欢迎来到冰点文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
冰点文库
全部分类
  • 临时分类>
  • IT计算机>
  • 经管营销>
  • 医药卫生>
  • 自然科学>
  • 农林牧渔>
  • 人文社科>
  • 工程科技>
  • PPT模板>
  • 求职职场>
  • 解决方案>
  • 总结汇报>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 冰点文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    药理学试题含答案药理学测试题.docx

    • 资源ID:12633224       资源大小:53.93KB        全文页数:63页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:5金币
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,免费下载
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    药理学试题含答案药理学测试题.docx

    1、药理学试题含答案药理学测试题药理学试题一一、名词解释 (5 题, 每题 3分 , 共 15 分)1受体2化疗指数3零级动力学消除4半衰期5肾上腺素升压作用翻转二、填空题( 30 空, 每空 0.5 分, 共 15 分)1.b 受体激动可引起心脏 _, 骨骼肌血管和冠状血管 _,支气管平滑肌 _, 血糖 _ 。2.有机磷酸酯类中毒的机理是_, 表现为 _ 功能亢进的症状 , 可选用 _ 和 _解救。3.癫痫强直阵挛性发作首选_, 失神性发作首选 _ 。复杂部分性发作首选 _, 癫痫持续状态首选 _ 。4.左旋多巴是在 _ 转变为 _ 而发挥抗震颤麻痹作用 .5.哌替啶的临床用途为 _, _,_,

    2、 _ 。6.强心苷的毒性反应表现在 _, _和_ 方面。7.西米替丁为 _阻断剂 , 主要用于 _ 。8.糖皮质激素用于严重感染时必须与_ 合用 , 以免造成 _ 。9.丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。10.磺胺药化学结构与 _ 相似 ,因而可与之竞争_ 酶 , 妨碍 _合成 , 最终使 _ 合成受阻 , 影响细菌生长繁殖。三、 A 型选择题(只选一个最佳正确答案。 30 题 , 每题 1 分 , 共 30 分)1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E 治疗指数2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素

    3、竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度B.减少青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶3.治疗重症肌无力首选A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌C. 胃肠道平滑肌5.治疗过敏性休克首选E.异丙肾上腺素6.选择性作用于 1 受体的药物是A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E.7. 选择性 1 受体阻断药是A. 酚妥拉明 B. 可乐定 C. - 甲基多巴 D. 哌唑嗪 E.异丙肾上腺素妥

    4、拉唑啉8.地西泮不具有下列哪项作用A. 镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 抗抑郁作用 C. 抗惊厥作用D. 抗癫痫 E. 中枢性肌肉松弛作用9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英钠 D. 丙戊酸钠E.乙琥胺10.治疗三叉神经痛可选用A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 乙琥胺E.阿司匹林11.成瘾性最小的药物是A. 吗啡 B. 芬太尼 C. 喷他佐辛 D. 可待因 E. 哌替啶12.吗啡中毒最主要的特征是A. 循环衰竭 B. 瞳孔缩小 C. 恶心、呕吐D. 中枢兴奋 E. 血压降低13.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一A. 保泰松 B. 乙酰水

    5、杨酸 C. 对乙酰氨基酚 D. 吲哚美辛E.布洛芬14治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是A奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔 D. 利多卡因E维拉帕米15强心苷治疗心衰的原发作用是A使已扩大的心室容积缩小B降低心肌耗氧量C.减慢心率D. 正性肌力作用E减慢房室传导16下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A. 心率加快B.体位性低血压C搏动性头痛D. 升高眼内压E.高铁血红蛋白血症17 呋塞米利尿的作用是由于A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能B抑制肾脏对尿液的浓缩功能C抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D抑制尿酸的排泄E. 抑制 Ca2+2+、Mg 的重吸收18肝素过量引起自发性出血的对

    6、抗药是A硫酸鱼精蛋白B 维生素 KC垂体后叶素D 氨甲苯酸E右旋糖酐19.下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A西米替丁 B 哌仑西平 C 奥美拉唑 D 丙谷胺 E 硫糖铝20.下列哪个药物适用于催产和引产A. 麦角毒 B 缩宫素 C 前列腺素 D 麦角新碱 E 麦角胺21磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是A促进葡萄糖降解 B 拮抗胰高血糖素的作用 C 妨碍葡萄糖的肠道吸收D刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素 E 增强肌肉组织糖的无氧酵解22.环丙沙星抗菌机理是A抑制细菌细胞壁的合成 B 抗叶酸代谢 C 影响胞浆膜通透性D抑制 DNA螺旋酶,阻止 DNA合成 E 抑制蛋白质合成23.与 - 内酰胺类

    7、抗菌作用机制无关者为24.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A. 羧苄西林 B. 替卡西林 C. 阿莫西林 D. 呋苄西林 E. 双氯西林25.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A. 红霉素 B. 乙酰螺旋霉素 C. 头孢氨苄 D. 克林霉素 E. 阿齐霉素26.对利福平药理特点的描述哪项是错的A. 属半合成抗生素类,抗菌谱广 B. 对耐药金葡菌作用强C抗结核作用强,穿透力强 D 结核杆菌对其抗药性小,可单用于结核病E有肝病者或与异烟肼合用时易引起肝损害27.下列哪种药物可用作疟疾病因性预防A氯喹 B 青蒿素 C 甲氟喹 D 乙胺嘧啶 E 伯氨喹28.下列哪项不是甲硝唑的适

    8、应症A阿米巴痢疾 B 阿米巴肝脓肿 C 阴道滴虫病D绦虫病 E 厌氧菌性盆腔炎29.下列哪个药不属于烷化剂A. 氮芥 B 环磷酰胺 C 噻替哌 D 5- 氟尿嘧啶E白消安30.阻止嘧啶类核苷酸形成的抗肿瘤药物是E.甲氨蝶呤四、简答题( 3 题, 每题 5 分, 共 15 分)1.氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。2.简述氨基苷类主要不良反应。五、问答题( 3 题,每题 10 分,共 30 分)1比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。2试述 ACEI 的作用、作用机制及用途。3.试述阿司匹林的解热镇痛抗炎作用及作用机理。试题一答案一、名词解释 (5 题, 每题 3 分, 共 15 分)1受体:受

    9、体是与配体结合的位点,主要存在细胞膜或细胞浆或细胞核的大分子化合物,如蛋白质、核酸、脂质等。其某个部分的立体构象具有高度选择性,能准确地识别并特异地结合某些立体特异性配体(能与受体结合的物质)。这种特定结合部位即称为受点。2治疗指数:一般以动物半数致死量 (LD 50) 和治疗感染动物的半数有效量 (ED50 ) 之比来衡量。即治疗指数( TI ) LD 50/ ED 50。3零级动力学消除:单位时间内消除恒定的量的药物的消除方式这种消除半衰期不恒定。4半衰期:血药浓度下降一半所需要的时间。5 肾上腺素升压作用翻转: 当用 受体阻断药后,再用肾上腺素,则使肾上腺素升压作用变为降压 , 此作用称

    10、肾上腺素翻转现象。二、填空题(30空 ,每空0.5分 ,共15分)1.兴奋、舒张、舒张、升高2.不可逆抑制 AChE(或乙酰胆碱酯酶)、胆碱能神经、阿托品、解磷定3.苯妥英钠(或苯巴比妥)、乙琥胺(或丙戊酸钠)、卡马西平、地西泮4.脑内、多巴胺(或 DA)5.多种剧烈疼痛、心源性哮喘、分娩止痛、人工冬眠6.胃肠道反应、中枢神经系统反应、心脏反应7.H 2 受体、胃和十二指肠溃疡8.足量、有效、敏感的抗菌药物、感染扩散9.过氧化物10.PABA (或对氨基苯甲酸)、二氢蝶酸合成酶、FH2(二氢叶酸)、 FH4(四氢叶酸)或DNA三、 A 型选择题(只选一个正确答案。 30 题 , 每题 1 分

    11、, 共 30 分)1.A 2. C 3. D 4. C 5. C 6. B 7. D 8. B 9. D 10. C 11. C 12. b 13. d 14.D 15. D 16. E17.C 18.A 19. C 20. B 21. D 22. D 23. E 24. D 25. D 26. D 27. D 28. D 29. D 30.C四、简答题 (2 题, 每题 5 分, 共 10 分)1.氯丙嗪的药理作用:中枢神经系统( 1 分)抗精神病作用:安定,镇静 ; ( 1 分)镇吐作用,作用于延髓催吐化学感受器; (1分)降温作用,抑制下丘脑体温调节中枢(1 分) ; 对正常体温也有降温

    12、作用。(1 分)加强中枢抑制药物的作用。(1 分)2.氨基苷类主要不良反应:耳毒性或第对脑神经的损害前庭功能损害1 分耳蜗神经损害1 分 肾脏损害可损害肾小管上皮细胞, 产生蛋白尿、管型尿、氮质血症等。1 分 神经肌肉接头阻滞引起神经肌肉麻痹。与药物抑制突触前膜释放乙酰胆碱有关。1分 过敏反应皮疹、发热、血管神经性水肿,过敏性休克等。1 分五、问答题 (3题, 每题 10分, 共30分 )1.比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。毛果云香碱( 1)缩瞳作用:兴奋瞳孔括约肌上的( 2)降低眼内压:兴奋瞳孔括约肌上的M受体,使瞳孔缩小。( 1 分)M受体,使瞳孔缩小,虹膜根部变薄,利于房水回流

    13、,使眼内压降低。( 1 分)(3)调节痉挛(视远物不清):兴奋睫状肌上的 M受体,使悬韧带松弛,晶状体变厚,使成像于视网膜前。( 1 分)用于青光眼( 1 分)和虹膜睫状体炎。(1 分)阿托品( 1)散瞳作用:阻断瞳孔括约肌上的M受体,使瞳孔开大。(1 分)(2)升高眼内压:阻断瞳孔括约肌上的 M受体,使瞳孔开大,虹膜根部变厚,不利于房水回流,使眼内压升高。( 1 分)(3)调节麻痹(视近物不清):阻断睫状肌上的M受体,使悬韧带变紧,晶状体变薄,使成像于视网膜后。( 1 分)用于扩瞳,验光配镜( 1 分),虹膜睫状体炎( 1 分)。2.ACEI 抗高血压的作用及用途ACEI 为血管紧张素转化酶

    14、抑制剂(1 分),抑制 AT转化为 AT,减弱缩血管活性( 2分);减少缓激肽的水解,增强舒血管活性,导致血管舒张,血容量减少,血压下降(2分)。其降压特点是降压同时不伴有反射性心率加快,也不减少心、 脑、肾等重要器管的血流量,反而可稍增肾血流量( 1 分)。用于肾性( 1 分)和原发性高血压(1 分),特别适用于高肾素型高血压(1 分)。肾素活性越高,降压效果越好。也可用于顽固性心力衰竭(1 分)。3 解热作用( 1 分):解热镇痛抗炎药抑制下丘脑体温调节中枢环氧化酶,使下丘脑体温调节中枢 PG的合成与释放减少,主要是通过增加散热过程(表现为血管扩张,出汗增加),使升高的体温降至正常(2 分

    15、)。其降温作用不同于氯丙嗪,仅使发热病人的体温恢复正常 , 对正常人体温无明显影响。(1 分) 镇痛作用( 1 分): s 本身是一致痛物质,另外和 能提高痛觉感受器对致痛物质的敏感性,解热镇痛抗炎药通过抑制外周疼痛部位的,使s 的合成减少而减轻疼痛( 2 分)。对慢性钝痛有效 ,无成瘾性。 抗炎作用( 1 分):炎症局部产生大量的s,其本身是一种致炎剂,能扩张血管和增加白细胞趋化性,还对其他炎症介质有协同作用,解热镇痛抗炎药能抑制炎症部位的 , 使 s 的合成减少 , 炎症减轻( 2 分)。药理学试题二一、名词解释 (5 题, 每题 3 分, 共 15 分)1首关效应2.副作用3.生物利用度

    16、4一级动力学消除5二重感染二、填空题 (30 空, 每空 0.5 分, 共 15 分)1.药物的跨膜转运可分为 _、_和 _ 三种方式。2.停药后经 _个血浆半衰期药物基本消除。3.有机磷酸酯类中毒可选用 _ 和 _解救。4.普奈洛尔的临床应用有 _、 _ 、 _和_ 。5.癫痫强直阵挛性发作首选 _, 失神性发作首选 _。复杂部分性发作首选 _, 癫痫持续状态首选 _ 。7.西米替丁为 _ 阻断剂 , 主要用于 _ 。8.卡托普利属于 _ 抑制剂 , 可抑制 _ 的生成,用于治疗 _和 _ 。9.糖皮质激素用于严重感染时必须与_ 合用 , 以免造成 _ 。10.磺胺药化学结构与 _ 相似 ,

    17、 因而可与之竞争_ 酶 , 妨碍 _合成 , 最终使 _ 合成受阻 , 影响细菌生长繁殖。三、 A 型选择题(只选一个最佳正确答案。共 30 题 , 每题 1 分 , 共 30 分)1.体液 PH对药物跨膜转运的影响是2.以下哪种表现属于 M受体兴奋效应3. 2 受体主要分布于A. 皮肤、黏膜血管 B. 支气管平滑肌和冠状血管 C. 心脏D. 瞳孔括约肌 E. 唾液腺4.有机磷酸酯类中毒的机理是A. 裂解胆碱酯酶的多肽链B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化C. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E. 使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化5. 琥珀酰胆碱是A. 保肝药B.抗癫痫小发作药

    18、C.非去极化型肌松药 ;D. 去极化型肌松药E.肠道用磺胺药6.对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药A. 阿托品 B. 肾上腺素 C. 酚妥拉明 D. 多巴胺 E. 普萘洛尔7.治疗过敏性休克首选A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 异丙肾上腺素8.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强A. 异丙肾上腺素 B. 间羟胺 C. 麻黄碱 D. 多巴胺 E. 肾上腺素9.地西泮抗焦虑的主要部位是E.大脑皮层10.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治A. 苯海索 B. 金刚烷胺 C. 左旋多巴 D. 溴隐亭 E. 甲基多巴11.治疗三叉神经

    19、痛可选用A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 乙琥胺 E. 阿司匹林12.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.左旋多巴在脑内转变为 DA, 补充纹状体内 DA的不足B. 提高纹状体中乙酰胆碱的含量 C. 提高纹状体中 5-HTD. 降低黑质中乙酰胆碱的含量 E. 阻断黑质中胆碱受体含量13.吗啡中毒致死的主要原因A. 昏睡 B. 震颤 C. 呼吸麻痹 D. 血压降低 E. 心律失常14.大剂量乙酰水杨酸可用于A. 预防心肌梗塞 B. 预防脑血栓形成 C. 慢性钝痛D. 风湿性关节炎 E. 肺栓塞15强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A 氯化钾 B 阿托品 C 利多卡因 D 肾上

    20、腺素 E 吗啡16阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗A 维拉帕米 B 利多卡因 C 普鲁卡因胺D 奎尼丁 E 普萘洛尔17能抑制肝 HMG-CoA还原酶活性的药物是A 考来烯胺 B 烟酸 C 氯贝丁酯D洛伐他汀 E 普罗布考18、下列哪项不是抗心律失常药共同作用A 减慢舒张期自发除极 B改变膜反应性及传导性C 延长或相对延长ERPD抑制心肌收缩力E.消除折返19呋塞米利尿的作用是由于A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B抑制肾脏对尿液的浓缩功能C抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D抑制尿酸的排泄E. 抑制 Ca2+2+、Mg的重吸收20治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用A鱼精蛋白

    21、B 维生素 KC 维生素 C D 垂体后叶素E 右旋糖酐21.下列哪个药属于胃壁细胞 H +泵抑制药A 西米替丁 B 哌仑西平 C 奥美拉唑 D 丙谷胺 E 硫糖铝22.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用B.直接舒张支气管平滑肌C. 通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒 E. 治疗哮喘的急性发作23.下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒 B 缩宫素 C 益母草 D 麦角新碱 E 麦角胺24 抗甲状腺药他巴唑的作用机制A 直接拮抗已合成的甲状腺素B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶,妨碍甲状腺素合成E使甲状腺细胞摄碘减少25.甲氧苄啶抗菌机理是A.抑

    22、制细菌蛋白质合成 B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌细胞壁合成 D 抑制细菌二氢蝶酸合成酶E影响细菌胞浆膜通透性26.红霉素的抗菌机制是:A.抑制 RNA多聚酶 B.抑制二氢蝶酸还原酶C.抑制转肽作用及(或) mRNA移位D与 PBPS结合,使转肽酶乙酰化E与细菌核蛋白体的 30S 亚基结合,而阻碍蛋白质的合成27.对异烟肼药理特点的说明哪一项不正确A.对结核菌有高度选择性,抗菌力强B单用时易产生耐药性 C 穿透力弱,不易透人细胞内D其乙酰化速率有明显的种族和个体差异E可引起周围神经炎及肝毒性28.控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是哪一项A氯喹十乙胺嘧啶 B 奎宁十乙胺嘧啶 C氯喹十伯氨喹

    23、D乙胺嘧啶十伯氨喹 E 奎宁十青蒿素29.下列对甲硝唑的描述中哪一项不正确A对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用B治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好C适用于排包囊者D对阴道滴虫有直接杀灭作用E对厌氧菌有较强的抗菌作用30.下列哪个药不属于影响核酸合成药A. 5- 氟脲嘧啶 B 6- 巯基嘌呤 C甲氨喋呤 D 噻替派 E 阿糖胞苷四、问答题( 2 题, 每题 5 分, 共 10 分)1.简述糖皮质激素的抗炎作用机理。2.简述吗啡中枢系统的药理作用。五、问答题( 3 题,每题 10 分,共 30 分)1比较匹鲁卡品和阿托品对眼睛的作用和用途。2.试述硝酸甘油治疗心绞痛的机理及与b受体阻断剂合用的好

    24、处。3.试述青霉素主要的严重不良反应及发生机理, 以及预防和治疗措施。试题二答案一、名词解释 (5 题, 每题 3分 , 共 15 分)1.首关效应:药物经消化道吸收过程中,经门静脉进入肝脏,药物在消化道或者在肝脏有部分被代谢,使进入循环的药量减少。(消化道或者肝脏少一个减1 分)2.副作用:药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应,称副作用或副反应。3.生物利用度:是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度。药物的制剂因素和人体的生物因素都可影响生物利用度,从而影响临床疗效。4. 一级动力学消除: 单位时间内体内药物按照恒定的比例消除( 2 分),这种消除半衰期恒定( 1 分)。5.二重感染:长期应用广谱抗生素后,使敏感细菌受到抑制,不敏感细菌乘机在体内大量繁殖,造成二重感染,又称菌群交替症。二、填空题 (30 空, 每空 0.5 分, 共 15 分)1.被动转运、主动转运、膜动转运2.4 53.阿托品、胆碱酯酶复活剂(解磷定或碘解磷定)4.心绞痛,快速型心律失常,高血压,甲状腺机能亢进5.苯妥英钠(或苯巴比妥)、乙琥胺(或丙戊酸钠)、卡马西平、地西泮6.导泻、利胆、镇静、抗惊厥7.H 2 受体、胃和十二指肠溃疡8.血管紧张素转化酶抑制、 AT(血管紧张素)、原发性高血压和高肾素活性高血压(或肾性高血压)、充血性心力衰竭9足量、有效、敏感的抗菌药物、感染扩散10.PABA


    注意事项

    本文(药理学试题含答案药理学测试题.docx)为本站会员主动上传,冰点文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰点文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

    经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2


    收起
    展开