1、有机化学试题及答案生物类5套题有机化学试题及答案-生物类（5套题） 生物类有机化学模拟试题一 一、命名下列化合物（每小题1分，共8分） CH3 1.(CH3)2*CCH3O2. H2*H3OHN(CH3)25.NO2O7. (*H2)4N+Cl8. *H3(CH2)4*6.*53.ClOCHO C2H5CH(CH3)2O4. CH3CCC 二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分） 1. 顺丁烯二酸酐 2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象 3. ?-D-葡萄糖的哈沃斯式 4. 4-甲基-1-异丙基二环3.1.0己烷 5. 2,3-二甲基丁烷优势构象（以C2C3为轴）的纽
2、曼投影式 三、单项选择（每小题1分，共10分） 1. 下列化合物中沸点最高的是（ ）。 *l *H * CH3CHO 2. 下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为（ ）。 D-半乳糖 L-葡萄糖 D-核糖 D-甘露糖 3.下列反应的机理属于（ ）。 亲电取代 亲核取代 自由基取代 亲电加成 Cl2 ClCH2CH3h?ClClCHCH3 4. 下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（ ）。 O COClCONH2COOCH3O O5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（ ）。 NO2 CN * COOH 6. 某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子
3、应（ ） 向负极移动 向正极移动 不移动 产生沉淀 7. 在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（ ）。 OCHO 8. 下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？（ ） NH2O *NNO 核酸 蛋白质 磷脂 甾醇 9. 下列哪个化合物是 (R)-乳酸的对映体？（ ） COOH *H*HCOOH*CH3*OOH 10. 下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（ ） 斐林试剂 品红试剂 苯肼试剂 HCN 四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分） 1. SN2反应活性（大小） (CH3)3CBr CH3CHBrCH2CH3 *H2Br CH3Br 2. 碱性（强弱） 吡咯 氢氧化四甲基铵
4、 苯胺 二甲胺 3. 酸性（强弱） COOH *OCH3*COOHCl 4. 沸点（高低） 庚烷 2-甲基己烷 己烷 2,2-二甲基戊烷 5. 碳正离子稳定性（大小） CH3CH2+ C6H5CH2+ (C6H5)2CH+ H3C+ 五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分） 1.CHO2.*H2CHOOH-/HHBr?2OCH2CH CH2KMnO4H+? ?3.OCH34.*C2H5MgBr/无水乙醚H3O+? NaCH3I? 5.H3*H3*H3*H+I2OH-Cl2FeCl3?6.*2C(CH3)2OH7.*.*OH? + ?Hg2+/H+H2SO4?*O 六、用化学方法鉴
5、定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分） 1. 苯酚，环己醇，环己胺 2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮 3. 蔗糖，麦芽糖，淀粉 七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分） 1. 用*l和必要的无机试剂制备*H2CH2Cl。 2. 用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。 3. 用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。 八、推导结构（每小题6分，共12分） 1. 某化合物（A）的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。（A）催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物（B）。（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12 9.OH?的化合物（C）
6、；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。 2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸，其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4褪色，与KMnO4H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。试推测该脂肪酸可能的结构式，并用反应式表示推导过程。 生物类有机化学模拟试题一 参考答案 一、命名下列化合物（每小题1分，共8分） 1. 2,3,3,6-四甲基-4-乙基庚烷 2. 甘氨酰丙氨酸 3. 5-氯-2-呋喃甲醛 4. N,N-二甲基
7、-4-甲基苯甲酰胺 5. 2,5-二硝基-1-萘酚 6. (2S,3R)-3-甲基-2-羟基戊酸 7. 氯化四丙基铵 8. (Z)-10-甲基-9-十二碳烯-3-酮 二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分） 三、单项选择（每小题1分，共10分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分） 1. 2. 3. 4. 5. 五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分） 六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分） 1. 2. 3. 七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分） 八、
8、推导结构（每小题6分，共12分） 2. 该脂肪酸可能的结构有两种： 但第一种结构式应为植物油实际存在的高级脂肪酸。 生物类有机化学模拟试题二 参考答案 一、 命名下列各化合物（每小题1分，共8分） 1. 4-甲基-3-戊烯-2-醇 2. 8-甲基-1-萘酚 3. (2R,3R)-2,3-二溴丁醛 4. 3-丁酮酸异丙酯 5. 4-氨基苯磺酰胺 6. 2,3-吡啶二甲酸 7. 氯化三甲基-2-氯乙基铵 8. (Z)-2-甲基丁烯二酸 二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分） O 1. 2. *H2CH2OH4.*OH5.ClH3CHClHCH3 *OH3. 三、单项选择（每小题1
9、分，共10分） 1. A 2. D 3. B 4. A 5. D 6. D 7. C 8. C 9. B 10. A 四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分） 1. ADCB 2. CBAD 3. DBAC 4. BCAD 5. BCDA 6. ACBD 五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分） COOH 1.C(CH3)3*.*6H57.*Cl8.*9.NH25.*Cl10.HO+ *ClCH2Cl+ CH3I+ HCOO- 6.*2H5OOCH32.*.(CH3)2*NO2CHBr CHC2H5 CH3CH 六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分） 1.
10、甘氨酰苯丙氨酸 蛋白质2. D-葡萄糖 D-果 糖3. 4-戊炔-1-醇 1-戊烯-3-醇 3-戊醇 乙基丙基醚KMnO4H+紫色褪去浓HCl/ZnCl2室温溶液混浊快慢 CuSO4OH-Br2/H2O显红紫色红棕色褪去 七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共12分） OH 1. *H2CH2Br*OHOCu*. 混酸H2NiN2+Cl-NaNO2/HCl。05 CBrBrH2*r2H2OBrBrBrNH2Br*H+, T, *CHCH3 BrBr3. *Hg2+, H+*3CHOH+H2*rCHCHONa*2OH 八、推导结构（10分） 1. A: *OOH B: *g
11、Br C: *HO D: *N E: *r F: CH2CH2 G: * 2. *3或*COHOR CH3 生物类有机化学模拟试题二 一、 命名下列各化合物（每小题1分，共8分） OH 1.(CH3)2*OO5.H2*3*H2COOH6.N7.Cl*(CH3)3 Cl8.*2.CH33.BrHCHOHBr* 4.*COCH(CH3)2 二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分） 1.1,7-二甲基二环2.2.1庚烷 2. 丙氨酰甘氨酸 3. 顺-1,3-二甲基环戊烷 4. ?-D-吡喃葡萄糖的优势构象 5. 用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C2 C3为
12、轴） 三、单项选择（每小题1分，共10分） 1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（ ）。 A. *H2 B. *3 C. *HO D. *l 2.下列羧酸存在顺反异构体的是（ ）。 A. CH2C.HOOC CHCOOH B. *HD.*H 3. 能与固体KOH反应的化合物是（ ）。 A. 吡啶 B.吡咯 C. 苯胺 D. 四氢吡咯 4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是（ ）。 A. 2-丁酮 B. 3-戊酮 C. 2-丁醇 D. 苯乙酮 5. 遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是（ ）。 OOOO A. *COCH3 B. *OOD. *3OCCH3 *3 C. *
13、CH3 6. 能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（ ）。 A.OB.OOOC.OOD.OOH 7.下列化合物中，酸性最强的是（ ）。 A. *OOH B. CH2CHCOOH C. N?CCOOH D. CH?CCOOH 8.最稳定的自由基是（ ）。 A. C6H5*H5 B. C6H5*2C6H5 C. (C6H5)3C D. (C6H5)2CH 9. 通常情况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中 间体进行的？（ ） A. 自由基 B. 碳正离子 C. 碳负离子 D. 协同反应无中间体 10.沸点最高的化合物是（ ）。 A. 对硝基苯酚 B. 苯甲醚 C. 邻硝基苯酚 D.
14、 苯 四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分） 1. 与HCl反应的活性（大小）： A. *H3 B. *2 C. CH2CHCl D. *3 2. 碱性（强弱）： A.NHB.ONCH3C.NHD.ONHO 3. pH值（大小）： SH A.B.SHC.SO3HD.OH 4. 羰基加成反应活性（大小）： CHO A.B.*.CHOD.CHO ClOCH3 5. 苯环卤化反应活性（大小）： NH3+ A.B.NH2C.*D.* 6.卤代烃SN2反应活性（大小）： A. *r B. (CH3)3CCH2Br C. (CH3)2CHCH2Br D. CH2CHBr 五、写出下列反应的主要产物（每
15、个化合物2分，共28分） CH2CH3 1.C(CH3)32.S(CH3CO)2OSnCl4?Ag*OH?KMnO4H+?3.(CH3)2*l4.*CH3O5.*Br+H2*浓OH-+ HCHO CH3OH？无水HCl? + ?HOCH2C 6.OHOH7.*？?HCl? + ? *rCl2少量P8.*3O9.CNH2Br2OH-?*.OCH3HI（过量）? + ? 六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分） 1. 甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质 2. D-葡萄糖，D-果糖 3. 4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚 七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每
16、小题4分，共12分） O 1. *H2CH2BrBr2. Br3. *CHBr*CH3 八、推导结构（10分） 1. 某化合物（A）可由化合物（B）与CO2反应后水解得到，也可用化合物（C）用Ag(NH3)2+处理得到；还可以由化合物（D）在酸性条件下水解得到。而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可从化合物（F）与HBr反应得到。（B）和（C）反应水解后得到化合物（G），（G）氧化得到3-戊酮。试写出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的结构式（7分）。 2.一个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸，试推断该酒石酸单酯可能的结构式（3
17、分）。 生物类有机化学模拟试题三 一、命名下列化合物（每小题1分，共8分） OC N(CH3)2 1.CH32.H3C3.* *CH34. 5.*H3*CH3NNClHOH6. 7. 8.*H 二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分） 1. (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 2. 反-1,3-环己基二甲酸的优势构象 3. 甲基-?-葡萄糖苷的哈沃斯式 4. 苯丙氨酰甘氨酸 5. 1,2-二溴乙烷优势构象的纽曼投影式 三、单项选择（每小题1分，共10分） 1. 苯环硝化反应能得到间位产物的是（ ） 。 O ClCNHCH3 *N(CH3)2 2. 没有变旋现象的化合物
18、是（ ）。 D-葡萄糖 麦芽糖 D-果糖 蔗糖 3. 当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是（ ）。 半胱氨酸（pI=5.02） 天门冬氨酸（pI=2.77） 赖氨酸（pI=9.74） 谷氨酸（pI=3.22） 4. 不能发生碘仿反应的化合物是（ ）。 *OC6H5 C6H5*3 *H(OH)CH3 CH3CHO 5.没有芳香性的化合物是（ ）。 NNHN 6. 丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（ ）。 H亲核取代 亲电取代 亲核加成 亲电加成 7. 酸性最弱的化合物是（ ）。 OH OHOHOH *NO2Cl 8. 最容易发生分子内脱水反应的化合物是（ ）。
19、异丁醇 仲丁醇 叔丁醇 正丁醇 9. 通常情况下最易发生SN2反应的化合物是（ ）。 (CH3)3CBr (CH3)2CHBr C2H5Br C6H5Br 10. 熔点最高的化合物是（ ）。 丙酰胺 甘氨酸 丙酸 乳酸 四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分） 1. SN1反应活性（大小） ?-苯基乙基溴 苄基溴 ?-苯基乙基溴 4-甲基溴苯丙烷 2. 碱性（强弱） 吡啶 六氢吡啶 苯胺 环己基胺 3. 沸点（高低） *2CH2OH (CH3)2* CH3(CH2)2CH2OH (CH3)3COH 4. pKa（大小） *H * *COOH C6H5COOH 5. 与HCN加成的活
20、性（大小） (C6H5)2CO C6H5COCH3 Cl3CCHO CH3CHO 6. 立体异构体的数目（多少） ClCH=CHCH(CH3)2 Cl2C=*2Cl CH2=CHCHClCHClCH=CH2 ClCH=CHCHClCH3 五、写出下列反应的主要产物（每个产物2分，共30分） CH 1.CH2ClOCCHBrNa*H2SO4?KMnO4H+,? 2.CH3?1.O32.H2O/Zn? 3.CNHH2O/H+? O HBr 4.CH2 *3?*H2NOHNaOH? ? 5.CH2 CHCH2 OOBr2/CCl4 6.CH3 C CH2 C OC2H5 7.? Na*O + *HO
21、 ? ? 8.HOH2C 9.HNHCH3 ? ? HCl*HHBr2NaNO2 ? CH2OH+ H2NNH P(少)PBr3 10.COOH? ? 六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分） 1. 溴苯和苄基溴 2. 乙酰乙酸乙酯和3-己酮 3. 乙醇和丙醇 4. 葡萄糖和麦芽糖 七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，第二小题6分，共10分） O * 1. OHCH3C CHCCH3 CH3 Br Br 2.Br 八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分） 1.化合物A（C6H10O），在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应，可被KMnO4/H+氧化，并能
22、吸收1mol的Br2。A催化加氢得B，B经氧化得C（C6H10O）。B在加热情况下与浓H2SO4作用，所得到的产物经催化加氢后生成环己烷。试推测A、B、C的可能结构，并写出有关反应式。 2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。 生物类有机化学模拟试题三 参考答案 一、命名下列化合物（每小题1分，共8分） 1. 6,6-二甲基二
23、环2.1.1己烷 2. N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 3. 2,2-二甲基-4-乙基环己酮 4. (E)-2-庚烯-5-炔 5. 3-甲基-2-乙基-1-戊醇 6. 2-氨基-6-羟基嘌呤 7.4-甲基-1,3-苯二酚 8.(2R,3S)-2-氨基-3-氯丁烷 二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分） H C C 1.*5*H32.COOHBr4.C6H5*OHNH25.HHBr*.* * 三、单项选择（每小题1分，共10分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分） 1. 2. 3. 4. 5. 6
24、. 五、完成下列反应式（每步反应2分，共30分） OCH 1.*BrOO O 2.*H2CH2CHO OCOH 3.CNH2O4. CH3CHBr*H3CH CHCH3 *.CH3C CH C OC2H5 BrBr 5.CH2 CHCH2 NO8.NHCH3 OH7.*CH3CH CCHO CH3 *2*H CH3CH *C * 9.*10.*2CHCHCN CH3 六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分） 1.AgNO3/C2H5OH 2.FeCl3 3.碘仿反应 4.巴弗试剂 七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，第二小题6分，共10分） D 5. B 6
25、. C 7. C 8. B 9. A 10. C 十 写出下列反应的主要产物（每小题2分， 共20分） Br 1.+Br2.CH3CCl2CH33.CH3BrOCH34.ClONO25.CH2Cl 6.HOHO CHO+ CH3I 7.OO8.HOSNa9.*.*NO2 六、用简明化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12分） 1. 苯 酚 苯 胺 苄 醇2. 乙 醛Tollens 丙 酮 乙 醇3. 丁 烷Br2/CCl4 1-丁炔 1-丁烯4. 蔗 糖 D-果糖 D-葡萄糖红棕色褪去Br2H2O无沉淀Ag白色FeCl3H2O显色饱和NaHSO3白色 Ag(NH3)+灰白色 Tollen
26、sBr2AgH2O红棕色褪去 七、 完成下列化合物的转化（所需试剂任选，每小题5分，共15分） Br 1.CH3CH2 CH * 2.*H3*H5OHCN CHH2OH+, T, PC2H5MgBr/Et2OH3O+NaNO2/HCl。05 CCH3 * *CH3 C *HCH3N2+Cl-KMnO4H+KCNCuCNHOOC COOH Cu*O+CH3CH CH *r2CCl4*OH BrCH3CHBr CH CH33.*H3CNH3O+COOH 八、 推导结构（每小题5分，共15分） O OH 1. A: (CH3)2*H3 B: (CH3)2*CH3OC: *HO D: *H2. A: B:C:*3O3. A:OB: *H5OCH3D: H5C2*5*COOHD: O2*H3: *H2*CH3 C
