欢迎来到冰点文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
冰点文库
全部分类
  • 临时分类>
  • IT计算机>
  • 经管营销>
  • 医药卫生>
  • 自然科学>
  • 农林牧渔>
  • 人文社科>
  • 工程科技>
  • PPT模板>
  • 求职职场>
  • 解决方案>
  • 总结汇报>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 冰点文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    实验九配合物与沉淀溶解平衡.docx

    • 资源ID:10320326       资源大小:18.28KB        全文页数:9页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:1金币
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要1金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,免费下载
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    实验九配合物与沉淀溶解平衡.docx

    1、实验九配合物与沉淀溶解平衡试验九 配合物与沉淀溶解平衡一实验目的:1 加深理解配合物的组成和稳定性。了解配合物形成时特征2 加深理解沉淀溶解平衡和溶度积的概念。掌握溶度积规则及其应用3 初步学习利用沉淀反应和配位溶解的方法,分离常见混合阳离子4 学习电动离心机的使用和固液分离操作二实验原理:配合物石油形成体(又称为中心离子或原子)与一定数目的配位体(负离子或中性分子)。以配位键结合而形成的一类复杂化合物,是路易斯(Lewis)酸和路易斯(Lewis)碱的加合物。配合物的内层与外层之间以离子键结合,在水溶液中完全解离。配位个体在水溶液中分步解离,其类似于弱电解质。 在一定条件下,中心离子。配位个

    2、体和配位个体之间达到配位平衡。例: Cu2+ + 4NH3 Cu(NH3)42+相应反应的标准平衡常数KfQ。 成为配合物的稳定常数。对于相同类型的配合物KfQ数值愈大就愈稳定。 在水溶液中,配合物的生成反应。主要有配位体的取代反应和加合反应例:Fe(SCN)n3+ + =FeF63- + nScn-HgI2(s) + 2I- =HgI42-配合物形成时,往往伴随溶液颜色、酸碱性(即PH)。难溶电解质溶解度,中心离子氧化还原的改变等特征。2沉淀溶解平衡在含有难溶电解质晶体的饱和溶液中,难溶强电解质与溶液中相应离子间的多相离子平衡。称为:沉淀溶解平衡。 用通式表示如下; AnBn(s) = mA

    3、n+(ag) + nBm-(ag)其溶度积常数为: KspQ(AmBn)=c(An+)/cQmc(Bm-)/cQn沉淀的生成和溶解。可以根据溶度积规则判断:J Q KspQ 有沉淀析出、平衡向右移动JQ = KspQ 处于平衡状态、溶液为饱和溶液J Q KspQ 无沉淀析出、或平衡向右移动,原来的沉淀溶解溶液PH的改变,配合物的形成发生氧化还原反应。往往会引起难溶电解质溶解度的改变。 对于相同类型的难溶电解质。可以根据其KspQ的相对大小判断沉淀的先后顺序,对于不同类型的难溶电解质,则要根据计算所需测定试剂浓度的大小来判断测定的先后顺序。 两种测定间相互转换的难易程度,要根据沉淀转化反应的标准

    4、平衡常数确定。利用测定反应和配位溶解。可以分离溶液中心某些离子。 实验内容与数据处理步骤现象反应方程式结论或解释1.配合物的形成与颜色变化FeCl + 3KSCNFe(SCN)2+ + 3KClFe(SCN)2+6F-FeF63-+ 3SCN-Cu2+ +4NH3 Cu(NH3)42+Cu(NH3)42+ + 2OH- Cu(OH)2 + 4NH3 SO42- + Ba2+ BaSO4NiSO4 + 6NH3 Ni(NH3)6SO4 Ni2+ 6NH3 Ni(NH3)42+硫酸镍能迅速吸收氨而形成镍配合物丁二酮肟在镍盐的氨性溶液中或醋酸钠溶液中生成改?红晶体沉淀常用此检验溶液中是否存在Ni2+

    5、的灵敏FeCl3 + KSCN在 + NaFCuSO4 + NH3H2O 均分二份NaOH、BaCl2NiSO4 + NH3H2O再 + 丁二酮肟 血红色 淡蓝色深蓝色浅蓝色白蓝色2.配合物形成时难溶物溶解度的改变Cl + Ag+ AgCl (白)AgCl + 2NH3H2O(1)NaCl + AgNO3离心分离去清液 + NH3H2O白色沉淀溶解步骤现象反应方程式结论或解释(2)KBr + AgNO3离心分离后+ NaS2O3(3) KI + AgNO3-离心分离后 + KI米黄色沉淀溶解黄色沉淀溶解Br- + Ag+ AgCrAgBr + 2S2O32- Ag(S2O3)22- + Br-

    6、I- + Ag + AgIAgI + I- AgI2-3.配合物形成时溶液PH值的改变AgCl + 2NH3 Ag(NH3)2+ Cl-AgBr + S2O32- Ag2S2O3(变灰)Ag2S2O3+S2032- Ag(S2O3)23-AgI + I- AgI2-Ca2+ + H2O Ca(OH)+ + H+H2Y2- HY3- + H+ PH=6(酸性)PH=5(酸性)注意:交叉处(红色)PH=2无色滴CaCl2+PH试纸灰无色的产物4.配合物形成时中心离子氧化还原的改变CaCl+ Na2H2Y Na2CaY + HClCoCl2 +H2O2 + H2OH2CoO3 + 2HClCo2+

    7、6NH3+ = Co(NH3)62+Cl3Co(NH3)62+H2 Co(NH3)63+手册P361 Co(H2O)62+手册P3451. CoCl2 + H2O22. CoCl2 + NH4Cl粉红色土黄色PH=8NH3红褐色步骤现象反应方程式及结论或解释5.沉淀的生成与溶解Pb(Ac)2 + 2KI PbI2 + 2KAcPbI2 + H2OMg2+ + 2NH3H2O Ag(OH)2 + 2NH4+Ag(OH)2 + HCl AgCl2 + H2OMg(OH)2 + NH4+ Mg2+ + NH3H2O NH2Cl MgCl2 无色液体NH4+ + H2O =NH3H2O + H+(1)

    8、.Pb(Ac)2 + KI + H2O(2). + Na(NO3)(s)无色透明黄色沉淀加水无变化颜色变浅6.分步沉淀(1). Pb2+ + S2- PbS (KspQ=8.010-20) Pb2+ + CrO42- PbCrO4 (KspQ=2.810-13) 结论:溶度积常数小的沉淀先析出。 KspQ(Pbs)= Cpb2+ CS2-(2).Pb2+ + CrO42- PbCrO4 (KspQ=2.810-13) Ag+ + CrO42- Ag2CrO4 (KspQ=1.1210-12)白褐黑黄色无色黄色无色红色 步骤现象反应方程式及结论或解释7.沉淀的转化Ag+ + CrO42- Ag2

    9、CrO4 (KspQ=1.210-12)Ag2CrO4 + 2Cl- 2AgCl + CrO42- (KspQAgCl=1.7710-10)注:测定部分溶解成黄色为:K2CrO4 测定部分为白色; AgCl砖红色黄色(ag)白色8.沉淀配位溶解法分离混合阳离子(1). (Ba2+、Al3+、Fe3+、Ag+) 加HCl (Ba2+、Al3+、Fe3+、AgCl白) 加稀H2SO4 (Al3+、Fe3+、BaSO4白) 加 NaOH Al(OH)4-(白)、Fe3+(OH)3(s)白(2). (Ba2+、Pb2+、Fe3+、Zn2+) 加H2SO4 (Pb2+、Fe3+、Zn2+、BaSO4白) 加Na2S (Fe3+、Zn2+、PbS黑) 加K4Fe(CN)6 (Zn2+、普鲁士蓝) 加NaOH Zn(OH)2白Ag+ + Cl- AgClBa2+ + SO42- BaSO4Al3+ 2OH- Al(OH)2Fe3+ + K4Fe(CN)6 KFe(CN)6Fe 白白白白黑普鲁士蓝白四思考题1比较FeCl4-,Fe(NCS)3-和FeF63-稳定性。2比较Ag(NH3)2+,Ag(S2O3)23-和AgI-的稳定性3试计算0.1molL-1Na2H2Y溶液的pH4如何正确地使用电动离心机?Welcome ToDownload !欢迎您的下载,资料仅供参考!


    注意事项

    本文(实验九配合物与沉淀溶解平衡.docx)为本站会员主动上传,冰点文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰点文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

    经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2


    收起
    展开