1、高三化学复习73第七章 第三节 化学平衡常数 化学反应进行的方向 提能力 创新演练经典化对接高考高考命题常设误区汇总设误选项摘录设误角度诊断1.反应3Fe(s)4H2O(g) Fe3O4(s)4H2(g)的平衡常数表达式为：K(2011南京模拟)固体或纯液体物质不能出现化学平衡常数表达式中2.其他条件不变的情况下，对于反应2SO2O22SO3，增大压强或增大O2的浓度，K值增大(2011茂名模拟)化学平衡常数只与温度有关，与其他条件无关3.一定温度下的10 L密闭容器中发生反应：N2(g)3H2(g) 2NH3(g)，达到平衡时，N2、H2、NH3的物质的量分别为1 mol、3 mol、2 m
2、ol，则其平衡常数为4/27(2011济南模拟)不能用平衡体系中物质的物质的量计算化学平衡常数4.NH3和HCl生成NH4Cl是自发过程，则该反应在任何条件下均可发生(2011安徽模拟)误认为过程的自发性不仅能用于判断过程的方向，还能确定过程一定会发生5.对于正反应是放热的可逆反应达到平衡后，其它条件不变，升高温度可使平衡常数增大(2010安徽高考)错误判断温度变化对化学平衡常数的影响随堂强化落实1下列叙述中，不正确的是()A某特定反应的平衡常数仅是温度的函数B催化剂不能改变平衡常数的大小C平衡常数发生变化，化学平衡必定发生移动达到新的平衡D化学平衡发生移动，平衡常数必发生变化解析：化学平衡常
3、数只受温度的影响，与是否使用催化剂无关，A、B选项均正确；平衡常数改变，则意味着温度改变，平衡必定移动，C项正确；通过改变除温度之外的其他条件使平衡移动，则平衡常数不变，D项不正确。答案：D2(2010潍坊质检)某温度下，在一个2 L的密闭容器中，加入4 mol A和2 mol B进行如下反应：3A(g)2B(g) 4C(s)2D(g)，反应一段时间后达到平衡，测得生成1.6 mol C，则下列说法正确的是()A该反应的化学平衡常数表达式是KB此时，B的平衡转化率是40%C增大该体系的压强，化学平衡常数增大D增加B，B的平衡转化率增大解析：化学平衡常数的表达式中不能出现固体或纯液体，而物质C是
4、固体，A错误；根据化学方程式可知，平衡时减少的B的物质的量是1.6 mol0.50.8 mol，所以B的转化率为40%，B正确；增大压强时平衡常数不变，平衡常数只与温度有关，C错误；增加B后平衡右移，A的转化率增大，而B的转化率减小，D错误。答案：B3(2011浙江五校联考)下列说法正确的是()A凡是放热反应都是自发的，凡是吸热反应都是非自发的B自发反应一定是熵增大，非自发反应一定是熵减小或不变C自发反应在恰当条件下才能实现D自发反应在任何条件下都能实现解析：反应是否自发进行受反应的焓变和熵变的共同制约，而选项A只描述了反应热(即焓变)，选项B只描述了熵变，故选项A、B错误；反应自发进行是有条
5、件的，如在一定的温度和压强下，故选项C正确，D错误。答案：C4(2012菏泽模拟)对于反应4Fe(OH)2(s)2H2O(l)O2(g)=4Fe(OH)3(s)H444.3 kJ/mol，且熵减小，在常温常压下该反应能自发进行，对反应的方向起决定作用的是()A焓变 B温度C压强 D熵变解析：化学反应的方向由(HTS)共同决定，该反应为熵减且能自发进行的反应，故对该反应方向起决定作用的是焓变。答案：A5.在一个容积为2 L的密闭容器中，加入0.8 mol的A2气体和0.6 mol B2气体，一定条件下发生如下反应：A2(g)B2(g) 2AB(g)H0D25C时，该反应的平衡常数K2.2解析：本
6、题考查化学平衡知识及考生运用平衡移动原理分析平衡移动方向等问题的能力。由于固体量改变不会引起平衡的移动，A项错误；加入固体Sn(NO3)2后，溶液中c(Sn2)增大，平衡向左移动，从而使c(Pb2)增大，B项错误；升高温度时c(Pb2)增大，表明平衡向左移动，逆反应吸热，正反应的H0C增大压强，正、逆反应速率均增大，平衡向正反应方向移动D该温度下，再向容器中通入3 mol W，达到平衡时，n(X)2 mol解析：根据提供数据，平衡建立过程中X、Y减少的物质的量分别为1 mol、0.5 mol，W增加的物质的量为1.5 mol，故该反应的化学方程式为2X(g)Y(g) 3W(g)，化学平衡常数表
7、达式为K，A错误；升高温度，若W的体积分数减小，说明平衡向逆反应方向移动，则逆反应为吸热反应，正反应为放热反应，H0T1温度下的部分实验数据为：t/s05001 0001 500c(N2O5)/mol/ L5.003.522.502.50下列说法不正确的是()A500 s内N2O5分解速率为2.96103 mol/(Ls)BT1温度下的平衡常数为K1125,1 000 s时转化率为50%C其他条件不变时，T2温度下反应到1 000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol/L，则T1K3，则T1T3解析：v(N2O5)2.96103 mol/(Ls)，A正确；1 000 s后N2O5的浓度
8、不再发生变化，即达到了化学平衡，列出三种量如下：2N2O54NO2O2起始(mol/L) 5.00 0 0平衡(mol/L) 2.50 5.00 1.25则K125，(N2O5)100%50%，B正确；T2温度下的N2O5浓度大于 T1温度下的浓度，则改变温度使平衡逆向移动了，逆向是放热反应，则降低温度平衡向放热反应方向移动，即T2K3，则T1T3，D正确。答案：C10(2010南通调研)相同温度下，体积均为0.25 L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应：N2(g)3H2(g) 2NH3(g)H92.6 kJ/mol。实验测得起始、平衡时的有关数据如下表：容器编号起始时各物质物质的量/mol达平
9、衡时体系能量的变化N2H2NH3130放出热量：23.15 kJ0.92.70.2放出热量：Q下列叙述错误的是()A容器、中反应的平衡常数相等B平衡时，两个容器中NH3的体积分数均为C容器中达平衡时放出的热量Q23.15 kJD若容器体积为0.5 L，则平衡时放出的热量小于23.15 kJ解析：平衡常数属于温度的函数，相同温度下两容器的平衡常数相同。容器、为等效平衡，但两者反应的量不同，故放出的热量不等。若容器的体积增大一倍，平衡逆向移动，故放出的热量小于23.15 kJ。根据热量的变化可计算出NH3的生成量。答案：C二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(12分)研究NO2、SO2、C
10、O等大气污染气体的处理具有重要意义。(1)已知：2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)H196.6 kJ/mol2NO(g)O2(g) 2NO2(g)H113.0 kJ/mol则反应NO2(g)SO2(g) SO3(g)NO(g)的H_ kJ/mol。一定条件下，将NO2与SO2以体积比12置于密闭容器中发生上述反应，下列能说明反应达到平衡状态的是_。a体系压强保持不变b混合气体颜色保持不变cSO3和NO的体积比保持不变d每消耗1 mol SO3的同时生成1 mol NO2测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为16，则平衡常数K_。(2)CO可用于合成甲醇，反应方程式为CO(g)2H2(g
11、) CH3OH(g)。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如下图所示。该反应H_0(填“”或“”)。实际生产条件控制在250、1.3104 kPa左右，选择此压强的理由是_。解析：(1)设所给的两个反应方程式分别标注为2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)H1196.6 kJ/mol、2NO(g)O2(g) 2NO2(g)H2113.0 kJ/mol，所求总反应方程式的H为H3，H341.8 kJ/mol。第2问，由于该反应为反应前后气体体积相等的反应，故体系的压强始终保持不变，故不能以压强不变作为判断标志，a错误；SO3与NO的体积比始终保持11，C错误；根据“异方向，量相当”的原理可
12、知d错误。设NO2和SO2的起始加入量分别为1 mol和2 mol，容器体积为V。则有：(设NO2的转化量为x)NO2(g)SO2(g) SO3(g)NO(g)起始量(mol)12 00转化量(mol) x x x x平衡量(mol) 1x 2x x x据题意有，则x0.8 mol，平衡常数K或2.67。(2)从图像来看，随着温度的升高，CO的转化率变小，故H0，综合温度、压强对CO转化率的影响来看，在题给压强下，CO的转化率已经很大。答案：(1)41.8b2.67或(2)在1.3104 kPa下，CO的转化率已较高，再增大压强CO转化率提高不大，同时生产成本增加，得不偿失12(13分)(20
13、10上海高考，有改动)接触法制硫酸工艺中，其主反应在450并有催化剂存在下进行：2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)H190 kJ/mol(1)该反应450时的平衡常数_500时的平衡常数(填“大于”、“小于”或“等于”)。(2)下列描述中能说明上述反应已达平衡的是_。av(O2)正2v(SO3)逆b容器中气体的平均相对分子质量不随时间而变化c容器中气体的密度不随时间而变化d容器中气体的分子总数不随时间而变化(3)在一个固定容积为5 L的密闭容器中充入0.20 mol SO2和0.10 mol O2，半分钟后达到平衡，测得容器中含SO3 0.18 mol，则v(O2)_ mol/(Lmin
14、)：若继续通入0.20 mol SO2和0.10 mol O2，则平衡_移动(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”)，再次达到平衡后，_ moln(SO3)_ mol。解析：(1)由于2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)正反应是放热反应，故升温平衡向逆反应方向移动，平衡常数减小，故450时的平衡常数大于500时的平衡常数。(3)2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)起始量(mol)0.20.10变化量(mol) 0.18 0.09 0.18平衡量(mol) 0.02 0.01 0.18v(O2)0.09 mol/(5 L0.5 min)0.036 mol/(Lmin)。若继续通入
15、0.2 mol SO2和0.1 mol O2，就相当于给平衡反应加压，平衡向正反应方向移动，再次达到平衡后，n(SO3)会比0.182 mol大，但必小于0.40 mol。答案：(1)大于(2)b、d(3)0.036向正反应方向0.360.4013(12分)(2011广州模拟)为妥善处理氯甲烷生产企业的副产物CCl4，以减少其对臭氧层的破坏。化学家研究在催化剂作用下，通过下列反应：CCl4H2CHCl3HCl使CCl4转化为重要的化工原料氯仿(CHCl3)。此反应伴随有副反应，会生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等。已知CCl4的沸点为77，CHCl3的沸点为61.2。(1)在密闭容器中，该
16、反应达到平衡状态后，测得如下数据(假设不考虑副反应)。实验序号温度初始CCl4浓度(mol/L)初始H2浓度(mol/L)CCl4的平衡转化率11100.81.2A21101150%310011B此反应的化学平衡常数表达式为_，在110时平衡常数为_。实验1中，CCl4的转化率A_50%(填“大于”、“小于”或“等于”)。实验2中，10 h后达到平衡，H2的平均反应速率为_。实验3中，B的值_(选填序号)。A等于50%B大于50%C小于50% D从本题资料无法判断(2)120时，在相同条件的密闭容器中，分别进行H2的初始浓度为2 mol/L和4 mol/L的实验，测得反应消耗CCl4的百分率(
17、x%)和生成物中CHCl3的百分含量(y%)随时间(t)的变化关系如图(图中实线是消耗CCl4的百分率变化曲线，虚线是产物中CHCl3的百分含量变化曲线)。在图中的四条线中，表示H2起始浓度为2 mol/L的实验消耗CCl4的百分率变化曲线是_(选填序号)。根据上图曲线，氢气的起始浓度为_ mol/L时，有利于提高CCl4的平衡转化率和产物中CHCl3的百分含量。你判断的依据是_。解析：(1)因CCl4的沸点为77，CHCl3的沸点为61.2，所以在110或100反应时各物质均为气态，其平衡常数K。110时，由实验2可知反应中各物质的平衡浓度均为0.5 mol/L，代入表达式计算得平衡常数为1。实验1和实验2的反应温度相同，所以其平衡常数相同，利用平衡常数相等，可以求出实验1中CCl4的平衡转化率，然后与50%比较，对于实验3，因温度不同，又不知该反应的热效
