1、药理学作业第一章一、选择题1、药效学是研究：A. 药物的临床疗效 B. 提高药物疗效的途径 C. 如何改善药物质量 D. 机体如何对药物进行处理 E. 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2、药动学是研究： A. 机体对药物的作用 B. 药物如何影响机体 C. 药物对机体的作用 D. 合理用药的治疗方案 E. 药物效应动力学 3、药物是指A. 天然的和人工合成的物质 B. 能影响机体生理功能的物质C. 预防、治疗或诊断疾病的物质 D. 干扰细胞代谢活动的物质E. 能损害机体健康的物质4、新药是指A. 未曾在中国境内上市销售的药品 B. 已上市药品改变剂型 C. 已上市药品改变给药途径 D.
2、已上市药品增加新适应证 E. 未曾研制的药物5、新药的临床前研究，应遵循的基本原则包括A. 安全 B. 有效 C. 经济 D. 创新 E. 质量可控二、简答题1、简述药理学的任务2、简述药物的两重性第二章一、选择题1、影响药物跨膜转运的因素不包括A 药物的脂溶性 B 药物的解离度 C 体液的pH D 药酶的活性2、存在首过消除的给药途径是A 口服 B 舌下含服 C 注射给药 D 直肠给药3、肝肠循环影响了药物在体内的A 起效快慢 B 代谢快慢 C 分布 D 作用持续时间4、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物A在胃中解离增多，自胃吸收增多 B在胃中解离减少，自胃吸收增多 C在胃中解离
3、减少，自胃吸收减少 D在胃中解离增多，自胃吸收减少 E无变化 5、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E以上均不对6、氯霉素与苯妥英钠合用，可导致苯妥英钠中毒，这是因为氯霉素A 增加苯妥英钠的生物利用度 B 减少苯妥英钠的分布C 减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合 D 抑制肝药酶减慢苯妥英钠的代谢E 与苯妥英作用钠产生协同7、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了A
4、2小时 B3小时C4小时 D5小时E0.5小时8、某药物的半衰期为9小时，一次给药后药物在体内基本消除时间为A9小时 B1天C1.5天 D5天E2天9、时量曲线的峰值浓度表明A药物吸收速度与消除速度相等 B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已达到平衡 D药物消除过程才开始 E药物的疗效最好二、名词解释1、首关消除2、酶诱导剂3、肝肠循环4、药物的体内过程三、问答题1、哺乳期的人要慎用红霉素、阿托品等的原因？2、静脉注射是否存在吸收问题？原因？3、某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？4、同时服用抗凝药双香豆素和解热镇痛药保泰松会使双香豆素抗凝效果增强还
5、是减弱？原因？5、苯巴比妥和双香豆素合用会使双香豆素抗凝效果增强还是减弱？原因？6、生物利用度的概念？其表示方式？7、一健康受试者接受一新药的期临床试验，该药在该受试者体内的总体清除率为1.386 L/h，表观分布容积(Vd)为80L，如何计算该药在受试者体内的半衰期？8、一级动力学消除的药物如每隔一个t1/2等量给药一次，则经过几个t1/2血药浓度可达到一个稳态？病人治愈停药后血中药物基本消除的时间为几个t1/2？第三章 1一、选择题1、阿托品可以阻断眼的M-R产生扩瞳，阿托品的药物作用是？药物效应是？A阻断M-R B 扩瞳2、药物的不良反应包括、A 副反应 B 毒性反应 C 变态反应 D
6、继发反应 E 后遗效应3、毒性反应是指A 用药时间过长 B 用药剂量过大 C机体组织器官以器质性损伤为主的反应 D反应可预料和避免 E 包括急性和慢性毒性反应4、副反应是指A 药物的固有作用 B 可以预料但难以避免 C 症状轻微，随用药目的不同可以与防治作用转化 D 具有可逆性的功能变化 E 由于药物选择性低作用范围广所产生5、变态反应A 是药物的过敏反应 B 由于药物有时是杂质作为抗原或半抗原刺激机体产生C 免疫反应可引起生理功能障碍或组织损伤 D 会导致机体组织损伤、功能紊乱E 仅见于少数有过敏体质的病人6、特异质反应A 少数特异质病人对某些药物特别敏感 B 与遗传有关 C 与药理作用无关
7、D大多是由于机体缺乏某种酶使药物体内代谢受阻产生 E 反应程度与剂量成正比7、药物的治疗量是指 药物的安全范围是指A 最小有效量 B 最大治疗量 C 最小中毒量 D 最小致死量 D 致死量8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A药物是否具有亲和力 B药物是否具有内在活性 C药物的酸碱度 D药物的脂溶性9、半数有效量是指A临床有效量 BLD50C引起50%阳性反应的剂量 D效应强度二、名词解释1、受体脱敏（受体的下调）和受体增敏（受体的上调）2、激动剂和拮抗剂3、治疗指数第三章 2一、名词解释1、效价和效能2、后遗效应 3、继发效应 4、变态反应 5、阈剂量 6、极量 7、常用量
8、 8、恒比和恒量消除9、表观分布容积二、选择题1.药物被动转运的特点是（）A.顺浓度差转运 B.消耗能量 C.需要载体 D.有竞争抑制现象 E.有饱和现象2.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（）A.生物利用度 B.解离度 C.溶解度 D.水溶性 E.浓度3.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服首关效应后破坏少的药物强4.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广5.药物与血浆蛋白结合不包括（）A.结合型药物
9、分子变大，不易透过血管壁 B.是可逆的C.药理活性暂时消失 D.加速药物在体内分布 E.具有竞争性6.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失7.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（）A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广8.与药物分布无关的因素是（）A.药物剂型 B.药物与组织亲和力 C.药物与血浆蛋白结合率 D.体液pHE.血脑屏障9.某药物按一级动力学消除，是指（）A.药物消除量恒定 B.其血浆半衰期恒定 C.机体排泄及（或）代谢药物的能
10、力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速度常数随血药浓度高低而变10.在碱性尿液中弱酸性药物（）A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变11.按半衰期给药，大约几次可达到稳态血药浓度（）A.6-7次 B.4-5次 C.3-4次 D.2-3次 E.1-2次12.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间（）A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右13.下列给药途径中，一般来说，吸收最快的是（）A.吸入 B.口服 C.肌内注射D.皮下
11、注射 E.皮内注射14.影响生物利用度较大的因素是（）A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量D.给药途径 E.年龄15.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布D.作用持续时间 E.与血浆蛋白的结合16.药物在肝内代谢转化后都会（）A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高D.脂水分配系数增大 E.分子量减少17.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是18.关于肠肝循环，叙述不正确的是（）A.结合型药物由胆汁排入十二指肠 B.在小肠内水解C.在十二指肠内水解 D.经肠再吸收进入体循环 E.使药
12、物作用时间延长19.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服的生物利用度低D.口服药物未经肝门脉吸收 E.属一室分布模型20.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔是（）A.每4h给药一次 B.每6h给药一次 C.每8h给药一次 D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定21.影响半衰期长短的主要因素是（）A.剂量 B.吸收速度 C.原血浆浓度 D.消除速度 E.给药时间22.难以通过血脑屏障的药物是（）A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低D.分子小，极性高 E.以上均不是三、问答题1、效价强度与效能在
13、临床用药上有何意义？第四章一、填空题1、神经信号的传递过程是神经冲动刺激 ，使突触前膜兴奋，释放 到达突触间隙，到达突触后膜使得后膜兴奋完成信号转导过程，传导的核心是 。2、传出神经系统的主要递质是 和 。3、肾上腺髓质受交感神经支配，支配的神经属于胆碱能神经，兴奋时末梢释放 促进肾上腺素的释放。4、新斯的明和有机磷酸酯类农药可以抑制胆碱酯酶活性，妨碍乙酰胆碱水解，产生类似胆碱受体 作用，称为 二、选择题1、胆碱能能神经不包括A交感、副交感神经节前纤维 B交感神经节后纤维的大部分 C副交感神经节后纤维 D运动神经 E支配汗腺的分泌神经2、乙酰胆碱作用消失主要依赖于A摄取1 B摄取2C胆碱乙酰转
14、移酶的作用 D胆碱酯酶水解E以上都不对3、去甲肾上腺素消除的方式是A单胺氧化酶破坏 B环加氧酶氧化C儿茶酚氧位甲基转移酶破坏 D经突触前膜摄取E磷酸二酯酶代谢 4、去甲肾上腺素能神经兴奋可以A.心血管收缩 B.平滑肌舒张 C. 瞳孔扩大睫状体松弛 D. 腺体分泌增加 E. 括约肌松弛5、胆碱能神经系统兴奋可以A. 抑制心血管 B.兴奋平滑肌 C.腺体分泌增加 D. 瞳孔扩大睫状体松弛 E. 括约肌松弛6、激动时释放乙酰胆碱的神经是A. NANC神经 B. 副交感神经 C.自主神经 D.胆碱能神经 E. 交感神经7、NA合成过程中的限速酶是A. 胆碱酯酶 B.酪氨酸羟化酶 C.多巴胺脱羧酶 D.
15、单胺氧化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶8、N2胆碱受体存在于A. 神经节细胞 B. 心肌细胞 C. 胃肠道平滑肌细胞 D. 支气管平滑肌细胞 E. 骨骼肌细胞9、1受体激动时，可引起A.血管收缩 B.心跳加快 C.递质释放 D.骨骼肌收缩 E. 糖原合成10、2受体主要存在于A.心肌 B.脂肪细胞 C.支气管平滑肌 D.肾小球旁系细胞 E.皮肤黏膜血管11、传出神经系统药物的作用方式有A. 影响递质的合成 B. 影响递质的释放 C.影响递质向受体扩散 D. 影响递质与受体结合 E. 直接作用于受体12、下列哪些效应是M受体激动的效应A. 心律减慢 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠道平滑肌收缩 D.
16、腺体分泌减少 E.虹膜括约肌收缩13、受体激动时可产生下列哪些效应A. 心律加快 B.血管收缩 C.支气管平滑肌收缩 D.瞳孔缩小 E.糖原降解第五章 胆碱能神经系统1.毛果芸香碱的药理作用是（）A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维2.乙酰胆碱可作用于下列哪一受体（）A. 1 B. 2 C.1 D. 2 E. M受体3.毛果芸香碱是（）A. M、N胆碱受体激动剂 B.选择性M胆碱受体激动剂 C.选择性N胆碱受体激动剂 D. 选择性N胆碱受体拮抗剂 E. 选择性M胆碱受体拮抗剂4.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）A.视近物清楚，视远物模糊B
17、.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对5.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于（）A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩6.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多7.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括（）A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚8.激动M受体产生（）A.腺体分泌增加 B.支气管平滑肌兴奋 C.瞳孔扩
18、张 D.血管扩张 E.心率减慢9.阿托品可产生下列药效（）A.引起骨骼肌松弛 B.引起内脏平滑肌松弛 C.治疗青光眼 D.治疗室上性心动过速 E.增加汗腺分泌10.阿托品的主要药理作用是（）A.阻断N受体 B. 激动N受体 C. 阻断M受体 D. 激动M受体 E.同时阻断M、N受体11.阿托品的不良反应是（）A.乏力 B.瞳孔缩小 C.心动过缓 D.泌汗减少，夏日易中暑 E.呕吐12.阿托品滴眼后可产生下列效应A扩瞳 B调节痉挛 C眼内压升高 D调节麻痹 E视近物清楚13.阿托品不能单独用于治疗A虹膜睫状体炎 B验光配镜 C胆绞痛 D青光眼 E感染性休克14.阿托品禁用于（）A.虹膜睫状体炎
19、B.有机磷中毒 C.酸中毒 D.青光眼 E.休克15.下列哪些药物是通过影响胆碱酯酶而发挥作用（）A.乙酰胆碱 B.琥珀胆碱 C.新斯的明 D.毒扁豆碱 E.氯解磷定16.属于易逆性抗胆碱酯酶药的是（）A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.有机磷酸酯 D.氯解磷定 E.乙酰胆碱17.新斯的明主要作用机制是（）A.增加神经递质释放 B.可逆性抑制胆碱酯酶 C.不可逆抑制胆碱酯酶 D.直接兴奋M胆碱受体 E.直接兴奋N胆碱受体18.新斯的明最强的作用是（）A.增加腺体分泌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.缩小瞳孔 D.兴奋骨骼肌 E.兴奋胃肠道平滑肌19.对一口服有机磷农药中毒的患者，下列抢救措施中错误的是（）
20、A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻20.治疗重症肌无力最好选用（）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.阿托品E.加兰他敏21.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌22.有机磷酸酯类的中毒机制是（）A.激活胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶E.抑制腺苷酸环化酶23.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为A.能使失去活性的胆碱酯酶复活 B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用 D.有阻断N胆碱受体的作用 E.能对抗有机磷酸酯分子中
21、磷的毒性24.去极化型肌松药的作用机制是（）A.与N2胆碱受体结合后使突触后膜持久去极化失去兴奋性 B.与N2胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 C.与N2胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 D.与N2胆碱受体结合，阻止神经传导 E.与神经膜结合，抑制递质释放25.非去极化型肌松药物有（）A.阿托品 B.筒箭毒碱 C.琥珀胆碱 D.乙酰胆碱 E.碘解磷定三、填空题1.毛果芸香碱对眼的作用是：、和。临床主要用于2.毒扁豆碱治疗青光眼的作用机制：瞳孔括约肌，虹膜根部，前房角，房水循环，眼内压。4.新斯的明的用途有 、 、 和 。5.有机磷酸酯类急性中毒的特异性解救药为 和 两类；代表药为 和 。
22、6. 毛果芸香碱特异性拮抗剂是四、问答题1、简述毛果芸香碱对眼的作用及机制第六章 作用于肾上腺素受体的药物一、选择题1.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素2.救治过敏性休克首选药是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素3.抢救心源性休克病人最好选用的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素4.去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（）A.心律失常B.局部组织坏死C.急性肾功能衰竭D.难于停药E.以上都不对5.去甲肾上腺素的禁忌证不包括（）A.高血压B.动脉硬化C.支气管哮
23、喘D.器质性心脏病E.无尿患者6.小剂量激动D1受体和1受体，大剂量激动受体的药物是（）A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.去氧肾上腺素7.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是： A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.口服稀释液 E. 以上都不是 8.非儿茶酚胺类的药物是： A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.去甲肾上腺素 9.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用： A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋2受体 C.抑制组胺等过敏介质释放 D.促进CAMP的产生 E.收缩支气管粘膜血管 10.既可直接激动、-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放
24、递质的药物是： A.麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯肾上腺素11.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是： A.腹泻 B.中枢兴奋 C.直立性低血压 D.心动过速 E.脑血管意外 12.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是： A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 13.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是： A.使局部血管收缩而止血 B.预防过敏性休克的发生 C.防止低血压的发生 D.使局麻时间延长，减少吸收中毒 E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快 14.去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是： A.为儿茶酚胺类药物 B.能激动-R
25、C.能增加心肌耗氧量 D.升高血压 E.在整体情况下心率会减慢 15.属1-R激动药的药物是： A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.甲氧明 D.间羟胺 E.麻黄碱 16.控制支气管哮喘急性发作宜选用： A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.间羟胺 E.去甲肾上腺素 17.肾上腺素禁用于： A.支气管哮喘急性发作 B.甲亢 C.过敏性休克 D.心脏骤停 E.局部止血 18.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是： A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 问题1921A.过敏性休克 B.出血性休克 C.早期神经原性休克 D.感染中毒性休克 E.心源性休克 19
26、.肾上腺素可用于： 20.去甲肾上腺素可用于： 21.阿托品可用于：22.儿茶酚胺类包括： A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 23.可促进NA释放的药物是： A. 肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.去甲肾上腺素 24.肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有： A.增加心输出量 B.升高外周阻力和血压 C.松驰支气管平滑肌 D.抑制组胺等过敏物质释放 E.减轻支气管粘膜水肿 25.静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是A.局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明 D.局部注射受体阻断药 E.局部浸润用肤轻松软膏26.去甲
27、肾上腺素可以（）注射A.口服 B.皮下注射 C.肌内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注27.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.给予受体阻断药后出现升压效应 B.给予受体阻断药后出现降压效应 C.肾上腺素具有、受体激动效应 D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用28.属长效类-R阻断药的是A酚妥拉明 B妥拉唑啉 C哌唑嗪 D酚苄明 E甲氧明 29.下列具有拟胆碱作用的药物是A.间羟胺 B.多巴酚丁胺 C.酚苄明 D.酚妥拉明 E.山莨菪碱二、填空题1.救治心脏骤停的药物有 和 等。2.间羟胺取代去甲肾上腺素治疗休克的优点是 、 、 和 。 3.与肾上腺素相比，麻黄碱
28、的特点是 、 、 和 。4.兼有直接与间接激动肾上腺素受体的药物有 和 。5.肾上腺素对支气管哮喘的作用是 、 、 。6、小剂量多巴胺主要激动 受体，使肾、肠系膜、脑及 冠脉血管扩张；而大剂量时则可激动 受体，使血管收缩。 7、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜和受体的效应分别是 和 。 8、去甲肾上腺素临床用于 和 的治疗，其主要的不良反应有 和 。 9、在拟肾上腺素药中，可用于轻症和预防哮喘发作的药物是 仅通过注射治疗严重哮喘发作的药物是 。 10、肾上腺素临床用于 、 、 和 。 13B11、肾上腺素使皮肤粘膜血管 ，使骨骼肌血管 。 12、过敏性休克首选 ，原因是 三、简答题1、肾上腺
29、素治疗青霉素过敏性休克的药理学基础2、静脉注射肾上腺素对动脉血压有何影响？原因？3、过敏性休克的首选药是什么？原因？ 4、肾上腺的反转作用糖皮质激素类药物一、选择题1.下列糖皮质激素类药物，哪一种抗炎作用最强A.可的松 B.泼尼松龙 C.氢化可的松 D.氟氢可的松 E.倍他米松2.糖皮质激素类药物和抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用 B.增强机体防御能力 C.拮抗抗生素的某些副作用 D.通过激素类作用缓解症状，渡过危险期 E.防止感染扩散3.下列哪一点不是糖皮质激素的不良反应A.低血糖 B.骨质疏松 C.诱发癫痫 D.钠潴留 E.肌肉萎缩4.关于糖皮质激素类诱发消化系统并发
30、症的机制，下列论述哪一点是错误的A.抑制胃黏液分泌 B.刺激胃酸分泌 C.刺激胃蛋白酶分泌 D.降低胃肠黏膜抵抗力 E.直接损伤胃肠黏膜组织5.长期服用糖皮质激素类的患者可发生骨质疏松，容易引起骨折的原因是A.甲状旁腺激素分泌增加 B.蛋白质分解增加 C.糖皮质激素类对抗维生素D减少钙的吸收D.垂体前叶生长激素分泌减少 E.B和C6.糖皮质激素类诱发和加重感染的主要原因是A.用量不足，无法控制症状 B.患者对本类药物不敏感，故未反应出相应疗效 C.本类药物能促使多种病原微生物繁殖 D.使用本类药物时，未用足量、有效的抗菌药物E.由于本类药物抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御功能7.以下激素不属于肾上腺皮质激素的是A.可的松 B.泼尼松 C.ACTH D.雄激素 E.醛固酮8.以下属于甾体类抗炎药物的是A.吲哚美辛 B.可的松 C.阿司匹林 D.布洛芬 E.保泰松9.严重肝功能不全患者应用糖皮质激素类时，应选用A.可的松 B.泼尼
