美托洛尔 特点:选择性高,半衰期长,副作用小 3)ACEI抑制药 : 卡托普利:a、降压快速、显著、短暂b保护靶器官的功能:长期用药逆转血管壁增厚和心肌肥厚 4)AT1受体阻断药 氯沙坦与ACEI比较特点:a作用的选择性更强b不影响ACE介导的缓激肽降解c对Ang效应的拮抗作用更完全 5)钙拮抗药 硝苯地平 短效的钙拮抗药,对血管有较高的选择性;氨氯地平 长效钙通道阻滞药,对血管平滑肌有较高的选择性34. 试述ACEI的作用机制及用途?同29.35. 抗高血压药的应用原则有效治疗与终身治疗、保护靶器官、平稳降压、联合用药36. 治疗充血性心力衰竭药物的分类?1)RAAS(

    25、肾素-血管紧张素-醛固酮系统)抑制药 ACEI卡托普利、依那普利;AT1受体拮抗剂氯沙坦等;醛固酮拮抗药螺内酯2)利尿药氢氯噻嗪、呋噻米等3)受体阻断药美托洛尔、卡维洛尔4)强心苷类药:地高辛等5) 其他药物:血管扩张药硝酸甘油、硝普钠;钙拮抗剂氨氯地平;非强心苷类正性肌力药米力农37. 强心苷的主要用途、不良反应?如何防治?临床应用:1. 慢性心功能不全(CHF)2. 心房颤动:控制室率,不能转复 3. 心房扑动:转房颤控制室率 4.室上性阵发性心动过速不良反应:1、胃肠反应 :厌食、恶心、呕吐、腹泻2、中枢神经系统反应:眩晕、头痛、失眠和黄绿视症3、心脏毒性反应(最严重、危险):多见室早、

    26、传导阻滞防治:(1)停药、去除中毒诱因(2)警惕中毒先兆(3)快速性心律失常(补钾、苯妥英钠/利多卡因)(4)治疗缓慢性心律失常(阿托品)(5)危及生命的致死性中毒如何防治:(1)停药、去除中毒诱因(低钾、高钙、低镁、心肌缺血) (2)警惕中毒先兆(一定数量的室早、窦性过缓、色视障碍) (3)快速性心律失常(补钾、苯妥英钠/利多卡因) (4)治疗缓慢性心律失常(阿托品) (5)危及生命的致死性中毒(地高辛抗体Fab片段)Fab片段与强心苷亲和力强心苷与NKA的亲和力 药物相互作用 奎尼丁、胺碘酮、钙拮抗剂、普罗帕酮38. 简述降血酯药的分类,代表药,主要适应症?降低TC和LDL的药物:他汀类、

    27、用于原发性高胆固醇血症降低TG和VLDL的药物:贝特类、用于原发性高TG血症39. 抗心绞痛药物分类,代表药?A硝酸酯类硝酸甘油,舒张容量血管舒张阻力血管B受体阻断药普萘洛尔,不宜用于变异型心绞痛C钙拮抗药硝苯地平 停药时应逐渐减量,然后停药,以免引起冠脉痉挛,变异型疗效好D. 抗血小板聚集、血栓形成药阿司匹林40. 抗心绞痛药通过哪三个环节发挥疗效?降低心肌耗氧量、扩张冠状动脉、改善冠脉供血41. 简述肝素的抗凝特点和主要用途?抗凝特点:口服无效,避免im,可皮下和静脉给药;作用快,强,体内、外均有抗凝主要用途:1.血栓栓塞性疾病:用于深静脉血栓、肺栓塞、脑梗死及急性心肌梗死2.弥散性血管内

    28、凝血:早期防止微血栓形成,晚期防止继发性出血3.用于体外循环、器官移植、心血管手术等4.缺血性心脏病 不稳定心绞痛、心肌梗死等42. 简述维生素K的药理作用和用途?药理作用:促进凝血因子活性药, 参与凝血因子、抗凝血蛋白C、抗凝血蛋白S的合成和活化,作为羧化酶的辅酶凝血因子谷氨酸残基羧化, 结合Ca2凝血因子而具凝血活性(维生素K缺乏,这些凝血因子的合成停留于前体状态导致凝血障碍,凝血酶原时间延长而出血)用途:1.维生素K缺乏起的出血 2.凝血酶原过低的出血 3预防长期应用广谱抗生素继发的维生素K缺乏症(肝功能不良者慎用或选用VitK1而不宜用VitK3)43. 常用抗贫血药有哪几个?各用于哪

    29、种类型的贫血?铁剂缺铁性贫血叶酸巨幼红细胞性贫血维生素B12恶性贫血和巨幼红细胞性贫血44. 简述H1 受体阻断药的主要用途?皮肤粘膜变态反应性疾病;晕动症和呕吐;失眠症;其它用途:如异丙嗪与氨茶碱配伍作用,可对抗氨茶碱中枢兴奋、失眠作用45. 平喘药分为哪几类?说出主要代表药,并简述其作用机制1)支气管扩张药:肾上腺素受体激动药(硫酸沙丁胺醇)、茶碱类(氨茶碱,胆茶碱)和抗胆碱类(异丙托溴铵)2)抗炎平喘药:糖皮质激素,丙酸倍氯米松;3)抗过敏平喘药:a、肥大细胞膜稳定药(色甘酸二钠:作用机制:1、稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒;2、直接抑制引起支气管痉挛的神经反射;3、抗炎作用、降低气

    30、道反应性)b、H1受体阻断药(酮替芬,作用机制:用于预防支气管哮喘发作,对儿童效果最好)c.抗白三烯药46. 治疗消化性溃疡病药的分类、代表药?1)抗酸药:氧化镁、氢氧化镁 2)抑制胃酸分泌药 西咪替丁 奥美拉唑3)增强胃粘膜屏障功能的药物: 硫糖铝、米索前列醇 4)抗幽门螺杆菌药:阿莫西林、克拉霉素 47. 糖皮质激素的主要药理作用有那些?药理作用1.抗炎作用 2.抗免疫 3. 抗毒素4. 抗休克5. 影响血液成分6.其他(1)退热作用(2)提高CNS的兴奋性(3)促进胃酸、胃蛋白酶分泌48. 糖皮质激素长期应用和突然停药会诱发哪些不良反应?长期应用诱发的不良反应:(1)类肾上腺皮质机能亢进症措施:对症治疗、低盐、低糖、高蛋白饮食,加氯化钾 (2)诱发或加重1)各种感染2)消化性溃疡3)高血压 4)糖尿病 5)精神病、癫痫6)肌肉萎缩、骨质疏松突然停药的不良反应:1医源性肾上腺皮质功能不全:由于长期大剂量使用糖皮质激素,反馈性抑制垂体肾上腺皮质轴致肾上腺皮质萎缩所致49. 为什么说碘剂剂量不同,作用和用途不同?小剂量的碘是合成甲状腺激素的原料,可预防单纯性甲状腺肿;大剂量的碘有抗甲状腺作用。50. 甲状腺手术前常选何药?为什么?1.硫脲类(a.抑制甲状腺激素的合成b.抑制外周组织的T4转化为T3 c.免疫抑制作用)2.碘


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