1、2甲状腺癌诊疗规范版甲状腺癌诊疗规范（2018年版） 一、概述 甲状腺癌（Thyroid Cancer）是一种起源于甲状腺滤泡上皮或滤泡旁上皮细胞的恶性肿瘤，也是头颈部最为常见的恶性肿瘤。近年来，全球范围内甲状腺癌的发病率增长迅速，据全国肿瘤登记中心的数据显示，我国城市地区女性甲状腺癌发病率位居女性所有恶性肿瘤的第4位。我国甲状腺癌将以每年20%的速度持续增长。 根据肿瘤起源及分化差异，甲状腺癌又分为：甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）、甲状腺滤泡癌（follicular thyroid carcinoma，FTC）、甲状腺髓样癌（medullar
2、y thyroid carcinoma，MTC）以及甲状腺未分化癌（anaplastic thyroid cancer，ATC），其中PTC最为常见，约占全部甲状腺癌的85%90%，而PTC和FTC合称分化型甲状腺癌（differentiated thyroid carcinoma，DTC）。不同病理类型的甲状腺癌，在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显不同。DTC生物行为温和，预后较好。ATC的恶性程度极高，中位生存时间仅710个月。MTC的预后居于两者之间。 二、诊疗技术和应用 （一）高危人群的监测筛查 有如下病史时需要高度警惕甲状腺癌，尽早进行筛查
3、：童年期头颈部放射线照射史或放射性尘埃接触史；全身放射治疗史；word 编辑版DTC、MTC或多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2型）、家族性多发性息肉病、某些甲状腺癌综合征如多发性错构瘤综合征 （multiple hamartoma syndrome）、Carney综合征、沃纳综合征（Werner syndrome）和加德纳综合征（Gardner syndrome）等的既往史或家族史。 （二）临床表现 1.症状 大多数甲状腺结节患者没有临床症状。通常在体检时通过甲状腺触诊和颈部超声检查而发现甲状腺小肿块。合并甲状腺功能异常时可出现相应的临床表现，如甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。晚期局部肿块疼痛
4、，可出现压迫症状，常可压迫气管、食管，使气管、食管移位。肿瘤局部侵犯重时可出现声音嘶哑、吞咽困难或交感神经受压引起霍纳综合征（Horner syndrome），侵犯颈丛可出现耳、枕、肩等处疼痛等症状。颈淋巴结转移引起的颈部肿块在未分化癌发生较早。髓样癌由于肿瘤本身可产生降钙素和5-羟色胺，可引起腹泻、心悸、面色潮红等症状。 2.体征 甲状腺癌体征主要为甲状腺肿大或结节，结节形状不规则、与周围组织粘连固定，并逐渐增大，质地硬，边界不清，初起可随吞咽运动上下移动，后期多不能移动。若伴颈部淋巴结转移，可触诊颈部淋巴结肿大。 word 编辑版3.侵犯和转移 （1）局部侵犯：甲状腺癌局部可侵犯喉返神经、
5、气管、食管、环状软骨及喉，甚至可向椎前组织侵犯，向外侧可侵犯至颈鞘内的颈内静脉、迷走神经或颈总动脉。 （2）区域淋巴结转移：PTC易早期发生区域淋巴转移，大部分PTC患者在确诊时已存在颈淋巴转移。PTC 淋巴结转移常见原发灶同侧、沿淋巴引流路径逐站转移，其淋巴引流一般首先至气管旁淋巴结，然后引流至颈静脉链淋巴结（区）和颈后区淋巴结（区），或沿气管旁向下至上纵隔（区）。区为最常见转移部位，随后依次为颈、区。同时，PTC 淋巴结转移以多区转移为主，仅单区转移较少见。区淋巴转移少见（30mU/L）的Tg测定。为更准确地反映病情，可通过停用L-T4或应用重组人促甲状腺素（recombinant hum
6、an thyrotropin，rhTSH）的方法，使血清TSH水平升高至30mU/L，之后再行Tg检测，即TSH刺激后的Tg测定。停用L-T4和使用rhTSH后测得的Tg水平具有高度一致性。复发危险度中、高危DTC患者，随诊复查时可选用TSH刺激后的Tg。 应注意，如果DTC细胞的分化程度低，不能合成和分泌Tg或产生的Tg有缺陷，也无法用Tg进行随访。对超声难以确定良恶性的甲状腺结节，可进行穿刺活检，测定穿刺针冲洗液（包括囊实性结节的囊液）的Tg水平，可有助于提高确诊率；对查体可触及的以及超声发现的可疑颈部淋巴结，淋巴结穿刺针冲洗液的Tg水平测定，可提高发现DTC转移的敏感度。 MTC患者建议
7、在治疗前同时检测血清Ct和CEA，并在治疗后定word 编辑版期监测血清水平变化，如果超过正常范围并持续增高，特别是当Ct 150 pg/ml时，应高度怀疑病情有进展或复发。血清Ct和CEA检测，有助于髓样癌患者的疗效评估和病情监测。 （4）用于诊断的相关分子检测：经FNAB仍不能确定良恶性的甲状腺结节，可对穿刺标本进行某些甲状腺癌的分子标记物检测，BRAFRasRET/PTC重排等，有助于提高确诊率。检突变、如突变、BRAF突变状况，还有助于甲状腺乳头状癌的诊测术前穿刺标本的断和临床预后预测，便于制订个体化的诊治方案。 （四）超声检查 1.结节的良恶性鉴别 超声检查操作简便、无创而廉价，高分
8、辨率超声可检出甲状腺内直径2 mm 的微小结节，清晰地显示其边界、形态及内部结构等信息，是甲状腺最常用且首选的影像学检查方法，推荐所有临床触诊或机会性筛查等方式发现甲状腺结节的患者均进行高分辨率颈部超声检查。颈部超声检查可证实甲状腺结节存在与否，应确定甲状腺结节的大小、数量、位置、囊实性、形状、边界、钙化、血供及与周围组织的关系，同时评估颈部有无异常淋巴结及其部位、大小、形态、血流和结构特点等。 甲状腺结节恶性征象中特异性较高的为：微小钙化、边缘不规则、纵横比1；其他恶性征象包括：实性低回声结节、晕圈缺如、甲状腺外侵犯、伴有颈部淋巴结异常超声征象等。颈部淋巴结异常word 编辑版征象主要包括：
9、淋巴结内部出现微钙化、囊性变、高回声、周边血流，此外还包括淋巴结呈圆形、边界不规则或模糊、内部回声不均、淋巴门消失或皮髓质分界不清等。 对甲状腺结节及淋巴结的鉴别能力与超声医师的临床经验相关。甲状腺影像报告和数据系统（TI-RADS）对甲状腺结节恶性程度进行评估，有助于规范甲状腺超声报告，建议在有条件的情况下采用，但目前TI-RADS分类并未统一，可参考表1标准。超声造影技术及超声弹性成像可作为超声诊断PTMC的补充手段，但不建议常规应用。 表1 TI-RADS分类 恶性风险超声表现分类 评价 0 弥漫性病变0 无结节0 1 正常甲状腺（或术后）阴性 囊性或实性为主，形态规则、边界清楚0 2
10、良性 的良性结节1 比5%10% 种恶性征象 1 具有4a 1050% 2具有种恶性征象4b 50%85% 4c 种恶性征象3具有4种恶性征象，尤其是有微钙化和超过485%100% 5 恶性 微分叶者6 无经病理证实的恶性病变 恶性 2.超声引导下细针穿刺活检（US-FNAB） FNAB利用细针对甲状腺结节进行穿刺，从中获取细胞成分，word 编辑版通过细胞学诊断对目标病灶性质进行判断。US-FNAB可提高取材成功率和诊断准确率，同时有利于穿刺过程中对重要组织结构的保护及判断穿刺后有无血肿，推荐作为进一步确定甲状腺结节良恶性的诊断方法。 FNAB可分为细针抽吸活检和无负压细针活检，临床工作中可
11、酌情选择或联合使用。为提高FNAB的准确性，可采取下列方法：在同一结节的多个部位重复穿刺取材；在超声提示可疑征象的部分取材；在囊实性结节的实性部位取材，同时可进行囊液细胞学检查。 （1）甲状腺结节US-FNAB的适应证：直径1cm的甲状腺结节，US有恶性征象者，推荐进行US-FNAB；直径1cm的甲状腺结节，不推荐常规行穿刺活检，但若存在以下情况之一，可考虑超声引导下FNAB：US提示甲状腺结节有恶性征象；伴US所见颈部淋巴结异常；童年期有颈部放射线照射史或辐射污染接触史；有甲18F-FDG显像阳性；伴血清状腺癌家族史或甲状腺癌综合征病史；降钙素水平异常升高。 （2）US-FNAB的排除指征：
12、经甲状腺核素显像证实为有自主摄取功能的热结节；超声检查提示为纯囊性的结节。 （3）甲状腺结节US-FNAB的禁忌证：具有出血倾向，出、凝血时间显著延长，凝血酶原活动度明显减低；穿刺针途径可能损伤邻近重要器官；长期服用抗凝药；频繁咳嗽、吞咽等难以配合者；word 编辑版拒绝有创检查者；穿刺部位感染，须处理后方可穿刺；女性行经期为相对禁忌证。 3.随访中的超声检查 对于未行手术治疗的患者超声随访中应注意原结节体积是否增大或出现前述恶性征象。结节体积增大指结节体积增大50%以上或至少有2条径线增加超过20%（且超过2mm），此时有FNAB的适应证；对于囊实性结节，应根据实性部分的生长情况决定是否进行
13、FNAB。 对于甲状腺术后患者随访中应注意扫查术床区是否存在实性占位及颈部淋巴结是否有恶性表现。超声对术床良性病变和复发病灶鉴别困难，对颈部淋巴结的评价同术前。术后可疑颈部淋巴结的穿刺指证：对于最小径8mm且超声提示异常的淋巴结应行细针穿刺物洗脱液检查（FNA-Tg）；对于8 mm的淋巴结在没有增长或威胁到周围重要结构时可以不进行FNA或其他干预。 （五）影像学检查 1.电子计算机断层成像（CT） 正常甲状腺含碘量高，与周围组织密度明显不同，CT平扫即可清楚显示甲状腺，注射对比剂后，对比度更加良好。CT扫描对评价甲状腺肿瘤的范围、与周围重要结构如气管、食管、颈动脉的关系及有无淋巴结转移有重要价
14、值。由于甲状腺病变可侵入上纵隔或出现纵隔淋巴结肿大，故扫描范围应常规包括上纵隔。CT对中word 编辑版央组淋巴结、上纵隔组淋巴结和咽后组淋巴结观察具有优势，并可对胸骨后甲状腺病变、较大病变及其与周围结构的关系进行观察，可清晰显示各种形态大小的钙化灶，但对于最大径5 mm结节及弥漫性病变合并结节的患者观察欠佳。对于甲状腺再次手术的病例，了解残留甲状腺、评估病变与周围组织的关系及评价甲状腺局部及颈部的复发很有帮助。如无碘对比剂使用禁忌证，对于甲状腺病变应常规行增强扫描。薄层图像可以显示较小的病灶和清晰显示病变与周围组织、器官的关系。 2.磁共振成像（MRI） 组织分辨率高，可以多方位、多参数成像
15、，可评价病变范围及与周围重要结构的关系。通过动态增强扫描、DWI等功能成像可对结节良、恶性进行评估。其不足在于对钙化不敏感，检查时间长，易受呼吸和吞咽动作影响，故甲状腺MRI检查不如超声及CT检查普及，目前在甲状腺的影像检查方面应用不多。 3.正电子发射计算机断层成像（PET-CT） 不推荐作为甲状腺癌诊断的常规检查方法，对于下列情况，有条件者可考虑使用：DTC患者随访中出现Tg升高131I诊断性全身显像（），且10ng/mlDx-WBS）阴性者查找转（移灶；MTC疗前分期以及术后出现降钙素升高时查找转移灶；甲状腺未分化癌疗前分期和术后随访；侵袭性或转移性DTCword 编辑版131I治疗前评
16、估（表现为PET-CT代谢增高的病灶摄取碘患者进行131I治疗中获益）。 能力差，难以从4.甲状腺癌功能代谢显像 甲状腺癌功能代谢显像原理是利用甲状腺癌细胞对一些放射性显像药具有特殊的摄取浓聚机制，将这些显像物引入体内后可被甲状腺癌组织摄取和浓聚，应用显像仪器如SPECT或SPECT-CT、PET-CT进行扫描，获取病灶位置、形态、数量及代谢等信息进行定位、定性、定量分析。 131I治疗分化型甲状腺癌（在进行DTC）之前，通常需要明确DTC患者术后残留甲状腺的大小和功能情况，一般会进行甲状腺显像。甲状腺显像原理是正常甲状腺组织具有选择性摄取和浓聚碘的能力，锝与碘属于同族元素，也能被甲状腺组织摄
17、取和浓聚，只99m-进入甲状腺细胞后不能进一步参加甲状腺激素合成。TcO是4-99m物理半衰期短，发射140keV的TcO射线，能量适中，甲状腺499m-进行甲状腺显像。受辐射剂量小等，目前临床上多使用 TcO4 （六）声带功能评估 1.术前评估甲状腺癌患者术前因常规进行间接喉镜检查，评估双侧声带活动情况，若出现声带活动减弱甚至固定的征象，应高度怀疑肿瘤压迫或侵犯喉返神经，在术前做好相应的手术预案，并和患者充分沟通，告知有术后气管切开或气管造瘘的风险。如果术前间接喉镜检word 编辑版查不满意，可进行术前电子纤维喉镜或纤维支气管镜检查，评估双侧声带活动情况。此外，对于临床或影像学检查（如颈部C
18、T）怀疑肿瘤紧邻或侵犯气管的患者，应进行术前纤维支气管镜检查，评估肿瘤是否侵透气管全层至气管腔内，以及侵犯范围大小，是否影响麻醉气管插管等，据此来制订相应的手术方案和麻醉方案。 2.术后评估 术中发现肿瘤侵犯喉返神经，或术中喉返神经检测提示喉返神经功能受影响，术后可行纤维电子喉镜评估声带运动恢复情况。因双侧喉返神经受侵犯而进行的术中气管造瘘或术后气管切开的患者，可进行喉镜的评估声带活动情况，决定拔除气管套管或进行气管造瘘修补的时机。 （七）甲状腺癌细胞病理诊断规范 甲状腺癌的细胞病理诊断规范由甲状腺细针穿刺（fine needle aspiration，FNA） 的取材、制片和诊断报告等部分组
19、成。 1.FNA的取材 甲状腺FNA的取材方法有触诊引导的FAN和超声引导的FNA两种。触诊引导的FNA仅适用于可触及的实性结节；对于不可触及的结节，囊实性结节或先前有过不满意的FNA的结节均应行超声引导下FNA。甲状腺FNA常用穿刺针的外径为22G27G，对于纤维化明显的病灶可选择较粗的穿刺针，而对于血供丰富者可选较细的穿刺针。FNA操作时可以给少量负压或无负压运word 编辑版针，运针应多角度、快速进行。每个结节的进针次数13次，视针吸物的量而定。对于囊实性结节应有针对性的取实性区。 2.FNA的制片 细胞标本的制片技术包括常规涂片、液基制片和细胞块切片。常规涂片是最常用的制片方法，穿出的
20、细胞直接涂在玻片上，潮干，酒精固定。如果穿出物为囊性液体，液基制片的方法会使囊液中的细胞富集，从而获得一张较常规涂片细胞量更为丰富的涂片。对于临床怀疑是甲状腺少见类型的肿瘤，如髓样癌、未分化癌、转移性癌等最好加做细胞块，以便于行免疫细胞化学检测。常规涂片与液基制片联合应用可提高诊断的准确性，有条件的单位还可开展细胞标本的现场评估，以提高取材的满意率。 3.细胞病理学诊断报告 细胞病理学诊断报告采用TBSRTC（The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology）报告系统，在此报告系统中，细胞学诊断分为六级：I级，不能诊断/不满意；级，
21、良性；级，意义不明的非典型细胞/意义不明的滤泡性病变；级，滤泡性肿瘤/可疑滤泡性肿瘤；级，可疑恶性和级，恶性（表2）。不同细胞学诊断分级的患者其恶性风险不同，临床管理措施也不同（表3）。 表2 甲状腺TBSRTC报告系统 不满意/ 不能诊断 word 编辑版 囊液标本上皮细胞量少 其他（如血多遮挡细胞、细胞过度干燥等） 良性 符合良性滤泡结节（包括腺瘤样结节和胶质结节等） 符合桥本甲状腺炎 符合亚急性甲状腺炎 意义不明的非典型细胞/意义不明的滤泡性病变 滤泡性肿瘤/可疑滤泡性肿瘤 如果是嗜酸细胞肿瘤，则请注明 可疑恶性 可疑甲状腺乳头状癌 可疑甲状腺髓样癌 可疑转移性癌 可疑淋巴瘤 恶性 甲状
22、腺乳头状癌 甲状腺低分化癌 甲状腺髓样癌 甲状腺未分化癌 鳞状细胞癌 混合成分的癌（注明具体成分） 转移性恶性肿瘤 非霍奇金淋巴瘤 其他 表3 甲状腺TBSRTC各诊断分级的恶性风险及临床管理 word 编辑版 临床管理 诊断分级恶性风险 导引超声（重不能诊断/不满意 复5%10% FNA 下）良性 03% 随诊 重复FNA/分子检测/手术 意义不明的非典型细胞/10%30% 意义不明的滤泡性病变 滤泡性肿瘤/可疑滤泡性25%40% 分子检测/手术 肿瘤手术50%可疑恶性 75% 手术99% 恶性 97% （八）甲状腺癌组织病理诊断规范 1.重要性及目的 不同的甲状腺肿瘤病理类型，其生物学行为
23、也会区别较大，从良性的甲状腺腺瘤、交界性甲状腺滤泡性肿瘤到甲状腺癌，对患者的预后、治疗都会有很重要的影响，甲状腺癌的淋巴结转移情况同样对患者治疗策略具有重要意义。为了更好地为临床医师提供为患者制订更加精准的随诊、治疗方案的依据，让不同级别的医院、不同的病理医师能够站在相同的平台进行患者诊治的交流，规范的甲状腺组织病理诊断十分重要。 2.术前穿刺病理诊断 术前超声定位粗针穿刺，可以收集肿瘤组织送检组织病理学诊断，在标本充足，形态典型的情况下可以明确诊断。由于FNA在甲状腺癌诊断中具有明显优势，组织学穿刺一般不作为常规，在部分可疑少见类型的病例可作为补充使用。 word 编辑版3.术中冰冻病理诊断
24、 目的是对术前未做穿刺病理诊断或病理诊断不明确的甲状腺结节定性，对淋巴结有无转移进行明确，以决定甲状腺切除的术式或淋巴结清扫的范围。 送检冰冻注意事项如下。 甲状腺： （1）标本离体后不加任何固定液尽快送往病理科。 （2）如果肿瘤结节5mm，在肿瘤处做标记（如切开或系缝线）。 （3）甲状腺交界性肿瘤、甲状腺滤泡癌的诊断需术后对标本进行整体观察，充分取材后确诊。 （4）冰冻石蜡不符情况需在术前或冰冻前作为知情同意告知患者及家属，并签字。 淋巴结： （1）单独送检，以增加送检分区的目的性和病理诊断的准确性，避免漏诊。 （2）离体后尽快送检，保持标本新鲜，放至透明塑料小袋或标本盒中，做好密封，送至病
25、理科。 （3）过小标本不能在体外放置过久，避免干硬，造成无法冰冻制片或显微镜下无法准确观察。 word 编辑版（4）如果病理显微镜下发现淋巴结内有砂粒体，应该进行连续切片，寻找有无转移的证据。 （5）淋巴结术中冰冻阴性，而术后石蜡深切出现转移癌的情况并不少见，需在术前或冰冻前作为知情同意告知患者及家属，并签字。 4.术后石蜡病理诊断 取材注意事项 （1）垂直于长轴行23mm平行切开。 （2）仔细检查，注意微小癌或结节。 （3）对多发病灶，如怀疑恶性，每个病灶均应取材。 （4）怀疑为包膜内或微小侵袭性滤泡癌病例，肿瘤结节被膜全部取材。 （5）注意肿物与被膜的关系。 （6）注意检查甲状腺周围组织（带状肌、淋巴结或甲状旁腺）。 诊断规范：即病理报告中应包含的内容。 （1）病理类型、亚型、病灶数目。 （2）纤维化及钙化情况。 （3）有无脉管及神经侵犯（近被膜处小神经侵犯还是喉返神经分支）。 （4）甲状腺被膜受累情况。 word 编辑版（5）带状肌侵犯情况。 （6）周围甲状腺有无慢性淋
