1、完整版药剂学课后练习题及答案第一章 习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3 B、4 C、5 D、6 E、74、在调剂处方时必须做到“四
2、查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施中华人民共和国行政许可法7、关于剂型的叙述错误的是(B)
3、A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、
4、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次 13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品
5、、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证
6、产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员 B、记录 C、制度 D、操作 E、设施20、中国药典“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则
7、D、试剂配置 E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径 B、处方填写的完整性 C、处方用药的适宜性 D、药品的生产企业 E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、
8、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。主要包括制剂学和调剂学两部分内容。2、中国药典现行版为2005年版，分一部、二部和三部。共收载3214种药品。3、药剂学的分支学科有：工业、物理、生物、药物、临床。4、国家药品标准是中国药典和局颁药品标准。5、处方调剂的工作程序是：审方、调配、核查、发药。6、处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为1年，麻醉药品处方保存期限为2年，第二类精神药品处方保存期限为3年。三、名词解释1、制剂 2、药典 3、处方 4、药品 5、新药 6、药剂学四、问答题1、药物为何制成剂型应用于临床？2、简述处方的意义。 第二章 习题一、选择题（一）A型题（单项
9、选择题）1、不必单独粉碎的药物是（B）A、氧化性药物 B、性质相同的药物 C、贵重药物 D、还原性药物 E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气 B、二氧化碳 C、氧气 D、氮气 E、其他气体3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B)A、筛号是以每英时筛孔数表示的B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200目筛的孔径相当E、以上都不对4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（C）A、搅拌 B、多次过筛 C、重者在上 D、轻者在上 E、以上都不对5、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（A）A、散
10、剂分散快、易奏效 B、散剂即是颗粒剂 C、散剂具有良好的防潮性 D、散剂只能外用 E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（A）A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D）A、风华性药物 B、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B）A、制备软
11、胶囊的方法有滴质法和压制法B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起到掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30C10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）A、比片剂吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液 B、维生素C溶液 C、维生素D油溶液 D、维生素E油溶液 E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（D）A、甘油 B、水 C、
12、蔗糖 D、明胶 E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C）A、15分钟 B、20分钟 C、30分钟 D、45分钟 E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A）A、散剂颗粒剂胶囊剂B、胶囊剂颗粒剂散剂C、颗粒剂胶囊剂散剂D、散剂颗粒剂胶囊剂E、无法比较（二）X型题（多项选择题)16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）A、利于进一步加工 B、利于浸出 C、颗粒越细越好 D、粉碎度越大越好 E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、搅拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、过筛混合 E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）A、黏
13、合剂用量 B、黏合剂浓度 C、混合时间 D、辅料黏性 E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末 B、颗粒 C、小丸 D、半固体 E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有（BC）A、水飞法 B、滴制法 C、压制法 D、填充法 E、湿颗粒法二、填空题1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。2、散剂的一般制备工艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、自检、分剂量包装。3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或水分、装量差异、微生物限度。4、按囊材的性质，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。5、制备空胶囊的主要材料是明胶，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矫味。三、名词解
14、释1、目 2、等量递加法 3、打底套色法 4、倍散 5、颗粒剂四、简答题1、影响物料混合均匀性的因素有哪些？2、制备颗粒剂时，影响颗粒松紧的因素有哪些？ 第三章 习题一、选择题 （一）A型题（单项选择题）1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定 B、分剂量准确 C、适宜用机械大量生产 D、不便服用 E、可制成缓释、控制剂型2、每片药物含量在（D）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30 B、50 C、80 D、100 E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C)A、淀粉糊 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的
15、物质是（C）A、淀粉浆 B、糖粉 C、微晶纤维素 D、乙基纤维素 E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的浓出D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是：内外加法内加法外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性 B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、避免粉末分层E、减
16、少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂颗粒的主要目的是（C）A、更加美观 B、提高生产效率 C、改善原辅料的可压性 D、增加片剂的硬度 E、避免配伍变化 9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒型药物，宜采用（A）A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末制粒压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒法11、中国药典2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟 B、15分钟 C、20分钟 D、30分钟 E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C）A、素片包粉衣层包隔
17、离层包糖衣层打光B、素片包糖衣层包粉衣层包隔离层打光C、素片包隔离层包粉衣层包糖衣层打光D、素片包隔离层包糖衣层包粉衣层打光E、素片打光包隔离层包粉衣层包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率B、促进药物在胃肠内迅速崩解C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D、掩盖药物的不良臭味E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、中国药典2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A）A、5分钟 B、10分钟 C、15分钟 D、20分钟 E、30分钟 15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（A）A、主要含量小于10 B、主要含量小于20 C、主要含量小于30
18、D、主要含量小于40 E、主要含量小于50 16、不属于糖衣物料的是（D）A、滑石粉 B、糖浆 C、川蜡 D、聚维酮 E、玉米朊 17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）A、压力过大 B、颗粒含水量过多 C、冲头表面粗糙 D、颗粒吸湿 E、润滑剂用量不当18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C）A、裂片 B、松片 C、黏冲 D、迭片 E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A）A、硬脂酸镁 B、乳糖 C、淀粉 D、甘露醇 E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度 B、崩解时限 C、片重差异 D、含量 E、脆碎度 21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作
19、用的辅料是（E）A、淀粉 B、糖粉 C、氢氧化铝 D、糊精 E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（D）A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须加入崩解剂C、主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加快药物的溶出E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是（C）A、乳糖 B、羧甲纤维素 C、CAP D、阿拉伯胶 E、淀粉24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）A、乳糖 B、乙基纤维素 C、微晶纤维素 D、阿拉伯胶 E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）A、淀粉 B、糖粉 C、可压性淀粉 D、硫酸钙 E、PVP26、一步制粒完成的
20、工序是（C）A、制粒混合干燥 B、过筛混合制粒干燥 C、混合制粒干燥 D、粉碎混合干燥制粒E、过筛混合制粒（二）X型题（多项选择题）27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压力调节器 B、片重调节器 C、下压轮 D、上压轮 E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）A、增加药物的稳定性 B、减轻药物对胃肠道的刺激C、提高片剂的生物利用度D、避免药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在PH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C、可控制药物在肠道内定位释放D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等E、必须检查含量均
21、与度30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸橼酸 B、酒石酸 C、硬脂酸 D、碳酸钠 E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆 B、滑石粉 C、糖浆 D、川蜡 E、二氧化钛32、中药片剂原料处理的原则是（ABCDE）A、已知成分应提纯B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C、含挥发性成分少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（ABCD）A、主要含量小于10B、主要含量小于8C、主要含量小于5D、主要含量小于每片重量的5%E、主要含量小于每片的10%34、引起片重差异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过多B、加料斗内无料的
22、重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水分太少35、中国药典2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法 B、浆法 C、小杯法 D、循环法 E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）A、普通压制片 B、肠溶衣片 C、糖衣片 D、口含片 E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉 B、乳糖 C、预胶化淀粉 D、微晶纤维素 E、糊精二、填空题 1、在片剂中硬脂酸镁的作用是润滑剂；羧甲淀粉钠的作用是崩解剂；淀粉浆的作用是黏合剂；乳糖的作用是填充剂。2、分别写出下列物料的英文缩写；羟丙甲纤维素HPMC;邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP;聚乙二醇
23、PEG;聚维酮PUP;乙基纤维素EC.3、为了应用和生产方便，要求片剂的直径一般不小于6mm，片剂总量一般不小于100mg.4、最常用的润湿剂是水；其次是乙醇。5、凡规定检查溶出度、释放度、融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。6、崩解剂的加入方法有内加法、内外加入法、外加法；其中内外加入法方法溶出速率最大。7、润滑剂的作用有：助流作用；抗黏附作用；润滑作用。8、片剂的制备方法按制备工艺分为四小类：湿法颗粒压片法；干法颗粒压片法；直接粉末压片法；空白颗粒压片法。9、压片机上的三个调节器是压力调节器、片重调节器、出片调节器。10、滚转包衣方法用于包糖衣；薄膜衣；肠溶衣。三、名词解释1、含量均匀度
24、 2、泡腾片 3、崩解剂 4、全浸膏片 5、裂片四、简答题1、简述片剂制备过程中制颗粒的目的。2、简述包薄膜衣过程中可能出现的问题和解决办法。3、下列是碳酸氢钠片的处方： 碳酸氢纳 30g 干淀粉 20g （ ) 淀粉浆 适量 （ ) 硬脂酸镁 3g （ ) 共制 1000片(1)在括号中写出该成分的作用。（2）按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。4、写出包糖衣的工艺流程，并简述每层的作用。第四章 表面活性剂一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下面属于非离子型表面活性剂的是（ B ）A、十二烷基硫酸钠 B、脱水山梨醇单月桂酸酯 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎溴铵 E、磷脂酰胆碱2、以下关于
25、表面活性剂特点的表述中，错误的是（ A ）A、可溶于水又可溶于油 B、具亲水基团和亲油基团 C、可降低溶液的表面张力 D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用 E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（ B ）A、司盘20 B、聚山酯80 C、卵磷脂 D、阿拉伯胶 E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（ E ）A、一般是线性分子 B、是一种两亲分子 C、分子中具极性基团 D、分子中具非极性基团 E、分子呈交束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是（ D ）A、肥皂类 B、两性离子型 C、非离子型 D、阳离子型 E、阴离子型6、促进液体在
26、固体表面铺展或渗透的作用，称为（ C ）A、增溶作用 B、乳化作用 C、润湿作用 D、消泡作用 E、去污作用7、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的聚山梨酯80(HLB为15)混合后的HLB值是（ D ）A、6.5 B、12.6 C、4.3 D、8.6 E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（ E ）A、HLB818 B、HLB810 C、HLB68 D、HLB3.56 E、HLB15189、临界胶束浓度的英文缩写为（ A ）A、CMC B、CMP C、GMP D、HLB E、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（ E ）A、OP乳化剂 B、阿拉伯胶 C、卖
27、泽45 D、聚山梨酯80 E、司盘8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（ A ）A、卵磷脂 B、十二烷基硫酸钠 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎氯铵 E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是（ C ）A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性B、通常昙点在90950CC、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明（二）X型题（多项选择题）13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ ABC ）A、润湿剂 B、乳化剂 C、增溶剂 D、润滑剂 E、去污剂14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（ BC ）A
28、、助溶作用 B、乳化作用 C、润湿作用 D、杀菌作用 E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂的有( DE )A、甘油 B、乙醇 C、OP乳化剂 D、硬脂酸三乙醇胺皂 E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶的表面活性剂有（ BCD ）A、甘油 B、卖泽51 C、聚山梨酯80 D、聚山梨酯60 E、脱水山梨醇单月桂酸酯17、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（ BCD ）A、肥皂类 B、苯扎溴铵 C、新霉素 D、卡那霉素 E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中合用的表面活性剂有（ ACD ）A、大豆磷脂 B、聚山梨酯80 C、卵磷脂 D、泊洛沙姆 E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值叙述中，正确的是
29、（ ABDE ）A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱C、HLB值愈大，其亲油性愈强D、HLB值愈小，其亲油性愈强E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ ABC ）A、改善药物的吸收 B、增强药物的生理活性 C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味 E、增强防腐剂的作用二、填空题1、表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。2、两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂的性质，在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂的性质。3、W/O型乳化剂的HLB值38，O/W型乳化剂的HLB值818。润湿剂的HL
30、B值79。4、表面活性剂的毒性大小，一般是阳离子型阴离子型非离子型。5、影响增溶作用的因素有药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量等。三、名词解释1、表面张力 2、临界胶束浓度 3、乳化与乳化剂 4、润湿与润湿剂 5、增溶四、计算题1、某处方中有单甘油酯15g（HLB值3.8）,聚山梨酯21（6g）（HLB值13.3），问两者混合后的HLB值为多少？2、问欲配制100gHLB值为6.8的乳化剂，需聚山梨酯80（HLB值为15.0）和司盘65（HLB值为2.1）各多少克？五、简答题1、何谓表面活性剂？其分子结构的特征是什么？2、表面活性剂在药物制剂中有哪些应用？3、增溶机制是什么？第五章 浸出药剂一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（ D ）A、
