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    分析化学模拟试题及答案精品文档.docx

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    分析化学模拟试题及答案精品文档.docx

    1、分析化学模拟试题及答案精品文档 分析化学模拟试卷一一选择题(每题2分,共20分)1.定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ( )(A)精密度高,准确度必然高(B)准确度高,精密度也就高(C)精密度是保证准确度的前提(D)准确度是保证精密度的前提2.滴定管可估读到0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用滴定剂体积( )mL(A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 403.用0.1000molL-1NaOH滴定0.1000 molL-1HCl时,pH突跃范围为4.30-9.70若用1.000 molL-1NaOH滴定1.000 molL-1HCl时pH突跃范围为( )(

    2、A) 3.310.7 (B) 5.308.70; (C) 3.307.00 (D) 4.307.004. 测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为( )(A)NH3的Kb太小 (B)(NH4)2SO4不是酸(C)(NH4)2SO4中含游离H2SO4 (D)NH4+的Ka太小5. 金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2MLn,下列关系式中正确的是()(A) MLn=Ln (B) MLn=KnL(C) MLn=nnL; (D) MLn=nLn6. 在pH=10.0的氨性溶液中,已计算出Zn(NH3)=104.7,Zn(OH)=102.4,Y(H)=100.5,则在此条件下

    3、,lgKZnY为(已知lgKZnY=16.5)( )(A) 8.9 (B) 11.8 (C) 14.3 (D) 11.37. 若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于( )(A) 0.09V (B) 0.27V (C) 0.36V (D) 0.18V8. 测定某试样中As2O3的含量时,先将试样分解并将其所含的砷全部沉淀为Ag3AsO4,然后又把Ag3AsO4完全转化为AgCl沉淀,经过滤,洗涤,烘干后,对所得到的AgCl沉淀进行称量,若以AgCl的量换算为试样中As2O3的含量,则换算因素为:( )(A) M(As2O3)/M(Ag

    4、Cl) (B) M(As2O3)/6M(AgCl)(C) 6M(As2O3)/M(AgCl) (D) M(As2O3)/3M(AgCl)9. Ag2CrO4在0.0010molL-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010molL-1K2CrO4中的溶解度( ) Ag2CrO4的Ksp=2.010-12(A) 小 (B) 相等 (C) 可能大可能小 (D ) 大10. 有A、B两份不同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为 ( )(A)A是B的1/3 (B)A等于B (C)B是A的3倍 (D)B是A的1/3二填空(

    5、1、2、3、4每题3分,5题10分,共22分)125.4508有_位有效数字,若要求保留3位有效数字,则保留后的数为_;计算式 的结果应为_。2甲基橙的变色范围是pH=_,当溶液的pH小于这个范围的下限时,指示剂呈现_色,当溶液的pH大于这个范围的上限时则呈现_色,当溶液的pH处在这个范围之内时,指示剂呈现_色。3已知标准溶液B与被测物质A之间的化学反应为:aA + bB = cC + dD,则滴定度TB/A与物质的量浓度CB之间的换算公式为:_。4KMY叫做_,它表示有_存在时配位反应进行的程度,若只考虑酸效应,KMY 与KMY的关系式为_。5 写出下列物质的PBE:(1)NH4H2PO4(

    6、2)NaNH4HPO4三问答题(每题5分,共20分。)1.氧化还原滴定前的预处理中,选用的氧化剂和还原剂应符合哪些条件?分别举出三种常用的氧化剂和还原剂。2.在进行络合滴定测定金属离子时,为什么要加入缓冲溶液使滴定体系保持一定的PH值?3.根据被测组分与其它组分分离方法的不同,重量分析法可分为几种方法?并简要叙述这几种方法。4.分析铁矿石中Fe2O3含量,测定5次,结果分别为67.48%、67.37%、67.47%、67.43%和67.40%,求分析结果的平均值、平均偏差和标准偏差。四计算题(共38分)。1. 计算下列各溶液的pH:已知:(CH2)6N4的Kb= 1.410-9;H3PO4的K

    7、a1= 7.610-3,Ka2= 6.310-8,Ka3= 4.410-13;(1)0.10 molL-1(CH2)6N4(5分)(2)0.010 molL-1Na2HPO4 (5分)2. 采用KMnO4法测定铁矿石中铁的含量。现称取该铁矿试样0.1500g,经分解后将其中的铁全部还原为Fe2+,需用0.02000 mol/L KMnO4标准溶液15.03mL与之反应可到达滴定终点求该铁矿石试样中以FeO表示的含铁量。(FeO的相对分子质量为71.85)(10分)(Fe2+与KMnO4间的化学反应:5 Fe2+ + MnO4+ 8 H+= 5 Fe3+ Mn2+ + 4H2O)3以NH3-NH

    8、4+缓冲剂控制锌溶液的pH=10.0,对于EDTA滴定Zn2+的主反应,(1)计算NH3=0.10 molL-1,CN-=1.010-3molL-1时的Zn和lgKZnY值。(2)若CY=CZn=0.02000 molL-1,求计量点时游离Zn2+的浓度Zn2+等于多少?(12分)已知:lgZn(OH)=2.4,锌氨络合物的各级累积形成常数lg1- lg4分别为2.27,4.61,7.01,9.06;锌氰络合物的累积形成常数lg4=16.7,lgKZnY=16.5。4 计算在pH=1.70时CaF2的条件溶度积和溶解度。(6分)分析化学模拟试卷二一选择题(每题2分,共30分.)1.用下列何种方

    9、法可减免分析测定中的系统误差( )A.进行仪器校正 B.增加测定次数C.认真细心操作 D.测定时保证环境的湿度一致2.对某试样进行平行三次测定,得出某组分的平均含量为30.6% ,而真实含量为 30.3% ,则 30.6%-30.3%=0.3% 为( )A. 相对误差 B. 绝对误差 C. 相对偏差 D. 绝对偏差3. 某一称量结果为0.0100mg, 其有效数字为几位? ( )A. 1位 B. 2位 C. 3位 D. 4位4.在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为( )A.化学计量点 B.滴定误差 C.滴定终点 D.滴定分析5. 共轭酸

    10、碱对的Ka与Kb的关系是( )AKaKb = 1 B. KaKb=Kw C. Ka/Kb=Kw D. Kb /Ka=Kw6. 按酸碱质子理论, 下列物质何者具有两性?( ) A. NO3- B. NH4+ C. CO32- D. HS- 7.已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.22 g/mol,用它来标定0.1 mol/L 的NaOH溶液,应称取邻苯二甲酸氢钾( )A0.25g左右 B. 0.1 g左右 C. 0.45 g左右 D.1 g左右8. EDTA 滴定 Zn2+ 时,加入 NH3 NH4Cl 可( )A. 防止干扰 B. 防止 Zn 2+ 水解C. 使金属离子指示剂变色更敏锐 D.

    11、 加大反应速度9. 配位滴定中,指示剂的封闭现象是由( )引起的A指示剂与金属离子生成的络合物不稳定B被测溶液的酸度过高C指示剂与金属离子生成的络合物翁定性大于MY的稳定性D指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY的稳定性10.影响氧化还原反应平衡常数的因素是( )A. 反应物浓度 B. 温度C. 催化剂 D. 反应产物浓度11、为使反应2A+3B4+=2A4+3B2+完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少大于( )A 0.1V B. 0.12V C. 0.15V D. 0.18V12、用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于 ( )A. 沉淀中含有Fe3+等杂质 B.

    12、沉淀中包藏了BaCl2C. 沉淀剂H2SO4 在灼烧时挥发 D.沉淀灼烧的时间不足13. 下述( )说法是正确的。A.称量形式和沉淀形式应该相同B.称量形式和沉淀形式可以不同C.称量形式和沉淀形式必须不同D.称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子14. 有A、B两份不同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为 ( )A.A是B的1/3 B.A等于B C.B是A的3倍 D.B是A的1/315. 金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2MLn,下列关系式中正确的是()(A) MLn=Ln (B) MLn=KnL(C) ML

    13、n=nnL; (D) MLn=nLn二填空题:(每空1分,共20分。)1减免系统误差的方法主要有( )、( )、( )、( )等。减小随机误差的有效方法是( )。2、浓度为0.010molL-1氨基乙酸(pKa1=2.35,pKa2=9.60)溶液的pH( )3、强酸滴定弱碱或强碱滴定弱酸时,K 一定,浓度扩大10 倍滴定突跃范围( )4.在萃取分离中,为了达到分离的目的,不仅要求萃取完全,而且要求( )即在选择萃取剂时还应使各被分离组分的( )有较大的差距,从而使各组分分离完全5. 配位滴定中,滴定突跃的大小决定于( )和( )。6.、用指示剂确定滴定终点时,选择指示剂的原则是指示剂的变色点

    14、与( )接近;为使滴定误差在0.1 % 之内,指示剂的变色点应处于( )范围内。7. 吸光光度法测量时,入射光波长一般选在( )处,因为这时测定有较高的( )和( )。8、BaSO4 重量法测SO42-,若有Fe3+共沉淀,则将使测定结果偏( ).9、若分光光度计的仪器测量误差T=0.01,当测得吸光度为0.434 时,则测量引起的浓度的相对误差为( )。10金属离子M 与络合剂L 形成逐级络合物,溶液中各种存在型体的分布系数x 与络合剂的平衡浓度( )与金属离子的总浓度( )(答有关或无关)三简答题:(每题8分 ,共32分)1、已知某NaOH 溶液吸收了CO2,有0.4%的NaOH 转变成N

    15、a2CO3。用此NaOH 溶液测定HAc 的含量时,会对结果产生多大的影响?2、简述吸光光度法显色反应条件。3.为何测定 MnO4-时不采用 Fe2+标准溶液直接滴定, 而是在 MnO4-试液中加入过量 Fe2+标准溶液, 而后采用 KMnO4 标准溶液回滴?4.简述滴定分析法对化学反应的要求?四计算题(每题9分,共18分)1、欲在pH = 10.0 的氨性缓冲溶液中,以2.0 10-3 mol / L EDTA 滴定同浓度的Mg2+,下列两种铬黑类的指示剂应选用哪一种? 已知铬黑A(EBA)的pKa1 = 6.2 , pKa2 = 13.0 ,lg K(Mg-EBA) = 7.2; 铬黑T(EBT)的pKa2 = 6.3 , pKa3 = 11.6 , lg K(Mg-EBT) = 7.0;lg K(MgY) = 8.7 ; pH = 10.0 时,lg Y(H) = 0.45 2、计算在pH=3.0、未络合的EDTA 总浓度为0.01mol/L 时,Fe3+/Fe2+电对的条件电位。 (Fe3+/Fe2+)=0.77 V,K(FeY2-)=1014.32, K(FeY-)=1025.1, 忽略离子强度影响


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