1、药品营销员考试题库完整1. 常用的镇静催眠药不包括（ ） A. 苯二氮卓类 B. 巴比妥类 C. 水合氯醛 D. 吩噻嗪类2. 地西泮不用于（ ） A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 诱导麻醉3. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张失眠，为改善其睡眠障碍，应首选的药物是（ ） A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D. 胃复康4. 癫痫持续状态应首选（ ） A. 卡马西平 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 硫酸镁5. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，后者不具有（ ） A. 镇静催眠 B. 抗惊厥 C. 麻醉作用 D. 抗焦虑 6. 巴比妥类药物的主要
2、作用部位是（ ） A. 脑干网状结构上行激活系统 B. 下丘脑 C. 边缘系统 D. 大脑皮层 7. 长效巴比妥类药物是（ ） A. 水合氯醛 B. 异戊巴比妥 C. 地西泮 D. 苯巴比妥 8. 用于顽固性失眠，大剂量具有抗惊厥作用的镇静催眠药物是（ ） A. 地西泮 B. 异戊巴比妥 C. 水合氯醛 D. 苯巴比妥9. 口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是（ ） A. 水合氯醛 B. 苯巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 司可巴比妥 10. 引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是（ ） A. 使病人产生欣快感 B. 能诱导肝药酶 C. 抑制肝药酶 D. 停药后快动眼睡眠延长且夜间多梦11.
3、氯丙嗪的哪项作用是正确的（ ） A. 阻断受体 B. 阻断多巴胺受体 C. 激动DA受体 D. 激动受体12. 氯丙嗪对哪种病症的疗效最好（ ） A. 躁狂抑郁症 B. 精神分裂症 C. 焦虑症 D. 精神紧张症 13. 氯丙嗪不宜用于（ ） A.精神分裂症 B.人工冬眠 C. 顽固性呃逆 D. 晕动性呕吐14. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（ ） A. 抑制体温调节中枢 B. 抑制呕吐中枢 C. 只能使发热者体温降低 D. 制止顽固性呃逆15. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（） A. 抗精神病作用 B. 镇吐作用 C. 体温调节失灵 D. 锥体外系反应 16. 适用于伴有焦虑或焦虑性
4、抑郁的精神分裂症的药物是（ ） A. 氯普噻吨 B. 氯丙嗪 C. 碳酸锂 D. 氟哌啶醇 17. 关于氟哌啶醇叙述错误的是（ ） A. 抗精神病作用很强 B. 镇静作用弱 C. 降温作用不明显 D. 镇吐作用弱18. 具有较强抗精神病作用，对其他药物无效的病例仍有效，锥体外系反应轻的药物是（ ） A. 氟哌啶醇 B. 氯氮平 C. 地西泮 D. 氯普噻吨19. 用于精神分裂症单纯型、偏执型，无明显镇静及抗躁狂作用的药物是（ ） A. 氯丙嗪 B. 舒必利 C. 丁螺环酮 D. 氯氮平20. 解热镇痛抗炎药的共同作用原理是（ ） A. 激动阿片受体 B. 抑制末梢痛觉感受器 C. 抑制体内前列
5、腺素(PG)的生物合成 D. 抑制传入神经的冲动传导21. 目前人们日常生活中不可缺少的重要药品，全球应用最广的是（ ） A. 镇痛药 B. 解热镇痛抗炎药 C. 抗精神失常药 D. 激素类药22. 阿司匹林不具有下列哪项作用（ ） A. 解热镇痛 B. 抗炎抗风湿 C. 直接抑制体温凋节中枢 D. 小剂量抑制血栓形成23. 关于阿司匹林的作用与应用，错误的是（） A. 降低正常人体温与发热患者的体温，用于各种发热 B. 常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛 C. 抗炎抗风湿作用较强，可使急性风湿热患者在2448h内退热，关节肿痛缓解 D. 化学结构与甾体激素不同24. 用于治疗
6、风湿性关节炎的最常用药物是（ ) A. 对乙酰氨基酚 B. 阿司匹林 C. 保泰松与羟保泰松 D. 吲哚美辛25. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是（ ） A. 对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 保泰松 D. 吲哚美辛26. 吗啡镇痛的主要作用部位是（ ） A. 中脑导水管周围灰质 B. 脑网状结构 C. 边缘系统与蓝斑核 D. 大脑皮层27. 与吗啡作用机制有关的是( ) A. 阻断阿片受体 B. 激动中枢阿片受体 C. 抑制中枢PG合成 D. 抑制外周PG合成 28. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( ) A. 对钝痛效果差 B. 治疗量抑制呼吸 C. 可致便秘 D. 易产生依赖性 29
7、. 吗啡的镇痛作用主要用于( ) A. 胃肠痉挛 B. 慢性钝痛 C. 分娩止痛 D. 严重创伤、烧伤及晚期癌症疼痛30. 哌替啶的特点是，错误的是( ) A. 镇痛作用比吗啡弱 B. 依赖性比吗啡小 C. 作用持续时间短 D. 分娩镇痛时对子宫收缩产生不利影响31. 缓解内脏绞痛常与阿托品合用的药物是（） A. 保泰松 B. 芬太尼 C. 镇痛新 D. 哌替啶32. 目前在国际上海洛因成瘾者脱毒药的最常用药物是（ ） A. 曲马朵 B. 芬太尼 C. 美沙酮 D. 哌替啶33. 原为非成瘾性镇痛剂，但近来发现青少年服用后兴奋、上瘾，因此必须在医生处方和指导下用药的是（ ） A. 芬太尼 B.
8、 曲马朵 C. 美沙酮 D. 哌替啶34. 常用的利尿降压药物是（ ） A. 卡托普利 B. 氢氯噻嗪 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪35. 通过阻断受体，长期应用具有稳定的降压作用的药物是（ ） A. 利舍平 B. 硝普钠 C. 氨氯地平 D. 普萘洛尔36. 可治疗高血压的1受体阻断药是（ ） A. 利舍平 B. 硝普钠 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪 37. 首次给药常出现“首剂现象”，用药量应减半的药物是（ ） A. 利舍平 B. 哌唑嗪 C. 缬沙坦 D. 硝普钠38. 伴有精神抑郁高血压患者不宜使用的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 氢氯噻嗪 D. 利血平39. 治疗高血压
9、脑病和高血压危象常选用（ ） A. 可乐定 B. 利血平 C. 硝普钠 D. 哌唑嗪 40. 遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 硝普钠 C. 可乐定 D. 哌唑嗪41. 必须静滴才能维持降压效果，应在过滤灭菌后4小时内用完的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 硝普钠 C. 硝酸甘油 D. 哌唑嗪 42. 能选择性抑制Ca2+通道，扩张血管而降低血压的药物是（ ） A. 尼群地平 B. 卡托普利 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪 43. 抑制血管紧张素转化酶使血管舒张的降压药是（ ） A. 氯沙坦 B. 利舍平 C. 卡托普利 D. 尼群地平 44. 氯沙坦的降压
10、机制是（ ） A. 阻断及受体 B. 抑制ACE C. 阻断AT1受体 D. 阻滞Ca2+通道 45. 硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（ ） A. 雾化吸人 B. 直肠给药 C. 口服 D. 舌下含服46硝酸酯类舒张血管的机制是（ ） A直接作用于血管平滑肌 B. 阻断受体 C. 促进前列环素的生成 D. 释放一氧化氮47. 对各型心绞痛均有效且最常用的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝苯地平 D. 维拉帕米48. 连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是（） A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 49. 起效较慢，持续时间较长的抗心绞痛药物
11、（ ） A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸异山梨酯 D. 维拉帕米 50. 具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝酸异山梨酯 D. 硝苯地平 51. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 普萘洛尔 C. 硝酸异山梨酯 D. 戊四硝酯 52. 抑制Ca2+内流，减慢心率，降低心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量的药物是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 硝酸异山梨酯 D. 戊四硝酯 53. 治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝酸异山梨酯 D. 硝苯地平 54. 对心肌有保护作用的
12、抗心绞痛药是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 硝酸异山梨酯 D. 阿替洛尔 55属a类抗心律失常药的是（ ） A利多卡因 B维拉帕米 C胺碘酮 D奎尼丁56利多卡因对何种心律失常无效（ ） A心肌梗死所致的室性心律失常 B强心苷中毒所致的室性心律失常 C心室纤颤 D室上性心律失常 57治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是（ ） A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.苯妥英钠 D.胺碘酮 58治疗阵发性室上性心动过速的首选药物（） A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.维拉帕米59下列属于广谱抗心律失常药的是（ ） A奎尼丁 B维拉帕米 C普萘洛尔 D苯妥英钠 60胺碘酮属于
13、（ ） A钠通道阻滞药 B钙拮抗药 C受体阻断药 D延长动作电位时程药 61可引起金鸡纳反应的药物是（ ） A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C胺碘酮 D普萘洛尔 62能阻断受体，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药是（ ） A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 胺碘酮 D. 普萘洛尔63窦性心动过速最好选用（ ） A. 利多卡因 B. 苯妥英钠 C. 维拉帕米 D. 普萘洛尔64. 下列抗心律失常药物中，属于钙通道阻滞剂的药物是（ ） A. 维拉帕米 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮 D. 普萘洛尔65下列不属于降脂药分类范畴的是（ ） A. 胆酸络合物 B. 他汀类 C. 钙拮抗剂 D. 贝特类66具
14、有广谱调血脂作用的药物是（ ） A洛伐他汀 B烟酸 C普罗布考 D吉非贝齐 67能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（ ） A烟酸 B辛伐他汀 C考来烯胺 D氯贝丁酯 68能增加肝HMG-CoA还原酶活性药物是（ ） A考来烯胺 B烟酸 C氯贝丁酯 D洛伐他汀 69下列能明显降低血浆胆固醇的药物是（） A烟酸 B考来烯胺 C多烯康胶囊 D洛伐他汀 70考来烯胺降低血脂的机制是（ ） A抑制小肠吸收胆固醇 B促进胆固醇的分解 C促进胆固醇的合成 D抑制HMG-CoA还原酶 71. 治疗高胆固醇血症的首选药物是（ ） A. 贝特类 B. 烟酸及衍生物 C. 他汀类 D. 胆酸螯合剂7
15、2中和胃酸时产生大量的CO2，引起继发性胃酸分泌增多，甚至导致溃疡穿孔的药物是（） A三硅酸镁 B氧化镁 C碳酸氢钠 D枸橼酸铋钾 73能抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌药物（） A西咪替丁 B奥美拉唑 C哌仑西平 D丙谷胺 74能选择性地阻断H2受体抑制胃酸分泌药物是（） A西咪替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑 D丙谷胺 75具有收敛止血和保护溃疡面的抗酸药是（） A碳酸氢钠 B氢氧化铝 C三硅酸镁 D氧化镁 76哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（ ） A阻断H2 受体 B阻断M1 受体 C阻断胃泌素受体 D抑制H+-K+-ATP酶 77硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是（ ） A中和胃酸 B抑制胃
16、酸分泌 C抑制胃蛋白酶活性 D保护溃疡粘膜 78奥美拉唑又名（ ） A. 泰胃美 B. 洛赛克 C. 得乐 D. 舒克菲 79. 消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是（ ） A. 抑制胃酸分泌 B. 抗幽门螺杆菌 C. 保护胃黏膜 D. 清除肠道寄生虫80. 下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗（ ） A. 雷尼替丁 B. 氢氧化铝 C. 奥美拉唑 D. 强的松81. 既能抑制胃酸分泌，又能抗幽门螺杆菌的药物是（ ） A. 硫糖铝 B. 哌仑西平 C. 奥美拉唑 D. 甲硝唑82预防哮喘发作宜选用( ) A肾上腺素 B氨茶碱 C色甘酸钠 D沙丁胺醇 83既可用于心源性哮喘又可用于支气管哮喘的平喘药是（
17、 ） A吗啡 B肾上腺素 C氨茶碱 D克仑特罗 84对2受体选择性较强的药是（ ） A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D特布他林 85气雾吸入的平喘药不包括（ ） A异丙肾上腺素 B氨茶碱 C克仑特罗 D异丙托溴铵 86为减少不良反应， 用糖皮质激素平喘时宜（） A口服 B静脉滴注 C皮下注射 D气雾吸人 87色甘酸钠预防哮喘发作的原理是（ ） A直接扩张支气管 B稳定肥大细胞膜，阻止炎性介质释放 C抑制磷酸二酯酶 D激动2 受体 88控制支气管哮喘急性发作宜选用（ ） A吸入型沙丁胺醇 B口服色甘酸钠 C口服异丙肾上腺素 D口服氨茶碱 89. 长期应用可引起咽部念珠菌感染药物是（） A.
18、 色甘酸钠 B. 氨茶碱 C. 倍氯米松 D. 肾上腺素90. 对于哮喘持续状态应选用（ ） A. 静滴氢化可的松 B. 口服麻黄碱 C. 气雾吸入色甘酸钠 D. 口服特布他林 91叶酸主要用于治疗（ ） A月经过多所致的贫血 B产后贫血 C小细胞低色素性贫血 D巨幼红细胞性贫血 92能纠正恶性贫血的血象及改善神经系统症状的药物是（ ） A硫酸亚铁 B叶酸 C维生素B12 93乙胺嘧啶引起巨幼红细胞性贫血宜选用（） A维生素B12 B叶酸 C亚叶酸钙 D枸橼酸铁胺 94铁制剂与哪药同服可促进吸收（ ） A四环素 B维生素C C钙剂 D中药 95成人的轻中度小细胞低色素性贫血宜选用（） A硫酸亚
19、铁 B枸橼酸铁铵 C右旋糖酐铁 D叶酸 96. 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是（ ） A. 磷酸钙 B. 四环素 C. 转铁蛋白 D. 去铁胺 97. 影响维生素B12吸收的因素是（ ） A. 多加金属离子 B. 内因子缺乏 C. 四环素 D. 胃酸过多98. 口服铁剂最常见的不良反应是（ ） A. 低血压 B. 过敏反应 C. 溶血现象 D. 胃肠道反应 99下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素（） A合并重度感染的糖尿病 B轻、中型糖尿病 C需作手术的糖尿病 D妊娠期糖尿病 100有关胰岛素的描述哪一项是错误的（） A适用于各型糖尿病 B必须冷冻保存 C饭后半小时给药 D常更换注射部位 101胰岛素
20、常用的给药途径是（ ） A舌下含服 B口服 C皮下注射 D肌内注射 102胰岛素使用过量的不良反应是（ ） A低血糖 B高血钾症 C胃肠道反应 D脂肪萎缩 103甲苯磺丁脲降血糖作用的机制是（ ） A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素的作用 C抑制葡萄糖从肠道吸收 D刺激胰岛细胞释放胰岛素 104大剂量可引起畸胎，孕妇禁用药物是（） A二甲双胍 B低精蛋白锌胰岛素 C苯乙双胍 D氯磺丙脲 105可造成乳酸性酸血症的降血糖药是（） A苯乙双胍 B氯磺丙脲 C甲苯磺下脲 D格列本脲 106伴有重度感染的糖尿病患者宜选用（ ） A胰岛素 B优降糖 C甲苯磺丁脲 D二甲双胍 107可用于治疗尿崩症的降血
21、糖药是（ ） A苯乙双胍 B氯磺丙脲 C甲苯磺丁脲 D格列本脲 108格列齐特的适应症是（ ） A. 1型糖尿病 B. 2型糖尿病 C. 糖尿病高渗性昏迷 D. 妊娠糖尿病109. 喹诺酮类药物可用于( ) A. 孕妇 B. 儿童 C. 老年人 D. 哺乳期妇女 110. 不属于半合成青霉素的药物是（ ） A. 苯唑西林 B. 氨苄西林 C. 羧苄西林 D. 青霉素G111内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（） A. 破坏细菌的细胞膜 B. 抑制细菌细胞壁的合成 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制核酸的合成112. 抑制细菌核酸合成的抗生素是（ ） A. 青霉素类 B. 头孢菌素类 C. 喹诺
22、酮类 D. 大环内酯类 113. 磺胺类药物的作用机制是（ ） A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 影响细胞膜的通透性 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 影响细菌叶酸代谢114. 大环内酯类药物的作用机制是（ ） A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 影响细胞胞浆膜的通透性 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制细菌核酸的合成115. 喹诺酮类药物对哪种病原体无效（ ） A. 伤寒杆菌 B. 分枝杆菌 C. 真菌 D. 军团菌116.下列有关青霉素 G 性质的描述,错误的是（） A水溶液性质不稳定 B有过敏反应，甚至引起过敏性休克 C. 口服可被胃酸破坏 D半衰期为 46h 117. 易诱发青霉素过
23、敏性休克的原因有（ ） A. 使用过青霉素 B. 饭后使用 C. 药物纯度低 D. 使用多巴胺118. 青霉素对下列哪种病原体无效（ ） A脑膜炎奈瑟菌 B螺旋体 C流感嗜血杆菌 D放线菌119. 青霉素溶液在室温下放置会引起（ ） A. 抗菌作用减弱, 过敏反应减少 B. 抗菌作用减弱, 过敏反应增加 C. 抗菌作用增加，过敏反应减少 D. 抗菌作用增加，过敏反应增加120. 青霉素对人体几无毒性，原因是（ ） A. 人细胞膜不含固醇 B. 人细胞可直接利用叶酸 C. 人细胞浆渗透压低 D. 人细胞无细胞壁121. 青霉素最严重的不良反应是（ ） A. 二重感染 B. 过敏性休克 C. 胃肠
24、反应 D. 肝、肾损害 122下列哪种药物属于第一代头孢菌素（ ） A头孢呋辛 B头孢他啶 C头孢哌酮 D头孢氨苄 123. 耐药金葡菌感染不可用（ ） A. 氨苄西林 B. 红霉素 C. 头孢菌素 D. 苯唑西林 124下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（） A与青霉素有交叉过敏反应 B耐酶，对抗药金葡菌有效 C第一代头孢菌素有肾毒性 D为抑菌剂 125. 亚胺培南一般与何药联用以增强疗效（ ） A. 青霉素 B. 头孢他啶 C. 阿莫西林 D. 西司他丁 126. 抗军团菌宜选（ ） A. 青霉素G B. 氯霉素 C. 四环素 D. 红霉素127. 红霉素的主要不良反应是（ ） A. 肝损害
25、 B. 过敏反应 C. 胃肠反应 D. 二重感染 128. 属于大环内酯类抗生素的是（ ） A. 克拉霉素 B. 环丙沙星 C. 青霉素G D. 链霉素 129. 属于喹诺酮类抗菌药的是（ ） A. 万古霉素 B. 环丙沙星 C. 青霉素G D. 链霉素 130. 属于氨基苷类抗生素的是（ ） A. 万古霉素 B. 环丙沙星 C. 青霉素G D. 链霉素 131. 以下对氨基苷类共性的叙述中错误的是（） A. 本类各药无交叉耐药性 B. 属静止期杀菌剂 C. 全身感染注射给药 D. 对耳及肾脏有一定毒性 132. 与呋塞米合用耳毒性增强的药是（ ） A. 红霉素类 B. 头孢菌素类 C. -内酰胺类 D. 氨基苷类 133鼠疫首选药物是（ ） A庆大霉素 B林可霉素 C红霉素 D链霉素 134在碱性环境中抗菌作用增强的抗生素是（） A头孢唑林 B红霉素 C庆大霉素 D四环素 135. 下列哪种头孢类抗生素对铜绿假单胞菌感染的作用最强（ ） A头孢呋辛 B头孢哌酮 C头孢他啶 D头孢氨苄136. 四环素的主要不良反应是（ ） A. 二重感染 B. 耳毒性 C. 肾毒性 D. 抑制骨髓 137. 氯霉素应用期间，血象最易发生（ ） A. 血小板下降 B. 白细胞下降 C. 红细胞下降 D. 红细胞增加 138. 氨苄西林的主要不良反应是（ ） A. 二重感染 B. 耳毒性 C.
