1、版官能团化合物的红外吸收峰特征doc官能团化合物的红外吸收峰特征类别R X键和官能团C F13501100 cm-1 （强）C CI750 700 cm-1 （中）C Br700 500 cm-1 （中）C I610 485 cm-1 （中）拉伸 说明1.如果同一碳上卤素增多， 吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3. C CI 与 C H（面外）的值较接近醇游离：36503610 cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合：3500 3000 cm-1分子间缔合：二聚： 36003500 cm-1多聚： 34003200 cm-1OH伯醇
2、1500 1260cm-1OH仲醇 OH 1350 1260cm-1-1在解谱时要注意， H2 O 和 N 上质子的伸缩振动也会在1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰 所在 频率高 的部 位，即大于 3000 cm-1，故 3000cm-1 的吸收峰通常表示分子中含有羟基OH 的面内变形振动在， 吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）OH 的伸缩振动区域出现，如 H2O酚醚的OH 在 3400 cm-1， NH 会在 35003200 cm-1 出峰120011005 cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸
3、收峰伯醇 C O 10701000cm -12.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：C O三级醇： 1200 1125cm-1-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125仲醇C O 1120 1030cm1085cm -1-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085叔醇C O1170 1100cm1050cm -1O H极稀溶液：36113603 cm-1（尖锐）多数情况下， 两个吸收峰浓溶液：3500 3200 cm-1 （较宽）并存C O13001200 cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动as12751020cm-1 C O C 和 asC O C脂肪族醚sasas脂肪族醚中 C O
4、 C 太小，只能根据C12751020cm-1（ CO C） O C 来判断C OPh OR、PhO Ph、 RC=C芳香族和乙烯基醚assasO R都具有 C O C 和 C O C1310 1020cm-1（ C O C）（强）吸收带。由于 O原子未共用电子对与-1as苯环或烯键的 p- 共轭，使 =C O10751020cm（ CO C）（较弱）键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高饱和环醚ass饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。六元双氧环1124878醚醛、酮六元单氧环1098813as五元单氧环1071913环减小时， C O C 频率降低，而四元单氧环9831028as
5、C O三元单氧环8391270C OC 频率升高环氧化合物8峰 1280 1240cm-1环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓11峰 950 810cm-1的 8峰、 11峰、 12峰12峰 840 750cm-1一般情况下，只用 IR 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在 1250 1100cm-1 范围内有强的吸收C OC=O17501680cm-1鉴别羰基最迅速的一个方法RCHO17401720cm-1（强）1.酮羰基的力常数较醛的小， 故吸收位置较醛的C=CCHO17051680cm-1（强）低，不过差别不大，一般不易区分。但CHOArCHO17171695c
6、m-1（强）中 CH 键在 2720cm-1 区域的伸缩振动吸收峰217251705cm-1（强）可用来区别是否有 CHO 存在R C=OC=C C( R)= O16851665cm-1（强）2.羰基与苯环共轭时， 芳环在 1600cm-1区域的吸ArRC =O17001680cm-1（强）收峰分裂为两个峰， 即在 1580cm-1 位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰醛有C=O 和醛基质子CH 的两个特征吸收带醛的 C=O 高于酮。饱和脂肪醛,C= O17401715cm-1 ；不-饱和脂肪醛C=O 17051685cm-1；芳香醛= 17101695cm -1CO醛基的在2880265
7、0 cm-1 出现两个强度相近的中强吸 收 峰，一 般 这两 个峰在 2820cm-1和 2740 醛醛基质子的伸缩振动2720cm -1 出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的的倍频的费CH 与CH米共振产生C CC( O) 面内弯曲振动脂肪醛在695 665cm-1 有此中强吸收，当位有取代基时则移动到 665 635cm-1C C=O 面内弯曲振动脂肪醛在535 520cm-1 有一强谱带，当位有取代基时则移动到 565540cm-1酮的特征吸收为C=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的C=O 在 17251705cm-1C-上有吸电子基团将使升高C= O羰基与苯环
8、、 双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移环酮中 C=O 随张力的增大波数增大酮二-酮 R CO COR在 1730 1710cm-1 有一强吸收。 二-酮 RCO CH2CO R有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应， 在在 1730 1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在16401540cm-1 出现一个宽且很强的吸收脂肪酮当 位无取代基时在在630620cm-1有一强吸收，当 位C CO C有取代基时移到 580560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲面内弯曲振动酮在600 580cm-1 有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的
9、关系醛、酮羧酸酯酸酐脂肪酮当 位无取代基时在在 540510cm-1 出现一强谱带， 位有酮C C=O取代时，在 560 550cm-1 有一强度有变化的吸收。甲基酮则在面内弯曲振动530510cm-1 有一中强吸收。环酮在 505480cm-1 有一强吸收带。RCOOH ：单体： 17701750cm -11.二缔合体 C=O 的吸收，二缔合体： 1710cm-1由于氢键的影响， 吸收位CH2=CH COOH ：单体： 1720cm-1置向低波数位移C=O二缔合体： 1690cm-12.芳香羧酸，由于形成氢ArCOOH ：单体： 1770 1750cm-1键及与芳环共轭两种影二缔合体： 17
10、45cm -1响，更使 C=O 吸收向低波数方向位移C=O 高于酮的 C=O， 这是 OH 的作用结果气相（游离）：3550cm-1羧 酸 的 O H 在液/固（二缔合体）：3200 2500cm-11400cm-1 和920cm-1 区（宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在2700域有两个比较强且宽的OH2500cm-1 常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，弯曲振动吸收峰， 这可以故对判断羧酸很有用， 这是由于伸缩振动和变形振动的作为进一步确定存在羧倍频及组合频引起）酸结构的证据晶态的长链羧酸及其盐在1350 1180 cm-1 范围内出现峰间距相等的特征吸CH2 的面外收峰组，峰
11、的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时， 长链脂肪酸摇摆吸收及其盐内若含有 n 个亚基，若为 n 偶数，谱带数为n/2 个；若为 n 奇数，谱带数为 (n+1)/2 个。一般 n10 时就可以使用此法计算在 955915cm-1 有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OHO=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在高于酮的 ，这是 OH 的作用结果C=OC=OO C羧酸盐中的O ，两个 C=O 振动COO- 无 C=O 吸收。 COO- 是一个多电子的共轭体系，偶合，故在两个地方出现其强吸收， 其中反对称伸缩振动在 16101560cm-1；对称伸缩振动在 14401360cm-1 ，强度弱于
12、反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。1735cm-1（强）1.在 13001050cm-1 区域有两 CC=CCOOR 或 ArCOOR 的 C=O 吸收因与O 伸缩振动吸收， 其中波数较高的C=OC=C 共轭移向低波数方向，在1720cm-1 区域吸收峰比较特征， 可用于酯的鉴定COOC=C 或 RCOOAr 结构的 C=O 则向高2.芳香酯在 1605 1585cm-1 区域波数方向位移，在 1760cm-1区域吸收还有一个特征的环振吸收峰酯有两个特征吸收，即 C=O 和 C OCC O C 在 1330 1050cm-1 有两个吸收带，即 asC=O 和 sC O C。其中
13、asC= O 在 1330 1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的 asC=O 与结构有关。内酯的 C=O 与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时， C=O 频率减小；内酯的氧原子与双键连接时 C=O 增大。 ， -不饱和内酯和 -内酯常有两个 C=O 吸收带， 在 1780，1755 cm-1 附近。这是羰基的 位的 CH（881cm-1 附近附近）的倍频与 C=O 发生费米共振的结果。1.反对称、对称的两个 C=O 伸缩振动吸收峰往往相隔 60cm-1-1C=O 18601800cm （强） 左右18001750cm-（1强） 2.
14、对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之酸酐酰卤酰胺腈13101045cm-1（强）C O 饱和脂肪酸酐： 11801045cm -1 各类酸酐在 1250cm-1 都有一中强吸收环状酸酐： 1300 1200cm-1脂肪酰卤：如 C=O 与不饱和基共轭， 吸收在 18001750 cm-1 区域1800cm-1（强）波数较高的是 C=O 伸缩振动吸收， 在 17851765 cm-1C=O芳香酰卤：（强）；较低的是芳环与C=O 之间的 C C 伸缩振动吸17851765cm-1收（ 875 cm -1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强（两强峰）化，吸收强度升高，在1750 1735
15、cm-1 区域C C（ O）脂肪酰卤在965 920cm-1 ，芳香酰卤在890 850cm-1 。芳香酰卤在1200cm-1 还有一吸收。一级酰胺 RCONH2游离： 1690cm-1 （强） 缔合体： 1650cm-1C=O二级酰胺 RCONHR游离： 1680cm-1（强） 缔合体： 1650cm-1 （强）三级酰胺 RCONRR1650cm-1（强）1o在无极性稀的溶液：N H 的弯曲振动吸收在3520cm-1 和 3400cm-11640cm-1 和 1600cm-1 是NH1o在浓溶液或固态：一级酰胺的两个特征吸3350cm-1 和3180cm-1收峰2o游离： 3400cm-1N
16、 H 的弯曲振动吸收在2o缔合体（固态）：3300cm-11550cm-1 1530cm-1 区域C N1o 1400cm-1（中）NH ： NH2 的伸缩振动吸收在 35403180cm-1 有两个尖的吸收带。当在稀的 CHCI 3 中测试时，在 3400 3390cm-1 和 35303520cm-1 出现。C=O ：即酰胺带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的 p-共轭，使 C=O 伸缩振动频率降低。出现在 1690 1630cm-1。NH2 的面内变形振动： 即酰胺带。 此吸收较弱， 并靠近 C=O 。一般在 1655伯酰胺 1590cm-1。C N 谱带：在 1420 1400cm-1
17、 范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。NH2 的摇摆振动吸收：伯酰胺在1150cm-1 有一个弱吸收，在750600cm-1有一个宽吸收。在仪器分辨率很高时， 可NH 吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，以分裂为相似的双线， 是由于顺反异构产生。 在压片法或浓溶液中，仲酰胺的NH 可能会出现几个吸收带， 这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚仲酰胺物所致。：即酰胺带。仲酰胺在 1680 1630cm-1 有一个强吸收是，叫酰胺C=OC=O带。NH 和 C N 之间偶合造成酰胺带和酰胺带。酰胺带在 1570 1510cm-1。酰胺带在 13351200cm-1。其它：在和附近还会有酰胺的、带， 但应用上不如前面谱带那么重要叔酰胺叔酰胺的氮上没有质子， 其唯一的特征谱带是C=O ，在 1680 1630cm-1。CN22602210cm-1特征吸收峰RNH 235003400cm-1（游离）缔合降低100胺NH2R2NH 35003300cm-1（游离）缔合降低100NH3294, 1655, 1563 三个峰是仲酰胺的特征峰。 3294 为 N 酰胺中的 N-H 伸缩振动，
