1、高中化学有机练习题doc高屮化学有机练习题1.下列说法止确的是（）A.用乙醇或CCb可萃取碘水中的碘单质B.NaCl和SiC晶体熔化时，克服粒了间作用力的类型相同C.24Mg32S晶体中电子总数与中子总数之比为1 ： 1D.H?S和SiFq分子中各原子最外层都满足8电子结构2.有关碳及其形成的单质与化合物的说法正确的是（）A.在HCN中，碳、氮原子均进行sp?杂化，每个分子有2个。键和2个兀键B.金刚石的人工合成，既可以高压合成，也可以低压合成C.碳元素基态原子的核外电子排布式为1 s22s22p6, 6个电子分占3个原子轨道D.含冇碳元素的晶体有原了晶体、分了晶体及混合晶体，但没有离了晶体3
2、.A、B、C、D、E是同周期的5种元素，A和B的最高价氧化物对应水化物呈碱性，且碱性BA； C和D的气态氢化物的水溶液呈酸性，R酸性CD； 5种元素所形成的简单离了中，E的离了半径最小， 则它们的原子序数山大到小的顺序是（）A. CDEAB B. ECDABC. BAEDC D BADCE4.有机物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氮原子补足四价，但C、H原子未标记出來。已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯（NBD）除去下列物质中的杂质（括号屮为杂质），采用的试剂和除杂方法错课的是（）选项含杂质的物质试剂除杂方法AC2H4(SO2)
3、NaOH溶液洗气BC6H6(Br2)Fe粉蒸僻CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液Dc2h2(h2s)CuSO4溶液洗气5.6.已缈有机物A与NaOH的醉溶液混合加热得产物C和溶液Do C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成 -ECHCH2CH：CH2iC比 的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式可能为（）A. CH3CHCH2CH2 ClCH5B.CHr=CCHrCHrCl“I CH3C.D.CH?CH2CH.C1CH,HCH, ClICH；室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可市下列路线合成:F-CH2CHi(1)已知A是 /ooh的单
4、体，则A中所含官能团的名称是 ，(2)F-G的反应类型是 (3)下列关于室安卡因(G)的说法不正确的是 (填字母编号)oa.属于氨基酸b.能发生加成反应c.能使酸性高猛酸钾溶液褪色d其苯环上的一氯代物只有两种(4)H是C的同系物，其核磁共振氢谱图屮有两个峰,它的和对分子质量为167,则H的结构简式为 O(5)写出C与足量NaOII醇溶液共热时反应的化学方程式: 。9某芳香族化合物A,核磁共振氢谱显示有六组峰，苯环上的一氯代物有两种，分子 结构中不含有甲基，一定条件下可以发生如下图所示的转化关系。(1)E中含有的官能团名称为 o(2)D的结构简式为 o(3)C的分子式为 ,在一定条件下，可能发生
5、的化学反应类型有 O (填序号)1水解反应取代反应消去反应加成反应加聚反应(4)A-E反应的化学方程式为 。A_B反应的化学方程式为 o(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为 。(6)符合下列条件的八的同分异构休有 种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为 。1含有二取代苯环结构2与A有相同的官能团3能与FeCh溶液发生显色反应io.片藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具冇抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作川。某课题组提出了如下合成路线:HO白藜芦醇己知：RCH2Br RRCH2CH(OH)R,根据以上信息回答下列问题：(1) 口藜芦醇的分子式是 OC-D的反应类型是 ； E-F
6、的反应类型是 o 化合物A不与FeCb溶液发住显色反应，能与NaHCCh反应放出CO2,推测其核磁共振氢谱(】HNMR) 中显示有 种不同化学环境的氢原子，其个数比为 o(4)写出A-B反应的化学方程式：(5)写出化合物D、E的结构简式:D , E o化合物 / 有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分杲构体的结构简式:能发生银镜反应；含苯环苯环上只有两种不同化学环境的氢原了。答案1. C 2. B 3. A 4. D 5. B 6. C 7. D&碳碳双键、竣基(CH,)2CCOOH取代反应 a BrBrCH= CH33CNNaBH-2HO9.芳香族化合物A可与乙醇发生酯化反应，可被Q氧
7、化生成含有醛基的化合物E 因此A中含有苯环、一CHCH OOCH等基团。A可发生消去反应生成D说明与 耗基相连的碳原子邻位碳上有氢原子。根据A的分子式，则苯环上只能连接两个 基团，分别为一CHCHCH和一OOCH苯环上的一氯代物只有两种，则两基团应处于 对位关系，因此A的结构简式为Hoocyc比7-0H。A与乙醇发生酯化反应，得到C的结构为A催化氧化得到E结构为发生消去反应得到口结构为hoocO-hfd与业发生加成反应得到E则F为hoocY3_ch-央。a中含有竣基和拜基可发生缩聚反应生成E则B为（1）根据上述推断E中含有的官能团为醛基和竣基。C的分子式可通过C的结构简式得到,也可计算得到C的
8、分子式为q.HQo C 中含有醇為基可发生消去反应;可与HBr发生澳代反应，可与竣酸发生酯化反应， 这两个反应都属于取代反应。分子中含有酯基，可发生水解，也属于取代反应。苯 环可发生加成反应。C不能发生加聚反应。F在加热条件下与过量NaCH水溶液反应，其中的澳原子可水解变为軽基，竣基 可与NaCH溶液中和。（6）狮结构为HCyCH2TH2-OH,与鳩有相同官能团，即含有咖GOCH能与FeCL溶液发生显色反应，则一直接连接在苯环上;含有二取代苯结构，则除耗基外包含竣基在内的三个碳原子连接形成一个基团，则该基团有两种可能的CHCOOH连接方式,分别为一CHCHOOCH或ch3 。苯环上的两个基团可出现邻、间、对 三种相对位置，因此符合条件的A的同分异构体有6种。其中苯环上一氯代物有两种的异构体，两基团应处于对位关系，结构为答案：（1）醛基、竣基GHQ0 + 2H2OnHOOC2H2CH2OiH + (n - 1)H2OhHO-EOC比一C比一OH催化剂HCH2+3NaOH(5)H00C10.（1） Ci4HI2O3 （1 分）（2）取代反应 消去反应（每空1分，共2分）4 1 ： 1 ： 2 ： 6 （每空2分，共4分）
