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    安徽省安庆市高三模拟考试理综化学试题及答案.docx

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    安徽省安庆市高三模拟考试理综化学试题及答案.docx

    1、安徽省安庆市高三模拟考试理综化学试题及答案2021年普通高中高考模拟考试(一模)理科综合试题考生注意:1.本试卷分第I卷(选择题)和第I1卷(非选择题)两部分,共300分。考试时间150分钟。2.请将各题答案填写在答题卡上。3.可能用到的相对原子质量:O16 Na23 Si28 P31 C135.5 Cu64 Sn 119第I卷(选择题)一、选择题:本大题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.化学在日常生活和生产中有着重要的作用。下列有关说法正确的是A.南朝竹林七贤与启荣期砖画砖块的主要成分是二氧化硅B.地沟油不能食用,但可以用来制肥皂或生物柴

    2、油,实现变废为宝C.84消毒液、过氧乙酸、医用酒精可灭活新冠病毒均利用了强氧化性D.纳米级的铁粉能通过吸附作用除去水体中的Cu2+、Hg2+等重金属离子8.用下列实验装置能达到相关实验目的的是9.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.25,pH=13的1.0L Ba(OH)2溶液中含有OH-的数目为0.2NAB.60gSiO2晶体中Si-O键数目为2NAC.在K37CIO,+6H35Cl(浓)KC1+3Cl2+3H2O反应中,若有212g氯气生成,则反应中转移电子的数目为5NAD.加热条件下,20mL 10molL-1浓硝酸与足量铜反应转移电子数为0.1NA10.新型冠状病毒肺炎诊疗

    3、方案(试行第七版)中指出,洛匹那韦(Lopinavir)与氯喹类药物均可用于治疗新冠肺炎。洛匹那韦(Lopinavir)(图1)和羟基氯喹(图2)的结构分别如下所示,对这两种有机化合物描述正确的是A.洛匹那韦是一种人工合成的蛋白质B.洛匹那韦能够发生酯化、加成、氧化、还原反应C.羟基氯喹的分子式为C18H24N3OCID.羟基氯喹分子苯环上的一氯代物有5种11.主族元素Q、W、X、Y、Z的原子序数均不大于20.化合物ZW2与水剧烈反应,生成一种强碱和一种可燃性气体单质,Q与X同族,且X的最外层电子数是内层电子数的3倍,常温下,Y的单质能溶于Q的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液

    4、。下列说法正确的是A.简单离子半径:ZQXYB.工业上用电解相应氯化物冶炼Y单质C.Q与X形成的化合物中,每个原子最外层均满足8电子结构D.化合物ZW2中只含有离子键12.锂铜空气燃料电池(图1)容量高、成本低,该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程为:2Li+CuzO+H2O=2Cu+2Li+2OH-,用该电池电解含有尿素CO(NH2)2的碱性溶液,用于废水处理和煤液化供氢,其装置如图2所示。装置中c、d均为惰性电极,隔膜仅阻止气体通过,电解时,c极接b极。下列说法不正确的是A.放电时,b极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-B.电解时,理论上标准状况下,有33

    5、.6LO2参与反应时,c电极区可产生22.4LN2C.电解一段时间后,d电极区pH增大D.图1整个反应过程,Cu起了催化剂的作用13.25时,某混合溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L,lgc(CH3COOH)、lgc(CH3COO-)、lgc(H+)和lgc(OH-)随pH变化的关系如图所示。已知Ka为CH3COOH的电离常数,下列说法正确的是A.曲线1为lgc(OH)随pH变化的曲线B.N点时,pOH=14-lgKaC.该体系中,mol/LD.O点时,c(CH3COOH)=c(CH3COO-)26.(14分)亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的杀菌消毒剂,其作

    6、用原理是在酸性条件下发生反应生成ClO2.已知NaClO2受热、见光均不稳定。实验室制备NaClO2的装置如图所示:(1)仪器A的名称是 实验开始时进行的操作是打开分液漏斗的活塞, 。(2)装置F中的试剂是 装置E的作用是 。(3)装置C中生成CIO2,写出装置C中发生反应的离子方程式 。(4)已知压强越大,物质的沸点越高。从D中获得NaClO2采用“减压蒸发”操作的原因是(5)某小组研究了当其他条件不变时,pH对NaClO2固体稳定性的影响,如下图所示保存NaClO2固体最佳的pH是 原因是 。(6)测定所制得的亚氯酸钠样品的纯度。I.准确称取所得NaClO2样品ag于烧杯中,加入适量蒸馏水

    7、和过量的碘化钾晶体,再滴入适量稀硫酸,充分反应,将所得混合液配制成250mL待测液。II.移取25.00mL待测液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用cmol/LNa2S2O3标准溶液滴定,至滴定终点,重复3次实验测得平均值为VmL(已知:I2+2S2O32-=2I+S4O62-).该样品中NaClO2的质量分数为 (用含a、c、V的代数式表示)。27.(14分)氧化钪可制作成氧的传感器陶瓷、固体电解质等特种材料,在现代工业中用途广泛。工业上用钒钛磁铁矿选矿后所得的钪精矿制备Sc2O3的流程图如下所示:(1)提高酸溶效率的措施 。(2)酸溶溶液含有和Fe3+,中 Ti的化合价为4价,在热水中水解为T

    8、iO2.“净化”过程中加热溶液的作用是 。(3)流程中萃取剂与酸溶液的用量比用E/A表示,Sc3+的萃取率用a%表示,不同条件下Sc3+的萃取率(a%)的变化曲线如图所示,则萃取采用的最佳“用量比”E/A和萃取时间分别为 、 。(4)“萃取和反萃取“主要化学反应 “反萃取”所加的试剂X为 。(5)“沉钪”过程中发生的离子方程式: 。Sc2(C2O4)3在空气中灼烧时发生的化学方程式: 。28.(15分)氮氧化物和 SO2是大气主要污染物,研究它们的转化关系有利于防治污染。(1)已知:(2)氨氧化物破坏臭氧层原理:NO+O3=NO2+O2、NO2+O=NO+O2.常温下反应的平衡常数为K1,反应

    9、的平衡常数为K2,则反应O3+O=2O2的平衡常数K= 。(用K1、K2表示)。一氧化氮在该反应中的作用是 。(3)反应II 2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)在0.1Mpa、450的恒压容器中测得相关数据如下表:该温度下用分压表示的平衡常数(气体分压总压x物质的量分数)Kp= (列出计算式)。写出一种能提高 SO2平衡转化率的措施 。(4)烟气同时脱硫脱硝是目前的发展趋势。一种CIO2气相氧化法烟气脱硫脱硝反应机理和速率常数(k)如下:脱硝:脱硫:己知反应c、d的速率方程分別为试判断两反应的活化能大小:E3 E4(填“”“”或“”)。控制脱硫速度的关键步骤是 反应(填c或d)SO2、

    10、NO单独氧化及同时氧化对两气体氧化率变化如图,同时氧化对 气体的氧化率影响明显,结合以上反应及其速率常数分析原因 .35.化学一选修3:物质结构与性质(15分)铜元素及其化合物在生产实际中有许多重要用途。磷化铜(Cu3P2)常用于制造磷青铜(含少量锡、磷的铜合金)。请回答下列有关问题:(1)现代化学中,常利用 上的特征谱线来鉴定元素。(2)铜晶体中铜原子的堆积方式如图所示,铜晶体中原子的堆积模型属于 .(3)基态磷原子中,电子占据的最高能层符号为 ;该能层中具有的能量最高的电子所在能级有 个伸展方向,原子轨道呈 形。(4)磷化铜与水反应产生有毒的磷化氢(PH3)气体,PH3分子的空间构型为 ;

    11、P、S的第一电离能(I1)的大小为I1(P) I1(S)(填“”“”或“”);PH3的沸点 (填“高于”或“低于”)NH3的沸点,原因是 .(5)磷青铜晶体的晶胞结构如图所示,该晶体中P原子位于由铜原子形成的 的空隙中。若晶体密度为agcm-3,则P与最近的Cu原子的核间距为 nm(用含NA的代数式表示)。36.化学一选修5:有机化学基础(15分)研究表明,碘海醇是临床中应用广泛一种造影剂,化合物H是合成碘海醇的关键中间体,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称为 。(2)由B生成C的化学方程式为 .(3)D中所含官能团的名称为 .由D生成E的反应类型为 .(4)G的结构简式为

    12、 .(5)J的分子式为C9H7O6N,是C的同系物。则苯环上有3个取代基的同分异构体共有 种;符合核磁共振氢谱为三组峰,峰面积之比为3:2:2的同分异构体的结构简式为 .(写出一种即可)。(6)设计由CH2=CH2制备的合成路线(无机试剂任选)。2021年普通高中高考模拟考试(一模)化学试题参考答案及评分标准7.【答案】B【解析】A. 砖块的主要成分是硅酸盐,而不是二氧化硅;B. 地沟油不能食用,其主要成分是高级脂肪酸甘油脂,可以发生皂化反应,用来制肥皂或制生物柴油,实现变废为宝,故B正确;C84消毒液中的次氯酸钠、过氧乙酸能杀菌消毒是因为其有强氧化性,医用酒精具有脂溶性,可以破坏生物磷脂双分

    13、子构成的生物膜,使蛋白质发生变性,故C错误;D除去重金属离子是利用了铁的还原性,将重金属离子转化为单质,故D错误。8.【答案】D【解析】A 胶体和溶液中的分散质都可以通过滤纸,除去Fe(OH)3胶体中混有的NaCl溶液应该用渗析,故A错误;BHCl不是最高价的含氧酸,故B错误;C受热易氧化,所以不能在空气中加热蒸发,故C错误;D符合中和热实验的测定装置,故D正确;9.【答案】C【解析】A25C,pH=13的1.0L Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.1mol/L,氢氧根离子的数目=0.1mol/L1LNA=0.1NA,故A错误;B1个Si原子形成4个Si-O键,所以60g即1molSiO2

    14、晶体中Si-O键数目为4NA,故B错误;C在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2+3H2O反应中Cl2的平均相对分子质量为,且反应中每生成3mol Cl2转移电子数为5mol,若有212 g氯气即3mol氯气生成,则反应中电子转移的数目为5NA,故C正确;D足量铜与浓硝酸发生反应:Cu4HNO3(浓)=Cu(NO3)22NO22H2O,随着反应进行,HNO3不断被消耗,铜与稀硝酸发生反应:3Cu8HNO3(稀)=3Cu(NO3)22NO4H2O,参加反应的HNO3为20103 L10 molL10.2 mol,消耗的铜的物质的量在0.05 mol0.075 mol之间,则转移的

    15、电子数在0.1NA0.15NA之间,故D错误。10.【答案】B【解析】A蛋白质是高分子化合物,故A错误;B该物质有羟基,可发生酯化反应;有苯环,可发生加成,加氢还原反应;有机物可发生氧化反应,故B正确;C分子式应为C18H26N3OCl,故C错误;D羟基氯喹分子中苯环上的一氯代物有3种,故D错误。11.【答案】D【解析】由题意知,ZW2是CaH2,Z是Ca元素、W是H元素;X的最外层电子数是内层电子数的3倍,故X是O元素,Q与X同族,则Q为S元素,Y的单质能溶于Q的最高价氧化物的水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液,则Y为Al元素。A简单离子半径:QZXY,故A错误;B工业上电解Al2O3冶炼Al

    16、单质,故B错误;CQ与X形成的化合物有SO2与SO3,S原子最外层电子数均不满足8电子结构,故C错误;D化合物ZW2是CaH2,属于离子化合物,电子式为,只含有离子键,故D正确。12.【答案】A【解析】A该电池通过一种复杂的铜腐蚀而产生电力,由方程式可知铜电极上并非是氧气直接放电,正极反应为Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,故A错误;B原电池中,正极上发生4Cu+O2=2Cu2O,Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,电解池中,c与原电池的正极相接,为阳极,电解尿素CO(NH2)2的碱性溶液时,阳极上CO(NH2)2发生失电子的氧化反应生成氮气,电极反应式为CO(NH2)2-6e-

    17、+8OH-CO32-+N2+6H2O,根据得失电子守恒,n(N2):n(O2)=1:1.5,故B正确;C电解时,d极与原电池的负极相接,为阴极,阴极上发生还原反应生成氢气,电极反应为2H2O+2e-=H2+2OH-,故C正确;D通空气时,铜被腐蚀,表面产生Cu2O,放电时Cu2O转化为Cu,则整个反应过程中,铜相当于催化剂,故D正确。13.【答案】C【解析】A根据图像分析可知,随着pH的升高,氢氧根离子和醋酸根离子浓度增大,氢离子和醋酸分子浓度减小,又pH=7的时候,氢氧根离子浓度等于氢离子浓度,故可推知,图中各曲线代表的浓度分别是:曲线1为lgc(CH3COO-)随pH变化的曲线,曲线2为l

    18、gc(H+)随pH变化的曲线,曲线3为lgc(OH-)随pH变化的曲线,曲线4为lgc(CH3COOH)随pH变化的曲线,故A错误;BN点为曲线1和曲线4的交点,lgc(CH3COO-)=lgc(CH3COOH),即c(CH3COO-)=c(CH3COOH),因Ka=,代入等量关系并变形可知pH=-lgKa,可得pOH=14-(-lgKa)=14+lgKa,故B错误;Cc(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L,则c(CH3COOH)=0.1mol/L-c(CH3COO-),将其代入Ka=,可得出,故C正确;DO点为曲线2和曲线3的交点,对应的pH=7,应该得出的结论为:c(

    19、H+)=c(OH-),故D错误。26.(14分)【答案】(1)分液漏斗 (1分)打开弹簧夹甲、乙(2分)(2)氢氧化钠溶液 (1分)防倒吸(1分)(3)SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-(2分)(4)减压蒸发可以降低物质的沸点,防止温度过高,使NaClO2受热分解。(2分)(5)9 (1分)当pH=7、8时,两者稳定效果近似,当pH=9时,稳定时长增长最明显。而pH为10、11时增长不明显,且会增大使用ClO2时所需要的酸的成本(2分)(6)或(2分)【解析】(1)分液漏斗生成气体的装置,为了保持气流稳定,平衡气压,在实验开始时打开分压漏斗活塞,并且打开弹簧夹甲、乙。(2)分析题意可

    20、得,制备NaClO2的原理为C中生成的ClO2与D中H2O2和NaOH溶液反应生成。为了防止过量的ClO2污染空气,需要处理尾气的装置,同时E装置用于防倒吸。(3)分析题意得SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-(4)根据题意,压强越大,物质的沸点越高,NaClO2受热不稳定。因此从溶液中蒸发获得NaClO2晶体时,降低压强防止温度过高,使NaClO2受热分解。(5)由图像可得:当pH=7、8时,两者稳定效果近似,当pH=9时,稳定时长增长最明显。而pH为10、11时增长不明显,根据题意知亚氯酸钠(NaClO2)作漂白原理是在酸性条件下发生反应生成ClO2,这样就会增大使用ClO2时所需

    21、要的酸的成本。(6)根据滴定反应关系NaClO22I24S2O32-,可知样品中NaClO2的含量为。27.(14分)【答案】(1)粉碎钪精矿,适当升温(或其它合理答案)(2分)(2)促进Fe3+以及Ti2O52+水解生成沉淀,从而除去(2分)(3)1:4 (2分) 6min (2分)(4)H2O(2分)(5) 2Sc3+3H2C2O4 Sc2(C2O4)3+6H+(2分)2Sc2(C2O4)3+3O22Sc2O3+12CO2(2分)【解析】(1)提高酸溶效率的措施可以是粉碎钪精矿,增大接触面积,适当升温,适当增加盐酸的浓度,搅拌等。(2)根据题意,净化过程为除掉杂质元素铁钛,利用Fe3+的水

    22、解,加热可促进水解便于其沉淀去掉。而Ti2O52+在热水中水解为难溶于水的TiO2。因此净化过程加热溶液的目的是便于除去杂质。(3)最佳的萃取剂用量应该是用少量的萃取剂取得最高的萃取效果,当E/A=1:4时,萃取剂用量较少,萃取率接近90%,萃取时间应选择萃取时间较短,萃取率较高的时间段,因此选用6min。(4)根据信息,可知“反萃取”所加的试剂为H2O。(5)根据流程信息可得“沉钪”和“灼烧”过程发生的反应分别为:2Sc3+3H2C2O4= Sc2(C2O4)3+6H+、 2Sc2(C2O4)3+3O22Sc2O3+12CO228.(15分)【答案】(1)41.8kJ mol1(1分)(2)

    23、 K1K2 (1分)催化剂(1分)(3) (2分)降温、加压或增大氧气的浓度等(或其它合理答案) (2分)(4) (2分) c (2分)SO2(2分)单独氧化时,SO2的氧化率低是因为c反应的k 3很小,ClO2氧化SO2产生的ClO的速率很慢;NO氧化率相对较高的是因为ab两反应k 1 k 2都很大;同时氧化时,a反应产生的ClO部分参与d反应,使SO2的氧化率明显提高。(2分)【解析】(1)根据盖斯定律:可知方程式之间的关系为可求得III反应的反应热为41.8kJ mol1 。(2)根据方程式之间的关系O3+O2O2可由+得K= K1K2 ,且得出NO的作用为催 化剂。(3)平衡时分压p(

    24、SO3)=, p(SO2)= p(O2)=所以平衡常数能提高SO2平衡转化率的措施为增大压强,降温,增大氧气的浓度等。(4)根据速率公式以及速率常数可知脱硫反应中反应c为慢反应,其反应的活化能高。因此控制脱硫反应速度的关键为c反应。(5)通过图像可知同时氧化SO2比单独氧化时的氧化率变化程度大,单独氧化时,SO2的氧化率低是因为c反应的k 3很小,ClO2氧化SO2产生的ClO的速率很慢;NO氧化率相对较高的是因为ab两反应k 1 k 2都很大。同时氧化时,a反应产生的ClO部分参与d反应,使SO2的氧化率明显提高。35.(15分)【答案】(1)原子光谱 (1分) (2)面心立方最密堆积(2分

    25、) (3) M 3 哑铃 (每空1分) (4)三角锥形 (1分) (1分) 低于 (1分) NH3分子间能形成氢键,而PH3不能 (2分) (5)正八面体 (2分) (2分) 【解析】(1)光谱分析是利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,所以现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素。(2)由图可知,铜晶体中原子的堆积模型属于面心立方最密堆积。(3)基态磷原子核外有三层电子,故最高能层符号为M,能量最高的电子在3p能级,在空间有3个伸展方向,原子轨道为哑铃形。(4)N、P为同主族元素,和NH3的分子构型相同,NH3为三角锥形,则PH3为三角锥形;第一电离能在同周期中随原子序数的递增,有增大

    26、的趋势,但核外电子排布满足全充满或半充满状态时,第一电离能大于其后面的元素的第一电离能,故I1(P)I1(S);氢键为分子间的作用力,对物质的熔沸点影响较大,氨分子间存在氢键,磷化氢中无氢键,则磷化氢的沸点低于氨。(5)观察磷青铜晶体的晶胞结构,Cu原子位于正方体的六个面的中心位置,形成正八面体的结构;P原子与最近的Cu原子之间的距离为:棱长,Sn原子:8=1,Cu原子:6=3,P为1,化学式为:SnCu3P,摩尔质量为:342g/mol,1mol时的体积为:,晶胞的体积为:,棱长=cm,P与最近的Cu原子的核间距为nm。36.(15分)【答案】(1)间二甲苯或1,3-二甲苯(1分) (2) (2分)(3)氨基,羧基(2分) 取代反应(1分) (4)(2分)(5)16(2分)或(2分)(6)(3分)【解析】结合信息可知B为间苯二甲酸,G为。(1)A的化学名称为间二甲苯或1,3-二甲苯。(2)B生成 C的化学方程式为:。(3)D中所含官能团为氨基、羧基,由D生成E的反应类型为取代反应。(4)G的结构简式为。(5)J的分子式为C9H7O6N,是C的同系物,故J中也含有一个氨基和两个羧基,当苯环上有3个取代基时,共有16种同分异构体。另符合核磁共振氢谱为三组峰,峰面积之比为3:2:2的同分异构体的结构简式为、。(6)利用题中信息和所学知识,可写出由CH2=CH2制备的合成路线流程图:


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