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    消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测DOC.docx

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    消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测DOC.docx

    1、消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测DOC医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测1、前言医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一,消毒效果的监测是评价消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效,消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段,因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少。2、热力灭菌效果监测方法2.1 压力蒸汽灭菌效果监测方法化学监测法:理想的化学指示剂是既能指示温度又能指示持续时间。化学监测法又分为指示卡监测法、指示管监测法和指示胶带监测法。其中指示胶带法主要用于程序监测,即指示是否经过灭菌处理,要求每个待灭菌物品包处都要粘贴。指示卡和指示管主要用于待灭菌物品包内作为灭菌效果的参考,不一定要求每

    2、个包内都放。对于预真空和脉动真空压力真汽灭菌,要求每天进行一次B-D试验。监测方法:将指示物放入大包(不得大于标准包)内和难以消毒部位的物品包中央,经一个灭菌周期后,取出指示物,根据其颜色及性状的变化来判断是否达到灭菌条件。结果判定:检测时,所放置的指示物颜色或性状均变至规定的条件,则判定为灭菌过程合格;若其中之一未达到规定的条件,则判定为灭菌过程不合格。生物监测法:即用活的指示生物来监测灭菌过程是否合格的方法。指示生物为耐热和嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC7953或SSIK31)菌片,含菌量为5.01055.0106cfu/片,在1210.5条件下,D值为1.31.9min,杀灭时间(KT值)1

    3、9min,存活时间(ST值)为3.9min。监测方法:将两个菌片分别装入灭菌小纸袋内,置于标准包中心部位,或装入灭菌试管内,置于标准盒内。将标准包放于下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内的排气口上方,或将标准盒放于手提式压力蒸汽灭菌器的底部。经一个灭菌周期后,将标准包或标准盒拿回实验室,在无菌操作条件下,取出菌片投入臭甲酚紫卡芬糖蛋白胨水培养其中,经561培养7d(自含式生物指示物按说明书执行),观察培养基颜色的变化。检测时设阴性对照和阳性对照。结果判定:培养基颜色未改变,则判定为灭菌过程合格;若培养基颜色由紫红色变为黄色,则判定为灭菌过程不合格。注意事项:监测所用化学指示物或生物指示菌片,必须经卫

    4、生部认可和批准使用的,并在有效期内使用。生物监测应一月一次。2.2 干热灭菌效果监测方法化学监测法:将35个化学指示物分别放入待灭菌物品包中,并将包置于灭菌器最难达到灭菌的部位,经一个灭菌周期后,取出化学指示剂根据其颜色和性状的改变判断是否达到灭菌条件。结果判定:与压力蒸汽灭菌相同。物理检测法:将多点温度检测仪的多个擦头分别放于各层内、中、外各点,引出导线,关好柜门,由记录仪中观察温度的上升与持续时间。结果判定:若所示温度时间曲线达到预设温度时间曲线,则判定灭菌过程合格,否则判定为灭菌过程不合格。生物监测法:指示菌株为枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)菌片,含菌量为5.01055.010

    5、6cfu/片,在温度为1602时,其D值为1.31.9min,存活时间3.9min,死亡时间19min。检测方法:将菌片装入灭菌试管中(1片/管)。于柜室内每层靠门把手处放置两管,试管塞式试管帽放于试管旁,关好柜门。经一个灭菌周期后,待温度降至80时,打开柜门,加塞(或帽)。取出试管带回实验室。在无菌操作条件下加入营养内汤培养基(5ml/管),于361培养7d。结果判定:若每管肉汤清亮,则判定为灭菌过程合格。若其中有一管肉汤混浊,则判定为灭菌过程不合格。注意事项:所用指示菌片需经卫生部认可,并在有效期内使用。该微生物的D值为 22.3氧乙烷(EO)灭菌效果监测仪器监测法:按照GB18279-2

    6、000医疗器械,环氧乙烷灭菌确认和常规控气附录C中C3.1的要求进行。化学监测法:将化学指示卡放于常规测试包内,与待灭菌物品包放入柜室内,经一个灭菌周期后,取出指示卡,与标准包板进行比较,当指示卡上的色块与标准色板上的色块颜色一致,则判定为消毒工艺符合要求,产品可以放行;否则判定为消毒工艺不符合要求,产品不予放行。生物监测法:指示菌株为枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)菌片。含菌量为5.01055.0106cfu/片。抗力要求为:在环氧乙烷剂量为600mg/L30mg/L,作用温度为542,相对湿度为60%10%的条件下,杀灭90%的.65.8min,存活时间7.8min,死亡时间58m

    7、in。在消毒效果监测时菌量为5.01035.0104cfu/片。放置菌片的数量应足够多,通常情况下,柜室容积5m3时至少放置10片,5m310m3每增加1个菌片;大于10m3时每增加2m3增加1个菌片。检测方法:将菌片放入待灭菌物品包内,经一个灭菌周期后,取出指示菌片小纸袋,送实验室,在无菌操作条件下,取出指示菌片,投入含复方中和剂的05%葡萄糖肉汤培养基试管中,经361培养5d。同时设阳性对照管。结果判定:经培养,阳性对照在24h内有菌生长,监测样品全部无菌生长,则判定为灭菌过程合格;若监测样品有一管有菌生长,则判定为灭菌过程不合格。注意事项:所用化学指示卡或生物指示菌片,必须经卫生部批准,

    8、并在有效期内使用。每个灭菌物品包均应粘贴化学指示胶带,作为程序监测指示物。每月应做一次生物监测。移值物必须等生物监测结果为阴性时方可使用。2.4 紫外线消毒效果监测辐照度值的测定:主要有辐照度计测定法和指示上学测定法。辐照度计测定时,先开启紫外灯5min后,将测定波长253.7nm辐照计探头置于被检灯管垂直距离1m的中央处,待仪表指针稳定后,指针所指示的数据即为该灯管的辐照强度。指示卡测定时,也先开启紫外灯5min后,将指示卡有图案一面朝向紫外灯,置于垂直灯管中央1m处,照射1min,将指示卡上的光敏色块与标准色块进行比较,读出辐照强度。结果判定:普通30W直管紫外灯新灯照度值90MW/cm2

    9、为合格;使用中的紫外灯70MW/cm2为合格;30W高强度紫外灯180MW/cm2为合格。注意事项:测定时电压220V5V,温度2025,相对温度60%;辐照计必须在计量部门检定的有效期内使用;指示卡应获得卫生部许可批件,并在有效期内使用。生物监测法:则按空气和物表消毒效果测原则进行。2.5 手表面消毒效果监测采样时间:6步法洗手消毒后立即采样。采样方法:五指并拢,用浸有复方中和剂的棉拭子在手指曲直面从指根到指尖往返涂擦2次,边涂擦边转动棉拭子,剪去操作者手接触部位,将拭子棉头投入10ml中和剂试管内,立即送检。检测方法:细菌总数的检测:将采样管在混匀振荡器上振摇20S或用手用力振打80次,用

    10、1ml吸管吸取样品液1ml接种于90mm灭菌平皿内,每个样本接种2个平皿,用溶化并冷至4548的营养琼脂15-18ml倾注摇匀,凝固后翻转,置361温箱培养48h,计数菌落数,根据公式计算结果。细菌总数M(cfu/cm2)=致病菌的检测:将做总菌后的剩余样本液,分别分作几份,1份作大肠菌群测定,其余根据不同致病菌加等量相应的双倍浓缩的增菌液,经361增菌培养24h后,转划分离鉴别培养基,再经361培养24h,进行菌种鉴定。注意事项:采样用品用具须预先进行灭菌处理并进行检测,合格后才能用于采样;采样人员禁穿长裙、高跟鞋、带手饰、耳环,步履平缓,用力适度;样本记录要简捷、准确无误;样本在采回实验室

    11、后应充分振打、洗脱、混匀。2.6 环境和物体表面消毒效果监测采样时间:在消毒处理后、工作应用之前。采样方法:用55cm2的标准规格板放在被检物品表面,用浸有复方中和剂的棉拭子在规格板内横竖均匀往返涂擦各5次,边擦边转动拭子,连续采4个规格板的面积(即100cm2),小件不规则物品采全表面(面积进行估算),剪去手接触部位,将棉头投入10ml中和试剂管中,立即送检。检测方法:与手表面消毒效果监测相同。结果计算公式为:细菌总数M(cfu/m2)=注意事项:与手表面消毒效果监测相同。致病菌与大肠菌检测也与之相同。2.7 空气消毒效果监测采样时间:在消毒处理后,操作进行前。采样方法:平板暴露法:布点30

    12、m2的房间用梅花布点法(即五点式)布点,200mg/L,为消毒合格。其他消毒因子消毒效果监测:以消毒后采样作致病菌检测,未检出致病菌为消毒合格。2.14 其他织物消毒效果监测采样时间:消毒烘干后采样方法:按物品表面采样方法进行检测方法:按相关致病菌检测方法进行结果判定:以未检出相关致病菌为消毒合格2.15 一次性使用医疗用品产品污染监测采样方法:随机抽样,采样量按消毒管理办法规定执行检测方法:按一次性使用卫生用品卫生标准(GB15979-2002)要求进行检测。结果评价:细菌总数20cfu/g或ml,致病菌、大肠菌群、真菌均不得检出为合格。其中任一指标超标或检出,则判定为不合格。注意事项:凡是

    13、用于医疗服务活动的卫生用品均按医疗用品对待;每个批次的产品均经检测合格后方可使用。储存产品过多,应每半年监测一次。2.16 灭菌物品灭菌质量监测采样时间:灭菌烘干后,储存期间采样方法:按包的大小、种类随机抽样检测方法:按无菌检测方法进行检测结果评价:需厌氧菌和真菌均未检出则判定为供试品灭菌合格;若有一项指标检出,则判定为供试品灭菌不合格。注意事项:灭菌物品应每月监测一次;新灭菌设备或灭菌设备维修后首次使用,应监测合格后方可使用。若某个包监测不合格,则该锅次的所有产品均不得放行或进行收回。2.17 诊疗机械清洗质量监测监测时间:清洗后、消毒或灭菌前抽样方法:随机抽取35个待灭菌包。检测方法:目测法和生化检测法目测法是用肉眼观察或借助放大镜进行检测,主要作为初步检测。生化检测法是借助生化试剂进行检测。结果的判定:无肉眼可见血渍、污渍、水垢等残留物和锈斑,且生化检测结果阴性,为清洗合格。否则为清洗不合格。注意事项:医院内质量控制部门应定期监测,清洗部门应日常监测,疾控部门进行不定期监测,执法部门进行不定期检查。 (注:素材和资料部分来自网络,供参考。请预览后才下载,期待你的好评与关注!)


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