1、课标生物1轮闯关检测题组第5单元基因的传递规律含答案第5单元 闯关检测题组时间:50分钟分值:100分一、选择题(每题5分,共60分)1.(2015湖北黄冈中学期中,19)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为11,原因是()A.雌配子雄配子=11B.含X的精子含Y的精子=11C.含X的配子含Y的配子=11D.含X的卵细胞含Y的卵细胞=112.(2015浙江温州十校期中联考,15)在孟德尔的豌豆杂交实验中,涉及自交和测交。下列相关叙述中正确的是()A.自交可以用来判断某一显性个体的基因型,测交不能B.测交可以用来判断一对相对性状的显隐性,自交不能C.自交可以用于显性优良性状的品种培育过程D.
2、自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律3.(2015黑龙江哈六中期中,22)下列关于基因及基因型的描述中,不正确的是()A.突变既可能改变基因的结构,又可能改变基因的数量或排列顺序B.自然选择通过选择不同表现型的个体,使基因频率定向改变C.S型肺炎双球菌的基因位于拟核的染色体上,呈线性方式排列D.基因型为Aa的植物自交,其雄配子比雌配子的数量多4.(2015宁夏银川一中三次月考,4)三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条,三体的产生多源于亲代减数分裂异常,基因型为AaXBXb的个体产生的一个卵细胞为aXBXb(无基因突变和交叉互换),该异常卵细胞形成最可能的原因是()A.减数第二次分
3、裂中姐妹染色单体着丝点未能分开B.次级卵母细胞和第二极体减数第二次分裂未能完成C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞D.减数第一次分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞5.(2015安徽江淮十校联考,19)A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断()A.该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B.该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C.该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D.该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为946.(2015云
4、南玉溪一中期中,28)某地人群每万人中有一个患甲病。一个表现正常男子的父母均正常,但有一个患甲病的妹妹。该男子与该地一个表现正常的女子结婚后,生育患甲病孩子的概率是()A.33/10 000 B.1/404 C.1/303 D.1/6067.(2015浙江温州十校期初联考,18)如图为杜氏肌营养不良(4不携带致病基因)的遗传系谱图。下列叙述错误的是()A.家系调查是绘制该系谱图的基础B.致病基因始终通过直系血亲传递C.可推知家系中2与3的基因型不同D.若3与4再生孩子则患病概率为1/48.(2014河南信阳一调,20)蜜蜂未受精的卵细胞发育成雄蜂,而受精卵发育成蜂王或工蜂。若已知工蜂“会开蜂房
5、盖”与“不会开蜂房盖”是相对性状,则下列叙述错误的是()A.工蜂体细胞中遗传因子成对存在B.工蜂“会开蜂房盖”由遗传因子决定C.雄蜂体细胞中只有一个遗传因子D.蜂王体细胞可能不含“不会开蜂房盖”的遗传因子9.(2014广东深圳高级中学月考,4)豌豆种子的颜色黄色Y对绿色y为显性,种子形状圆粒R对皱粒r为显性,两对等位基因分别位于两对同源染色体上,现有两株豌豆杂交得到子代F1任其自花传粉,发现F2的表现型及其比例为黄圆黄皱绿圆绿皱=1592515,那么可能的亲本基因型是()A.YyRr,YyRr B.YyRr,YyrrC.YyRr,yyRr D.YyRr,yyrr10.(2014辽宁铁岭期中,2
6、7)某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因只位于Y染色体上),则该男子的次级精母细胞处于分裂后期时,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因,1/2的含有两个毛耳基因11.(2014甘肃天水一中段考,19)某植株的一条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。如果该植株自交,其后代的性状表现一般是() A.红色性状
7、白色性状=31 B.红色性状白色性状=11C.都是红色性状 D.都是白色性状12.(2015吉林实验中学三次质检,30)人类白化病由基因a控制,色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图,已知8和9为成熟的生殖细胞,它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是(假设无基因突变和交叉互换发生)()A.7的基因组成为aY或AXBB.11的基因组成为AXBC.这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2D.1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和4二、非选择题(共40分)13.(2015湖北黄冈中学,40)(8分)现有一个纯合果
8、蝇品系A,该品系都是猩红眼,这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型,相关基因用A、a表示。若让该猩红眼品系雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,F2表现型及比例如下:亲本F1F2雌雄雌雄野生型深红眼()猩红眼品系A()全深红眼全深红眼深红眼猩红眼=11(1)A、a基因位于(常/X)染色体上,猩红眼对深红眼为性。(2)让F2代随机交配,所得F3代中,雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为。(3)果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的深红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中缺失1条号染色体的猩红眼果蝇占。14.(2015广东惠州二次调研,28)(1
9、6分)回答下列与果蝇有关的问题:(1)果蝇为遗传学研究的好材料,写出两条理由:;在对其进行核基因组测序建立其基因图谱时需测条染色体的碱基序列。(2)果蝇的刚毛(B)对截毛(b)为显性;控制果蝇的红白眼性状的基因只存在于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。这两对性状的遗传不遵循自由组合定律,理由是:。若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传,果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外,还有、两种。现有一只红眼刚毛雄果蝇(Yb),与一只雌果蝇测交,子代中出现了一只罕见的红眼截毛雌果蝇(不考虑新的基因突变产生),原因是:(用雌或雄作答)果蝇减数分裂时初级性母细胞在减数第
10、一次分裂期,两条性染色体的之间发生了交换,产生了基因型为配子。15.(2015河南南阳一中一次月考,40)(16分)以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:4号染色体上的12号染色体上显性基因(A)的隐性基因(b)乙醇乙醛乙酸(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制,进而控制生物的性状。(2)有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小与性别
11、有关吗?,你的理由是。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生,可采取的主要措施有。(回答3点)现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+-”),其父亲为“+-”,母亲为“-”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常,即染色体在时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与原因相同)和威尔逊氏病的男孩,在下框中用遗
12、传图解表示该过程。(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)一、选择题1.BXY型性别决定的生物,雌性(XX)个体只产生一种含X配子,雄性(XY)个体可产生含X、含Y两种比例相同的配子,雌雄配子的结合是随机的,故群体中XXXY=11,B正确。2.C自交和测交均可以用来判断某一显性个体的基因型,A错误;自交可以用来判断一对相对性状的显隐性,但测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性,B错误;自交子代可能发生性状分离,可用于淘汰隐性个体,提高显性基因的频率,即可用于显性优良性状的品种培育过程,C正确;自交和测交均能用来验证分离定律和自由组合定律,D错误。3.C拟核内DNA是环状DNA分子,不与
13、蛋白质结合形成染色体,C错误。4.D基因型为AaXBXb的个体产生的一个卵细胞为aXBXb,说明XB、Xb没有分离,XB与Xb是一对同源染色体(X染色体)上的等位基因,因此aXBXb形成的原因是减数第一次分裂中同源染色体X、X未能分开进入不同子细胞。5.D由题意可知,该患者体细胞内多了一个a,该a可能来自其父亲的原始生殖细胞也可能来自其母亲的原始生殖细胞;该患者体细胞中染色体数目为47条,在细胞分裂后期染色体数目加倍,为94条,D正确。6.C根据题意可以推测该病为常染色体隐性遗传病,用A与a来表示相关基因,则该男子的父母基因型均为Aa,该男子的基因型为1/3AA、2/3Aa,由某地人群每万人中
14、有一个患甲病推测a=1/100,A=99/100,人群中AA=99/10099/100,Aa=299/1001/100,aa=1/1001/100,该地一个表现正常的女子基因型为Aa的概率为2/101,为AA的概率为99/101,该男子与该地一个表现正常的女子结婚后,生育患甲病孩子的概率是2/32/1011/4=1/303,C正确。7.C绘制系谱图要以家系调查为基础,A正确;致病基因是通过直系血亲传递的,B正确;由图知,双亲没病、4不携带致病基因而其儿子有病,这说明该病是伴X隐性遗传病,2是携带者,而3也是携带者,C错误;假设该病的致病基因是b,则3的基因型是XBXb,4的基因型是XBY,则3
15、与4再生患病孩子的概率为1/4,D正确。8.C工蜂是由受精卵发育而来的,体内的遗传因子成对存在,A项正确;“会开蜂房盖”与“不会开蜂房盖”是一对相对性状,性状由遗传因子决定,B项正确;雄蜂直接由未受精的卵细胞发育而来,有蜜蜂生长发育的全套遗传因子,但是,只有每对遗传因子中的一个,C项错误;若刚好雄蜂的精子和亲代蜂王提供的卵细胞都只有“会开蜂房盖”的遗传因子,则由该受精卵发育而来的蜂王没有“不会开蜂房盖”的遗传因子,D项正确。9.CF2的表现型及其比例为黄圆黄皱绿圆绿皱=1592515,则有黄绿=35,圆皱=53,只考虑豌豆种子颜色,可知F1的基因型及比例是Yyyy=11,所以亲本的基因型是Yy
16、yy;只考虑豌豆种子的形状,可知F1的基因型及比例是RRRrrr=121,所以亲本的基因型是RrRr。所以选C。 10.D细胞分裂间期进行DNA复制,复制后的X染色体上有2个色盲基因,复制后的Y染色体上有2个毛耳基因,减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以一个精原细胞形成的两个次级精母细胞中,一个含有2个色盲基因,另一个含有2个毛耳基因,A、B、C错误,D正确。11.B该植株作父本产生的花粉类型为b、B(不育),作为母本产生的雌配子类型为b和B,雌雄配子随机结合,则后代的基因型及比例为Bbbb=11,答案选B。12.B白化病是常染色体上的隐性遗传病,色盲是X染色体上的隐性遗传病,左边原始生殖细
17、胞只含有一个B基因说明是男性原始生殖细胞,右边的是女性原始生殖细胞,8是精细胞,9是卵细胞,二者结合后发育成既白化又色盲的孩子,基因型是aaXbY,7和8的基因型应一样是aY,A错误;这对夫妇都是白化病基因携带者,AaXBXb和AaXBY,再生一个孩子表现型正常的概率是3/43/4=9/16,C错误;1和2形成精细胞的过程细胞质是均等分裂的,3形成卵细胞的过程细胞质是不均等分裂的,4形成第二极体的过程细胞质是均等分裂的,D错误。二、非选择题13.答案(1)X隐(2)1/4(3)1/6解析(1)根据F2代雌雄果蝇性状表现的不同可判断A、a基因位于X染色体上,根据F1全为深红眼,自交后代F2代出现
18、猩红眼可判断深红眼对猩红眼为显性。(2)F2雌蝇的基因型为XAXA、XAXa,产生Xa的几率为1/4,所以F2代随机交配,F3代雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为1/4。(3)由(1)可知,猩红眼与深红眼基因在X染色体上,XAXa和XAY果蝇交配后代的基因型为:XAXAXAXaXAYXaY=1111,亲本中均缺失一条号染色体,理论上后代中缺失一条号染色体的占1/2,缺失两条号染色体的和染色体正常的均占1/4,缺失两条号染色体的不能存活,因此后代正常染色体的占1/3,缺失一条号染色体的占2/3,后代缺失1条号染色体的猩红眼果蝇占1/42/3=1/6。14.答案(1)繁殖速度快(或一次交配后产卵量大、产生
19、后代多或果蝇世代周期短等)易于培(喂)养(具有易于观察的明显的相对性状等其他合理答案均可得分;答果蝇染色体少、易发生突变、有雌雄之分等不给分)5(2)这两对基因位于一对同源染色体上(或这两种基因连锁)XbYBXbYb雄前非姐妹染色单体XRb(写成XbR也可以)解析(1)果蝇由于繁殖速度快和易于培养为遗传学研究的好材料。在对其进行核基因组测序建立其基因图谱时需测5条染色体的碱基序列,即三条常染色体和X、Y两条性染色体的碱基序列。(2)由图可知,刚毛(B)、截毛(b)基因和红眼(R)、白眼(r)基因均位于性染色体上,所以这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。刚毛和截毛这对等位基因位于X、Y染色体的同
20、源区段,所以刚毛和截毛这对性状中雄果蝇的基因型除了有XBYB和XBYb外,还有XbYB、XbYb两种。当红眼刚毛雄果蝇(Yb)减数分裂时初级性母细胞在减数第一次分裂前期,两条性染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了基因型为XRb配子,与一只雌果蝇测交,子代中会出现罕见的红眼截毛雌果蝇(XRbXrb)。15.答案(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成来控制代谢过程(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)父亲的13号(或答次级精母细胞)减数第二次分裂后期解析(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是aaBB、aaBb,因为ADH可使乙醇变为乙醛,血液中乙
21、醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状,这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于4号和12号染色体上,4号和12号染色体均为常染色体,故酒量大小与性别无关。(3)为了有效预防13三体综合征的发生,可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+-”),其父亲为“+-”,母亲为“-”,“+”只能来自父亲,因而该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期没有移向两极。该对父母的基因型为DdXY和DdXX,患儿的基因型为dddXY。父亲产生的异常精子的基因型为ddY,母亲产生的卵细胞的基因型为dX。具体遗传图解见答案。
