1、三七抗肿瘤研究进展 8XX大学XX学院毕 业 论 文论文题目：三七抗肿瘤研究进展 摘要.3引言.4一、对肿瘤细胞的直接抑制作用.4二、促癌细胞凋亡.5三、诱导癌细胞分化.5四、逆转肿瘤细胞多药耐药.6五、抗肿瘤转移.7六、抑制血小板聚集，抑制肿瘤细胞侵袭和转移.8七、三七逆转肿瘤细胞多药耐药.8结论.9参考文献.9致谢.9三七抗肿瘤研究进展摘要：三七是我们生活中十分重要的药品，它的用途有很多，其主要的成分有：人参皂角苷及其独特的皂角R1、R2等，其主要功能是促进血液循环，消除肿胀，止痛，还可以有效的止血。目前国家有关部门已经发现三七有很多的抗肿瘤活性，其中具体包括：抑制肿瘤细胞生长、逆转化疗耐
2、药、抗转移等，现将三七的抗肿瘤实验研究状况进行一一论述。关键词：三七；抗肿瘤；药理作用引言癌症是威胁人类健康的三种疾病之一。就像正常细胞受到损伤一样，机体免疫力下降。这是经常降低治疗效果的关键。寻找有效的抗癌剂和辅助剂来对抗癌症，是肿瘤治疗的重要部分。研究中药有比传统化疗更加无可争辩的优势。不仅能杀死癌细胞，而且还能强化机体和免疫力。在这方面，国际社会越来越认识到中药对肿瘤的作用。三七有正确性、多目的抗肿瘤作用。可以直接抑制和破坏肿瘤细胞，也有抗癌作用，引起癌细胞分化。通过调节细胞间的碱性结合来提高免疫力，逆转肿瘤细胞的抗药性，期待着三七成为高效低毒性抗癌肿瘤药，具有高临床应用和发展价值。一、
3、对肿瘤细胞的直接抑制作用三七直接抑制肿瘤细胞。暹罗西兰等研究了SMMC-727细胞。成长为3-7个不同浓度的皂角苷的总基质，经过24小时、48小时、72小时的处理，结果如下。3-7颗巨星中的皂角苷对SMMC-727细胞的成长有一定的抑制作用，随着皂角浓度的增加和作用时间的延长，抑制逐渐强化。INYA等人发现体内3-7-皂角苷对肝细胞株CBRH79有影响。观察了对细胞增殖的影响。72H后，随着药物浓度的增加，抑制了强度的上升。为了抑制浓度群在100毫克以上（T标准，P0.05），李小红等在对数培养的NB4细胞中分别加入50、100、200mg/L317的葡萄糖。根据0-120H的拥抱，皂角苷72
4、H的拥抱率与100200mg/L3/7形成鲜明对比。什么？总皂角苷在100和200mg/l浓度下会抑制NB4细胞的一部分增殖。王志斌等人利用人的生命胃表皮细胞GES-1和N-。甲基硝基-N-硝基胺被用于改变GES-1细胞。也就是说，药物前后的狗的血清适用于这两个细胞。在含有3.7的血清2H和6H中，两个细胞的抑制率最高。七肽在不同的癌症因子和转化阶段有抑制胃上皮生长的作用。观察肝癌H-22皂角苷RG1的抗肿瘤作用，得到的结果是用量为0.4、0.2、0时，1毫升的S-180和H-22的肿瘤移植明显被抑制，可以抑制肿瘤细胞的DNA合成。其他人使用3-7-皂角苷R1治疗48H细胞中的HL-60，MT
5、T检测细胞抑制生长的程度。7胺R1对HL-60细胞的成长有毒性作用，150g/ml（8.9）4.1）开始12000g/ml（73.6）1.8%的皂角苷R1能显著抑制HL-60细胞的增殖，增强体内药物浓度和依赖性增加的结果。二、促癌细胞凋亡细胞死亡、可编程细胞死亡是细胞死亡的形式。肿瘤疾病的发展和治疗.根据混合细胞DNA的变化以及荧光染料PI得到的DNA磷脂的分布，李钟祥用流式细胞计定量分析等，一次性注入狗的体内。在服药前，将2H和6H作为实验血清，以72H2H和6H后的不同浓度检测出MKS细胞。对MC细胞的凋亡过程有显著的影响，死亡率明显高于MC细胞（P0.05）。结果，G/G1的细胞比例显著
6、下降（P0.05），G2/M的细胞比例显著上升（P0），05）可能是这些不全的原因之一。三连等人发现3-7的皂角苷直接抑制SMMC-727细胞。另外，通过流式细胞计进一步测定SMMC-7.2细胞的疲劳度，其结果是3-7皂角苷导致SMMC-721细胞凋亡，由剂量决定，SMC-7721细胞的凋死率为11.76%，400mg/l3-7的结果是，3-7皂角苷不仅能直接抑制细胞的生长，而且促进了那些的凋亡。王国君们用306000g/ml 3-7皂角苷R1处理48H细胞的HL-60，流式细胞计测定凋亡的高度。细胞的凋亡率分别为8.1%、16.9%、33.7%。三到七个皂角苷R1能促进HL-60细胞的疲劳，
7、随着药物浓度的增加，这种作用也会增加。三个或七个常见的皂角苷可以直接抑制SMC-7721细胞的生长。表示七肽会引起细胞凋亡和剂量依赖。总皂角苷浓度为3.7mg/l时，SMMC-77271细胞的凋亡指数为11，为76%。结果，7肽有助于细胞的灭亡和抗肿瘤。另外，通过3006001200mg/ml 3-7-皂角苷R1、48H细胞HL-60的孵化，流动细胞计测定了细胞流失率。结果，细胞的凋亡率为8.1%、6.9%、33.7%。因此，（ii）亚胺R1有助于降低细胞依赖性水平。三、诱导癌细胞分化诱导细胞分化是预防三七皂角苷肿瘤的重要方法。7种浓度是30-120mg/l的普通皂角苷R1，诱导粒子细胞分化，
8、发现其在80毫克/升剂量的依赖性中最有效。皂角苷R1通过抑制DNA和RNA的合成，延缓细胞增殖，阻碍背景膜的表现，研究了三种七聚体的皂角苷RH2抑制浓度大的老鼠B16黑色素瘤的生长和诱导作用。在黑色素瘤和红血球培养中，在细胞膜中加入皂角苷RH2后，观察细胞极化的变化，发现细胞的流动性得到了改善。可能和癌细胞的反作用有关。李晓红等人使用硝基硫醇蓝色（NBT）进行了还原试验。结果，7肽提高了NBT细胞的抗药性，提高了光镜下NBT细胞的阳性率。皂角苷全体处理后，NBT细胞的NB4阳性活性从第4天开始上升，25.33%要六天。04%和对比组有显著的不同。结果，RNA能诱导Nb4细胞的分化，阻止Nb4细
9、胞的增殖。四、逆转肿瘤细胞多药耐药化疗对肿瘤的综合治疗起着重要的作用，但也有抗癌性。抗癌性是特殊药物的集合。在这种情况下，药物的使用无法有效控制肿瘤。降低了化学疗法的效果，导致了化学疗法的失败。我认为结合钙离子抑制剂和抗癌剂的肾上腺素P-GP，可以逆转肿瘤细胞的抗药性，与致癌药物竞争，三七肽通过抑制药物泵，可以抑制抗药性多剂基因，本研究适用MTT法在三七皂角苷中测定白血球株CB562/HT的可逆转移耐性。对剂量的反活性有依赖性。三七具有多功能抗肿瘤作用，可以直接抑制肿瘤的成长，也可以抑制血小板的凝集，导致细胞凋亡。五、抗肿瘤转移迈克尔在70年代提出了肿瘤的高凝理论。我认为癌的分泌是血液凝结的原
10、因。高水平的血液凝结会带来以下危险。形成癌症的血栓，为血液的流动创造条件。另一方面，肿瘤细胞被包裹着，可以避免宿主免疫系统的控制，避免杀戮和消除。降低注射强度，减少向肿瘤组织输送血液的抗癌剂和其他抗癌成分，经过很多研究，确认了七肽的皂角苷能改善血管功能，降低血液粘度。防止血小板的活性化和凝集，产生抗血栓和抗血小板。结论是皂角苷RG可以抑制实验性血小板形成和血小板聚集。那个机制可能和血小板中钙离子浓度的降低有关。颗粒膜蛋白（CD62P是对血小板活性化敏感的象征），起到抗癌转移的作用。结论：大肠癌腺LS174T细胞株已经被裸鼠嫁接，在让其吃了复方三七汤（朝鲜人参、三七、紫苑等较多）后，与对照组相比
11、，可以阻止仓鼠结肠癌的肝脏转移。那个机制和三七肿瘤的转移有关。六、抑制血小板聚集，抑制肿瘤细胞侵袭和转移血小板与肿瘤的成长和转移密切相关。恶性肿瘤细胞具有引起血小板凝集的能力。引起的血小板可以帮助肿瘤细胞在血管内正常生存和移动。避开宿主的免疫监督，可以提高肿瘤细胞的生存率。七、三七逆转肿瘤细胞多药耐药化疗在肿瘤综合治疗中占有重要地位，但是会有抗药性。抗肿瘤药是特殊药物的集合。在这种情况下，药物的使用无法有效控制肿瘤。降低了化学疗法的效果，导致了化学疗法的失败。钙离子减速剂在可逆反应中起着非常重要的作用。通过与P-GP抗癌剂的位置融合，使耐药品性过程逆转。通道可以抑制多剂基因的表现，抑制药物泵的
12、抗药性。八、三七对免疫调节的研究根据癌发病机理的研究，癌症的主要原因之一是人体免疫机能的不平衡和免疫机能的弱。破坏人体的免疫机能。因此，术后治疗、化学疗法和癌症也容易复发，容易感染，并广泛普及。即使是第二次，周晓琳的研究结果也是，单独使用三七皂角苷的话，巨大的细菌和中性粒细胞的吸收率会显著上升，抑制率会下降。外白细胞的转移，提高正常大鼠的特异性和非典型免疫功能。引起巨食细胞和其他免疫细胞，产生内源性淋巴因子ii）应用于皂角苷和环磷酰胺联合控制环磷酰胺所引起的免疫器官萎缩。改善T淋巴球的转化功能，提高血清IL-2和TNF-A的水平，增强免疫力，降低霍乱鼠的毒性。类固醇10具有增强的抗肿瘤作用，活
13、性成分RH和RGS可以抑制癌细胞的生长，保护免疫器官。提高老鼠对霍乱的免疫力，改善老鼠肿瘤的免疫反应，调节细胞因子的分泌。癌症在很多方面起着对抗肿瘤的作用。老年人经常能看到癌症。与机体免疫机能的降低密切相关。随着年龄的增长而增加。总的来说，随着年龄的增加，人体免疫系统的组织成分和免疫功能逐渐减少，免疫器官也在减少。麦克洛伐克功能异常，抗癌抗原能力低下，难以激活淋巴细胞的抗肿瘤免疫功能。T淋巴细胞在数量和功能上明显减少。免疫机能被损坏，这样的免疫机能的减少，变得容易受到传染病和传染病的影响。增加自我免疫性疾病的发病率。最大的危险是免疫机能低下。免疫学监督不足，容易患恶性肿瘤。黄维等研究了三七对老
14、年人大鼠免疫功能的影响，介绍5%的皂角苷的含量，泥质血管指数，中性红血球增加症，腹腔TNF确定了含有量。采用淋巴细胞增生率和NC细胞活性-EISA法的结果，三七皂角苷可以显著提高老鼠胸腺和脾脏的指标。提高腹腔宏细菌吸收功能，TNF-促进淋巴球的繁殖，强化NC细胞的活性。三七明显增强了老年人小白鼠的免疫力，本研究扩大了这种药物的临床应用，对预防有一定的效果。结论总的来说，三七具有多用途的抗肿瘤作用，可以直接打击和抑制肿瘤细胞的生长，还可以起到抗肿瘤作用。例如，由于诱导老化，抗生素是治疗癌症最困难的问题之一，所以为了提高化疗效率，需要找到理想的无损药物。钙通道的阻断剂具有毒性高、效率低、多功能效果
15、高等优点。三七具有反作用，报告说有可能与血管内功能的改善有关。抑制血小板的积极积累，降低血液粘度。所以，三七具有良好的研发前景，三七多种活性成分效率高，毒性低，直接抑制多功能抗肿瘤等肿瘤细胞的增殖，刺激肿瘤细胞凋亡，防止肿瘤细胞移植，发挥抗肿瘤作用。另外，三七已被证实为钙通道阻断剂。与以往的钙拮抗剂有不同的逆转机制，根据实验研究，三七可以逆转多种药物中毒性的肿瘤细胞，具有较大的抗肿瘤潜力，研究开发前景良好。参考文献1尚西亮，傅华群，刘 佳，等.三七总皂苷对人肝癌 细胞的抑制作用J.中国临床康复，2006,10 (23): 121.2吴映雅，谭字蕙，钟富有，等.三七总皂苷 丹参注射 液苦参碱对大
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