1、精选药学三基考试练习题及答案06992资料2011年临床药学三基试题姓名 得分一、选择题（每题1分，共40分）A型题1药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是 （ ）A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为 （ ）A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂3适用于治疗支原体肺炎的是 （ ）A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素4有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是 （ ）A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染
2、及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物5应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是 （ ）A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是 （ ）A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 D-羟基丁酸 E普鲁卡因7下列哪种药物较适用于癫癎持续状态 （ ）A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮).8儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是 （ ）A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退9肾上腺素是受体激动剂
3、（ ）A./ B.1 C. D.2 E.H10硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 ( )A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸11下列降压药最易引起直立性低血压的是 ( )A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定12钙拮抗药的基本作用为 ( )A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收13阿糖胞苷的作用原理是 ( )A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA14乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(
4、d)这4种分系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 ( )A.abcd B.cbad C.dabc D.cbda E.bdac15不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 ( )A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法16普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化 ( )A酯键 B苯胺基 C二乙胺 DN-乙胺 E苯基17下述4种物质的酸性强弱顺序是 （ ）苯环-SO3H(I pKa=0.7) 苯环-SO2NH2(II pKa=10.11) 苯环-COOH(III pKa=4.2) 苯环-C=O-C=O-NH( pKa=8.3)AIII B. C. D.
5、 E.18苷类对机体的作用主要取决于 （ ）A糖 B配糖体 C苷元 D糖杂体 E苷19下列哪种药材不宜用于泌尿道结石症 （ ）A金钱草 B海金沙 C扁蓄 D泽泻 E车前子20麝香具有特异强烈香气的成分是 （ ）A麝香醇 B麝香酮 C麝吡啶 D雄甾烷 E挥发油【B型题】问题2122题A红霉素B链霉素C吡嗪酰胺D异烟肼E乙胺丁醇21上述哪种不是抗结核的第一线药物 （ ）22上述哪种能引起耳毒性 （ ）问题2324A原发性高血压B咳嗽C房性心动过速D哮喘E过敏性休克23受体阻断药的适应症 （ ）24氨茶碱的适应症（ ）问题稳定溶酶体膜抑制的合成抑制形成抑制细菌杀灭细菌25糖皮质激素类抗炎作用机制是（
6、）26氟喹诺酮类抗菌作用机制是（）问题水杨酸醋酸吐温类乌拉坦尼泊金酯27增溶剂是（）28防腐剂是（）【型题】问题砝码放左盘，药物放右盘砝码放右盘，药物放左盘两者均可两者均无31称测某药物的质量时（）32使用附有游码标尺的天平时（）问题无氨基有羧基无羧基有氨基两者均有两者均无33用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃中溶解是由于甲醛明胶分子中（）34上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释放是由于其分子中（）【型题】35溃疡病患者应慎用或忌用的是（）可的松阿司匹林利血平保泰松炎同喜康36配制大输液时加活性炭的作用是（ ）A吸附杂质 B脱色 C除热原 D防止溶液变色 E防止溶液沉淀37控释制剂的特点是 ( )A药量小
7、 B给药次数少 C安全性高 D疗效差 E血药峰值高38.对肝脏有害的药物是 ( )A保泰松 B青霉素 C异烟肼 D维生素 E葡萄糖39.能引起高血脂的药物是 ( )A噻嗪类利尿药 B普萘洛尔 C红霉素 D维生素 E安妥明40.国家基本药物的特点市 ( )A疗效确切 B毒副反应明确且小 C价格昂贵 D临床上不太常用 E来源有一定困难二.填空题（每空1分，共15分）1.药物在体内起效取决于药物的 和 。2.阿托品能阻滞 受体,属 类药。3.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生 ,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发 。4.生物利用度是指 ，测定方法常用 、 、 两种。5.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按 原则混
8、合,必要时可加入少量 ,以观察其均匀性。6.为保证药物的安全有效,对 和 的 固体制剂要作溶出度测定.7.我国(也是世界上)最早的药典是 ,载药 种 .三.判断题(每题1分,共10分)1.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸,碱性输液中滴注。( )2.帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起的,应使用左旋多巴治疗。( )3.铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成妨碍铁剂的吸收。( )4.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽,而达到溶解血栓的效果。( )5.糖皮质激素可使肝糖原升高,血糖升高。( )6.凡利尿药均能引起水,电解质紊乱,都能引起Na+.K+.CL-.HCO3-的丢失。( )7.内服液
9、体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性,碱性溶液中要强。( )8.增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物。( )9.为了使大黄发挥较好的泻下作用,应将大黄先煎。( )10.冬虫夏草属动物类加工品中药。( )四,名词解释（每题2分，共10分）1.T1/2 2.MRSA 3.增溶剂 4.MIC 5.后遗效应五.问答题（每题5分，共25分）1.非处方药是根据什么原则遴选出来的?2.何谓时间依赖性抗生素?3.解磷定与氯磷定在临床上有何区别?4.试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂。5.中药的”五味”是什么?临床药学三基试题答案一、选择题A型题1. D2C 3D 4D 5D 6C7E8B9A 10. D11.
10、 C 12.D 13.D14.B 15. E 16. A 17.C 18.C19.D 20.B 【B型题】21 A 22 B 23 A 24 D A B C E【型题】 B BA A【型题】. ABCD ABC 37.ABC 38. AC 39. AB 40. AB The 鍌綅鍦 plank 潃二.填空题1. 吸收 分布 2 M 抗胆碱3. 低血钾 心律失常 4. 药物被吸收入血液循环的速度及程度 尿药浓度测定法 血药浓度测定法 5. 等量递加 着色剂 6.难溶性 安全系数小 7. 新修本草 844 三.判断题;1 234 5 678910 四,名词解释The 鐗祫 Geng$the 悊鏈
11、dry 瀯1.T1/2 血药浓度降低到一半的时间，也称半衰期。The 鍐 Feng 喕鍖 ?2.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 这是一种对甲氧西林及其他常用的同一类抗生素（如青霉素，阿莫西林和苯唑青霉素）具有耐药的菌种。3.增溶剂 具有增溶能力的表面活性剂。Does the 鍊 dry the 潈鏈 疄鐜 ?4.MIC 最小抑菌浓度。5.后遗效应 是指停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。五.问答题The Chen 濆瓧鍨嬫墭鐩 ?1.非处方药是根据什么原则遴选出来的?Ying 樿 Chuai非处方药是根据应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便的原则遴选出来的,应用相对安全,不良
12、反应发生率低,主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物.The 鍥 lies the 檯 Lu 繍 Xi 悊2.何谓时间依赖性抗生素?抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。根据抗菌药物的后两个特性，近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性两大类，此观点已逐渐为我国学者所接受，并开始实践于临床。The Lu 繍 strand 嬫晠原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用，适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度；The Bi 勯噾 Huan 幆而时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间，与血药峰浓度关系不大。故其投药原则应缩短间隔时间，使24小时内血药浓度高于致病菌MIC至少60%。3.解磷定与氯磷定在临床上有何区别?The Cong 崟鍚庣粍 Mei?解磷定为经典用药，因其水溶性低，药效不稳，急救时也只能静脉用药，不良反应大。氯磷定则水溶性高、药性稳定、作用快、使用方便(可肌注或静脉用)、用量小(为解磷定的60%)，对多种有机磷农药中毒有效，逐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂的首选药物。4.试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂.氯霉素 氢化可的松5中药的”五味”是什么?五味:即辛、甘、酸、苦、咸
